2-苯基-3-氨基丙酸甲酯 | 99092-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-3-氨基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-2-phenylpropanoate
• 英文别名: 3-Amino-2-phenyl-propionsaeure-methylester；2-Phenyl-3-aminopropionsaeuremethylester
• CAS: 99092-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD13186008
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WSDDSIXJNPGPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281 ºC
• 密度：
  1.098
• 闪点：
  140 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-氨基丙酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Methyl 3-[(4-bromophenyl)methylamino]-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted amino acid derivatives with hyperalphalipoproteinaemic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90095-5
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-苯基-3-氨基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamically controlled chemoselectivity in lipase-catalyzed aza-Michael additions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2014.12.009

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine as a convenient synthetic equivalent for +CH2NH2: primary aminomethylation of esters
  作者：Kohji Okano、Toshiaki Morimoto、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39840000883

  日期：——

  The introduction of a primary aminomethyl unit at the α-position of esters can be achieved in high yield by the silyl trifluoromethanesulphonate-catalysed reaction of ketene silyl acetals (2) with N,N-bis(trimethylsilyl)methoxymethylamine (1).

  酯的α位上伯氨基甲基单元的引入可以通过甲硅烷基三氟甲磺酸酯催化的乙烯酮甲硅烷基缩醛（2）与N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺（1）的反应来实现。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090253669A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions.

  对应于公式I的取代磺胺基化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及利用取代磺胺基化合物制备药物组合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009109364A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。