甲基[4-(氯甲酰基)苯基]乙酸酯 | 85515-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基[4-(氯甲酰基)苯基]乙酸酯
• 英文名称: methyl 2-(4-(chlorocarbonyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl [4-(chlorocarbonyl)phenyl]acetate；methyl 2-(4-carbonochloridoylphenyl)acetate
• CAS: 85515-44-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: OSCURCBMOAKRHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基[4-(氯甲酰基)苯基]乙酸酯 在 三氯化铝 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-(4-phenoxybenzoyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 5α-Reductase Inhibitors:  Synthesis, Structure−Activity Studies, and Pharmacokinetic Profile of Phenoxybenzoylphenyl Acetic Acids

  摘要：

  Novel substituted benzoyl benzoic acids and phenylacetic acids 1-14 have been synthesized and evaluated for inhibition of rat and human steroid 5 alpha- reductase isozymes I and 2. The compounds turned out to be potent and selective human type 2 enzyme inhibitors, exhibiting IC50 values in the nanomolar range. The phenylacetic acid derivatives were more potent than the analogous benzoic acids. Bromination in the 4-position of the phenoxy moiety led to the strongest inhibitor in this class (12; IC50 = 5 nM), which was equipotent to finasteride. Since oral absorption is essential for a potential drug, 12 was further examined. In the parallel artificial membrane permeation assay (PAMPA) it turned out to be a good permeator, whereas it was a medium permeator in Caco2 cells. After oral administration (40 mg/kg) to rats a high bioavailability and a biological half-life of 5.5 h were observed, making it a promising candidate for clinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm050728w
• 作为产物：
  描述：

  升对酞酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 甲基[4-(氯甲酰基)苯基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸作为酰胺的萘醌的无金属直接酰胺化：在HDAC6抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  开发了一种在碱性条件下萘醌与异羟肟酸反应合成酰胺基醌的新方法。该反应温和且操作简单，并提供了高产率的酰胺基醌。通过这种新方法，成功合成了一种新型的非常强的HDAC6抑制剂，该抑制剂对AML细胞显示出高毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02740

文献信息

• [EN] ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS POLYMÉRISABLES PAR OUVERTURE DE CYCLE PAR MÉTATHÈSE(ROMP) À BASE D'UNE FRACTION BIS-OXADIAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080797A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis -oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole -blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  这项发明涉及一种可溶解的去甲基环戊烯单体、聚（去甲基环戊烯）均聚物和含有功能化双-噁二唑侧链的聚（去甲基环戊烯）共聚物化合物，以及电子注入/传输层、阻挡孔层或发光材料、有机电子器件和包括这些化合物的组合物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Ceccarelli Simona M.

  公开号：US20080153805A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Method for treating glaucoma by the topical administration of
  申请人：American Hospital Supply Corporation

  公开号：US04501912A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  A method for the treatment of glaucoma or lowering intraocular pressure in a mammal, involving topically administering to the eye of such mammal a selectively metabolized beta-blocking compound of the formula ##STR1## wherein R may be lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkynyl, aralkyl, or an ester-containing group and Ar may be substituted or unsubstituted aromatic; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Because of a relatively long duration of action of such compounds in ocular fluids and a relatively short duration of action in the systemic circulation, such compounds are useful for the treatment of excessive intraocular pressure without substantial systemic effects.

  本发明涉及一种治疗青光眼或降低哺乳动物眼内压的方法，包括将选择性代谢的β-阻滞化合物以局部给药的方式施用于该哺乳动物的眼部，该化合物的化学式为##STR1##其中R可以是低碳基、低羟基烷基、低炔基、芳基烷基或含酯基的基团，Ar可以是取代或未取代的芳基；或其药学上可接受的盐。由于这些化合物在眼部液体中具有相对长的作用时间，在系统循环中具有相对短的作用时间，因此这些化合物可用于治疗过度眼内压力而不产生显著的系统效应。
• Romp-Polymerizable Electron Transport Materials Based On A Bis-Oxadiazole Moiety
  申请人：Marder Seth

  公开号：US20110009584A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis-oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole-blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  本发明涉及一种可溶解的诺博烯单体、聚诺博烯同聚物和含有功能化双噁唑侧链的聚诺博烯共聚物化合物，以及用于电子注入/传输层、阻挡孔层或发射材料的有机电子器件和组合物，这些化合物包括在内。
• [EN] CYCLOALKYLIDENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005012220A3

  公开（公告）日：2005-03-24