sodium methylate | 124-41-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium methylate
• 英文别名: NaOMe；MeONa；sodium methanolate；sodium methoxide；CH3ONa；sodium;methanolate
• CAS: 124-41-4
• 化学式: CH₃NaO
• mdl: MFCD00012179
• 分子量: 54.024
• InChiKey: WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98 °C
• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.97 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  1.1 (vs air)
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  与乙醇、甲醇、脂肪和酯类混溶。与碳氢化合物和有机溶剂混溶。
• 介电常数：
  1.5（Ambient）
• 暴露限值：
  ACGIH: Ceiling 2 mg/m3OSHA: TWA 2 mg/m3NIOSH: IDLH 10 mg/m3; Ceiling 2 mg/m3
• LogP：
  -0.77 at 25℃
• 物理描述：
  Sodium methylate is a white amorphous powder. It reacts with water to form sodium hydroxide, a corrosive material, and methyl alcohol, a flammable liquid. The heat from this reaction may be sufficient to ignite surrounding combustible material or the sodium methylate itself if the water is present in only small amounts. It is used to process edible fats and oils, and to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Amorphous, free flowing powder
• 稳定性/保质期：
  1. 基本性质：遇光及空气中水分易分解，遇水会分解成甲醇与氢氧化钠，并与甲醇生成CH₃ONa·2CH₃OH（白色粉末）。 2. 甲醇钠溶液中的甲醇具有剧毒性。甲醇钠本身具有强腐蚀性，可刺激眼睛和鼻子。吸入高浓度蒸气会引起强烈刺激，严重者会影响呼吸，造成眩晕，但经抢救可以恢复。然而，长时间吸入高浓度蒸气可能导致肺水肿而致死。因此，应防止吸入蒸气和接触皮肤。此外，在生产过程中应注意安全措施，设备需密闭，并确保操作人员穿戴防护用具。
• 自燃温度：
  240 °C
• 分解：
  Decomposes in air above 126 °C.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径均可能产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。严重皮肤烧伤。

Redness. Pain. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。视力模糊。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Blurred vision. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

口腔和喉咙灼伤。喉咙和胸部有灼热感。休克或昏厥。

Burns in mouth and throat. Burning sensation in the throat and chest. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S36/37/39,S43,S45,S7,S7/8,S8
• 危险类别码：
  R36/38,R14,R11,R23/24/25,R39/23/24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905199090
• 危险品运输编号：
  UN 1431 4.2/PG 2
• 危险类别：
  4.2
• RTECS号：
  PC3570000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H251,H302,H314
• 危险性防范说明：
  P235 + P410,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  1. 贮存：阴凉干燥避光处密封保存。 2. 使用铁桶密封包装，每桶重200kg，应贮存在阴凉、通风、干燥的地方，并防火、防热、防晒。按易燃化学品规定进行贮存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	甲氧基钠；甲醇钠
化学品英文名称：	Sodium methoxide；Sodium methylate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	124-41-4
分子式：	CH 3 ONa
分子量：	54.02

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：甲氧基钠；甲醇钠

有害物成分 含量 CAS No. 甲氧基钠 124-41-4

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．2类 碱性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品蒸气、雾或粉尘对呼吸道有强烈刺激和腐蚀性。吸入后，可引起昏睡、中枢抑制和麻醉。对眼有强烈刺激和腐蚀性，可致失明。皮肤接触可致灼伤。口服腐蚀消化道，引起腹痛、恶心，呕吐，大量口服可致失明和死亡。慢性影响有中枢神经系统抑制作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇水、潮湿空气、酸类、氧化剂、高热及明火能引起燃烧。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。
灭火方法及灭火剂：	砂土、泡沫、二氧化碳。禁止用水。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具
禁止使用的灭火剂：	禁止用水。
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服，不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，避免扬尘，使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖，与有关技术部门联系，确定清除方法。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与酸类、氯代烃接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。相对湿度保持在75％以下。保持容器密封。应与酸类、氯代烃等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，应该佩带防毒口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色无定形易流动粉末，无臭。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	>450
相对密度(水=1)：	1．3
相对蒸气密度(空气=1)：	1．1
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度(℃)：127
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	CH 3 ONa
分子量：	54.02
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于甲醇、乙醇。
主要用途：	主要用于医药工业，有机合成中用作缩合剂、化学试剂、食用油脂处理的催化剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	水、酸类、氯代烃。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	82018
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱；镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	储存于高燥清洁的仓间内。远离火种、热源。相对湿度保持在75％以下。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。雨天不宜运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据提供的信息，以下是主要关于甲醇钠的化学性质、用途以及生产方法的总结：

化学性质：

• 外观：无色无定形细粉末。
• 溶解性：能溶于甲醇和乙醇。

用途：

1. 有机合成中用作碱性缩合剂及催化剂，广泛应用于香料、染料等工业；
2. 医药行业中的原料，如维生素B1、A以及磺胺嘧啶的制造；
3. 农药生产；
4. 脂肪酯交换催化，用于人造奶油生产（需在最终食品中去除）；
5. 作为强碱性催化剂及甲氧基化剂，用于制备维生素和其他药物；
6. 处理食用油中的催化剂。

生产方法：

1. 二甲苯和金属钠法：将二甲苯（水分含量低于0.05%）与金属钠在反应锅中加热至130-140℃，保温后快速搅拌并滴加无水甲醇（水分含量低于0.1%），同时适当补加无水二甲苯以控制反应速度。滴加完成后进行回流4小时，冷却后得到浆状甲醇钠。
2. 氢氧化钠与甲醇连续反应法：在85-100℃条件下，由氢氧化钠与甲醇直接反应并脱除水分制得。

安全存储及运输：

• 仓库应保持通风、低温干燥状态；
• 避免与酸类和氧化剂接触存放。
• 灭火方式建议使用泡沫或二氧化碳灭火器，避免用水直接扑灭以防产生腐蚀性物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 生成 甲醚
  参考文献：
  名称：

  Tropsch; v.Philippovich, Gesammelte Abhandlungen zur Kenntnis der Kohle, vol. 7, p. 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 sodium 作用下， 生成 sodium methylate
  参考文献：
  名称：

  [Pt(η1-C2H4OMe)(L)(Phen)]+ 型水溶性阳离子有机金属配合物的合成和细胞毒活性评价（L = NH3，DMSO；Phen = 1,10-菲咯啉）

  摘要：

  以[PtCl(η 1 -C 2 H 4 OMe)(phen)] (phen = 1,10-菲咯啉, 1 )铂(II)前体为原料，我们合成了新的[Pt(η 1 - C 2 H 4 OMe)(L)(phen)] + (L = NH 3 , 2 ; DMSO, 3 ) 络合物。这些有机金属物质可能与细胞膜有机阳离子转运蛋白（OCT）相互作用，违反了顺铂类似物抗肿瘤活性的一些经典规则，对其细胞毒性进行了评估。有趣的是，尽管复合物2和3在选定的肿瘤细胞系中比顺铂产生了更大的细胞摄取，但只有3 种表现出相当或更高的抗肿瘤活性。复合物2在测试细胞系（SH-SY5Y、SK-OV-3、Hep-G2、Caco-2、HeLa、MCF-7、MG-63、ZL-65）中的总体低细胞毒性似乎取决于其稳定性通过 NMR 监测评估，在中性水中发生溶剂分解。不同的是，[Pt(η 1 -C 2 H 4 OMe)(DMSO)(phen)]

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13050642
• 作为试剂：
  描述：

  间氟碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 磷腈配体 P1-叔辛基 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-fluorophenyl)-1-((3-fluorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  5-HT6 受体中性拮抗剂保护星形胶质细胞：2-苯基吡咯衍生物的教训

  摘要：

  6 型血清素受体 (5-HTR) 显示出很强的组成活性，表明它在很大程度上参与了受体控制的生理和病理过程。 5-HTR 的活性状态涉及特定的信号转导途径，导致不同的生物反应。在这项研究中，我们展示了基于 2-苯基吡咯支架的 Gs 信号传导 5-HTR 中性拮抗剂的开发。使用分子动力学模拟，我们概述了分子基本中心的暴露与其靶向受体激动剂激活状态的能力之间的关系。我们的研究确定该化合物是 5-HTR 操作的 Gs 信号传导的有效且选择性中性拮抗剂。此外，我们证明了结构多样的 5-HTR 中性拮抗剂对暴露于鱼藤酮的 C8-D1A 细胞和人星形胶质细胞中 Gs 信号传导的细胞保护作用。 5-HTR 激动剂或反向激动剂未观察到这种效应。鉴于这些发现，我们建议将该化合物作为一种有价值的分子探针来研究与 5-HTR 激动剂激活状态相关的生物效应，并深入了解 5-HTR 中性拮抗剂对 Gs 信号传导的神经胶质细胞保护特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116615

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Phenanthroline-7-one derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US06809096B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  A pharmaceutical composition including an efficient amount of a compound selected among the compounds of formulae (I) and (Ia). The compounds have interesting cytotoxic properties leading to a therapeutic use as antitumoral medicines.

  一种包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量化合物的制药组合物。这些化合物具有引导其作为抗肿瘤药物的治疗用途的有趣细胞毒性特性。
• Supramolecular gelation of alcohol and water by synthetic amphiphilic gallic acid derivatives
  作者：Hitoshi Tamiaki、Keishiro Ogawa、Keisuke Enomoto、Kazutaka Taki、Atsushi Hotta、Kazunori Toma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.002

  日期：2010.2

  The supramolecular organogelation of alcohols was observed in relatively hydrophobic amphiphiles with a short oligo(ethylene glycol) unit and three long alkyl chains at room temperature, while the hydrogelation occurred in more hydrophilic gelators with a longer poly(ethylene glycol) unit and two long alkyl chains at various temperatures. When a hot aqueous solution of some of the synthetic hydrogelators

  在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。

表征谱图