氯化亚砜 | 7719-09-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氯化亚砜
• 中文别名: 亚硫酰氯；二氯亚砜；氧氯化硫；二氯氧化硫
• 英文名称: thionyl chloride
• 英文别名: SOCl₂；dichlorosulfoxide；sulfoxide chloride；sulfurous dichloride；thionyl dichloride
• CAS: 7719-09-7
• 化学式: Cl₂OS
• 分子量: 118.971
• InChiKey: FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105 °C
• 沸点：
  79 °C(lit.)
• 密度：
  1.64 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  4.1 (vs air)
• 闪点：
  105°C
• 溶解度：
  与甲苯、氯仿、苯、四氯化碳和乙醚混溶。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppmOSHA: TWA 25 ppm; STEL 125 ppmNIOSH: IDLH 2300 ppm
• 介电常数：
  9.1（22℃）
• 物理描述：
  Thionyl chloride appears as a colorless to yellow fuming liquid with a suffocating pungent odor. Boiling point 79°C. A lachrymator. Highly corrosive and toxic. Long-term inhalation of low concentrations or short-term inhalation of high concentrations has adverse health effects.
• 颜色/状态：
  Colorless to pale yellow or reddish liquid
• 气味：
  Suffocating odor
• 蒸汽密度：
  4.1 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  119 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 遇水易分解为二氧化硫和氯化氢。溶于苯、氯仿和四氯化碳中。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。其氯原子取代羟基或巯基的能力显著，有时可以取代二氧化硫、氢或氧。与有羟基的酚或醇有机化合物反应生成相应的氯化物，与磺酸反应生成磺酰氯，与格利雅试剂反应生成相应的亚砜化合物。折光能力很强，有如SO2一样令人不愉快的气味。二氯亚砜在稍高于沸点的温度下会发生明显的分解，产物为S2Cl2、SO2和Cl2。可溶于苯和三氯甲烷，与水反应生成SO2和HCl。 2. 非常活泼且具有强腐蚀性，其蒸气和液体对眼睛、黏膜和皮肤有强烈的刺激作用。操作时应戴防护手套，避免皮肤接触。氯化亚砜须在玻璃瓶内于室温下干燥环境中储存。与水反应会释放出有毒气体HCl和SO2，由于大部分涉及SOCl2的反应都会产生这两种气体，因此必须在通风橱中进行操作。高于140℃时，SOCl2会分解生成Cl2、SO2和S2Cl2。铁和/或锌的杂质会催化并加剧该分解反应。 3. 稳定性：稳定 4. 禁配物：水、碱类 5. 避免接触的条件：受热、潮湿空气 6. 聚合危害：不聚合
• 分解：
  Decomposes when heated above 140 °C forming chlorine, sulfur dioxide, and disulfur dichloride ...
• 汽化热：
  31.0 kJ/mol
• 表面张力：
  34.0 mN/m at 18 °C
• 折光率：
  Index of refraction 1.517 at 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

氯化亚砜会迅速水解成二氧化硫和氯化氢，其代谢和处置遵循这两种化合物。吸入后，二氧化硫会溶解到表面液体中，并在全身分布。在接触后的一周或更长时间内，有一部分会留在呼吸系统中。通过尿液排出体外来清除它。氯化氢在鼻腔通道中溶解。氯化氢不发生代谢；然而，由于在呼吸道中的吸附，产生的氢离子和氯离子可能会在全身分布。

Thionyl chloride is rapidly hydrolyzed to sulfur dioxide and hydrogen chloride and the metabolism and disposition follow those two compounds. Following inhalation, sulfur dioxide is distributed throughout the body after dissolving into surface fluid. Some remains in the respiratory system for a week or more following exposure. Urinary excretion clears it from the body. Hydrogen chloride dissolves in the nasal passages. Hydrogen chloride is not metabolized; however, hydrogen and chloride ions resulting from adsorption in the respiratory tract may be distributed throughout the body.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

鉴于其与水、湿气等的反应性，接触粘膜（眼睛、呼吸道）时可以预期会发生快速水解，释放出二氧化硫和氯化氢。

In view of its reactivity with water, moisture, etc., rapid hydrolysis upon contact with mucous membranes (eyes, respiratory tract) releaseing sulfur dioxide and hydrogen chloride can be expected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：硫酰氯是一种无色至淡黄色或微红色的液体。硫酰氯是一种工业生产的液体，用于制造酰氯和合成药物，包括药物和维生素。它用于制造染料，准备有机氯化合物，作为生产除草剂的溶剂，以及作为锂电池的电解质。硫酰氯还用于制备由间和对-苯二甲酰氯制成的聚丙烯酸型工程热塑性塑料。在制造甲基膦酰二氯的过程中需要它，甲基膦酰二氯是神经毒剂沙林的关键前体。人体研究：过度暴露的潜在症状包括眼睛、皮肤、粘膜的刺激，以及眼睛和皮肤的烧伤。暴露的症状从轻微刺激到死亡不等，包括呼吸困难、烧伤、肺水肿和炎症。已经注意到硫酰氯引起的肺部损伤的案例。动物研究：20分钟暴露于17.5 ppm对猫来说是致命的。雄性大鼠在全身吸入室中暴露于99%纯度的硫酰氯。五分之二的雄性在1239 ppm下死亡，五分之三在1509 ppm下死亡，五分之四在1989 ppm下死亡。所有死亡发生在暴露后48小时内。严重的肺部刺激和水肿报告为死亡原因。

IDENTIFICATION AND USE: Thionyl chloride is a colorless to pale yellow or reddish liquid. Thionyl chloride is an industrially produced liquid used to make acyl chlorides and to synthesize pharmaceuticals including drugs and vitamins. It is used to make dyes, to prepare organic chlorine compounds, as a solvent in the production of herbicides, and as an electrolyte in lithium batteries. Thionyl chloride is also used to prepare polyacrylate-type engineering thermoplastics made from iso- and tere-phthaloyl chlorides. It is required in the manufacture of methylphosphonic dichloride, a key precursor for the nerve gas Sarin. HUMAN STUDIES: Potential symptoms of overexposure are irritation of eyes, skin, mucous membranes, as well as eye and skin burns. Symptoms of exposure range from mild irritation to death and include dyspnea, burns, pulmonary edema, and inflammation. Cases of thionyl chloride-induced lung injury have been noted. ANIMAL STUDIES: A 20-min exposure to 17.5 ppm proved fatal to cats. Male rats were exposed to 99% pure thionyl chloride in a whole-body inhalation chamber. Two of five males died at 1239 ppm, three of five died at 1509 ppm, and four of five died at 1989 ppm. All deaths occurred within 48 hours of exposure. Severe lung irritation and edema were reported as the cause of death.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、粘膜刺激；眼睛、皮肤灼伤

irritation eyes, skin, mucous membrane; eye, skin burns

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

硫酸酰氯会迅速水解成二氧化硫和氯化氢，其代谢和处置遵循这两种化合物的途径。吸入后，二氧化硫溶解在表面液体中，在体内分布。在接触后的一周或更长时间内，有一部分会留在呼吸系统中。通过尿液排出体外来清除它。氯化氢在鼻腔通道中溶解。氯化氢不被代谢；然而，由于在呼吸道中的吸附，产生的氢离子和氯离子可能会在全身分布。

Thionyl chloride is rapidly hydrolyzed to sulfur dioxide and hydrogen chloride and the metabolism and disposition follow those two compounds. Following inhalation, sulfur dioxide is distributed throughout the body after dissolving into surface fluid. Some remains in the respiratory system for a week or more following exposure. Urinary excretion clears it from the body. Hydrogen chloride dissolves in the nasal passages. Hydrogen chloride is not metabolized; however, hydrogen and chloride ions resulting from adsorption in the respiratory tract may be distributed throughout the body.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 1 ppm (5 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R20/22,R29,R35
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2812101000
• 危险品运输编号：
  UN 1836 8/PG 1
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  XM5150000
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  储存注意事项：应存放在阴凉、通风的库房中，库温不超过30℃，相对湿度不超过75%。保持容器密封，并与碱类等物质分开存放，切忌混储。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化亚砜
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。, 遇水即释放出毒气。

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl2OS
分子式
: 118.97 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Thionyl chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS7719-09-7
No.)231-748-8
EC-编号016-015-00-0
索引编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水解物质释放酸性气体，与金属表面接触能产生可燃和/或爆炸性的氢气。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
不要与水接触。贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 101 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -105 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
79 °C
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
129 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.64 g/mL 在 20 °C1.631 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
防治容器进水以免发生剧烈反应。
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
醇类, 胺, 金属, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 324 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 2.72 mg/l
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XM5150000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1836国际海运危规: 1836国际空运危规: 1836
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: THIONYL CHLORIDE
国际海运危规: THIONYL CHLORIDE
国际空运危规: Thionyl chloride
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8国际海运危规: 8国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I国际海运危规: I国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据您提供的信息，我将总结和归纳氯化亚砜（SOCl2）的一些关键性质、用途及安全注意事项：

化学性质与物理性质

• 外观与性状：无色或淡黄色易挥发液体，具有强烈的窒息性气味。
• 溶解性：可溶于苯、氯仿和四氯化碳。

主要用途

1. 有机合成中的氯化剂
   • 用于醇类羟基的氯化
   • 用于羧酸及酸酐的氯化
   • 用于有机磺酸或硝基化合物的氯置换
2. 生产酰基氯化物：如驱虫净、无味合霉素等医药中间体。
3. 脱水剂与溶剂
4. 其他应用领域：
   • 农药生产
   • 染料制造

生产方法

1. 氯磺酸法：通过二氯化硫和一氯化硫的反应制备。
2. 二氧化硫法：利用硫黄、液氯与液体二氧化硫为原料，进行全循环或液相循环生产。

安全注意事项

• 储存条件：
  • 存储于阴凉通风处
  • 库房温度不宜超过25℃，湿度不超过75%
• 运输要求：
  • 必须遵循铁道部《危险货物运输规则》
  • 避免与碱类、食用化学品混装
  • 运输途中需防曝晒、雨淋及高温
• 个人防护措施：
  • 工作人员应穿戴防护服、口罩、眼镜和手套等劳保用品
• 应急处理：
  • 溢漏时应迅速采取适当措施，避免吸入蒸汽或接触皮肤
  • 使用干砂或石粉灭火

急性毒性与职业标准

• 吸入：大鼠LC50为500 PPM/1小时
• 职业暴露限值：
  • 短时间暴露允许浓度（STEL）：1 PPM (5 毫克/立方米)
  • 长期暴露允许浓度（TWA）：同上

废弃处理建议

• 若量大考虑回收或外售处理
• 量小可滴加至碱水中分解，再处理SO2和HCl
• 大量时也可通过加入冰水内分解为SO2和HCl后处理。

请根据实际操作环境和个人安全要求采取相应的预防措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 在 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS

  摘要：

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。

  公开号：

  WO2006036024A1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化二氯 在 sulfur 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 氯化亚砜
  参考文献：
  名称：

  Wurtz, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1866, vol. 62, p. 461 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-(1-isopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)methanol 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效 USP1 抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  USP1 已成为单一治疗药物或与化疗和分子靶向治疗相结合的药物发现的新型潜在靶标。在本研究中，基于已公开的 和 的结构，我们通过环化策略和系统的构效关系探索，设计并合成了一系列吡啶并[2,3-]pyrimidin-7(8)-one衍生物作为有效的USP1抑制剂进行了。代表性化合物 , 并在 NCI-H1299 细胞中表现出优异的 USP1/UAF 抑制作用并表现出强大的抗增殖作用。进一步的流式细胞术分析表明，它们可以在此阶段阻止乳腺癌细胞 MDA-MB-436。化合物的抑制机制研究表明这些衍生物作为可逆且非竞争性的 USP1 抑制剂。值得注意的是，化合物与 PARP 抑制剂奥拉帕尼的组合在奥拉帕尼耐药的 MDA-MB-436/OP 细胞中产生了增强的细胞杀伤作用，并且化合物在小鼠中表现出优异的口服药代动力学特性。总的来说，我们的努力可能为开发新型 USP1 抑制剂作为单一治疗剂以及与 PARP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116568

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• 3-aryl--3-methyl-quinoline-2, 4-diones, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Seong Churlmin

  公开号：US20060084676A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to compounds of 3-aryl-3-methyl-quinoline-2,4-diones acting as a 5HT6 receptor antagonist, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same for treatment of the central nervous system disorders. The compounds of 3-aryl-3-methyl-quinoline-2,4-diones according to the present invention may be valuably used for treatment of a 5HT6 receptor relating disorders because of its excellent binding affinity for the 5HT6 receptor and excellent selectivity for the 5HT6 receptor over other receptors.

  本发明涉及作为5HT6受体拮抗剂的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物，其制备方法以及含有该化合物的用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物。根据本发明的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物可用于治疗与5HT6受体相关的疾病，因为其对5HT6受体具有优异的结合亲和力，并且对5HT6受体具有优异的选择性，而且相对于其他受体具有优异的选择性。
• Esters of ureido-phenyl (or pyridyl) phosphinic acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04433149A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Substituted tetrahydrobenzodiazaphosphorindiones or tetrahydropyridodiazaphosphorindiones, intermediates therefore, synthesis thereof, said compounds being useful herbicides.

  取代的四氢苯并二氮磷氧杂环酮或四氢吡啶二氮磷氧杂环酮，其中间体，合成方法，所述化合物可用作除草剂。
• Tetrahydrobenzodiazaphosphorindiones and
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04520197A1

  公开（公告）日：1985-05-28

  Substituted tetrahydrobenzodiazaphosphorindiones or tetrahydropyridodiazaphosphorindiones, intermediates therefore, synthesis thereof, said compounds being useful herbicides.

  取代的四氢苯并二氮磷酰吗啉酮或四氢吡啶二氮磷酰吗啉酮，其中间体，合成物，所述化合物为有用的除草剂。
• [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106462A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention relates to compounds represented by the formula I and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R11 and R14, R15, R16, and R17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  该发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物，所述前药和代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。

表征谱图