(4-乙酰基苯基)乙酸甲酯 | 20051-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-乙酰基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-acetylphenyl)acetate
• 英文别名: p-Acetyl-phenylessigsaeure-methylester
• CAS: 20051-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: PYSYDGVIWZCWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙酰基苯基)乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到methyl 2-(4-acetylphenyl)-2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68516

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4-乙酰基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式（3）：或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2018197714A1

文献信息

• Direct Synthesis of Ketones from Methyl Esters by Nickel‐Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Yan‐Long Zheng、Pei‐Pei Xie、Omid Daneshfar、Kendall N. Houk、Xin Hong、Stephen G. Newman

  DOI：10.1002/anie.202103327

  日期：2021.6.7

  direct conversion of alkyl esters to ketones has been hindered by the sluggish reactivity of the starting materials and the susceptibility of the product towards subsequent nucleophilic attack. We have now achieved a cross-coupling approach to this transformation using nickel, a bulky N-heterocyclic carbene ligand, and alkyl organoboron coupling partners. 65 alkyl ketones bearing diverse functional groups

  烷基酯向酮的直接转化受到起始材料缓慢的反应性和产物对随后亲核攻击的敏感性的阻碍。我们现在已经使用镍、一种庞大的 N-杂环卡宾配体和烷基有机硼偶联伙伴实现了这种转化的交叉偶联方法。用这种方法合成了 65 个带有不同官能团和杂环支架的烷基酮。对于带有易于被 Ni 裂解的其他键的多功能底物的 C(酰基)-O 键活化，观察到催化剂控制的化学选择性，包​​括芳醚、芳基氟和 N-Ph 酰胺官能团。密度泛函理论计算为 Ni 0 /Ni II提供了机械支持 催化循环，并证明稳定的大催化剂和底物之间的非共价相互作用对反应的成功至关重要。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05922717A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to piperazine derivatives of the general formula ##STR1## in which R.sub.a, Y.sub.1 to Y.sub.3 and E are defined herein, tautomers thereof, stereoisomers thereof, including their mixtures, and salts thereof, and in particular physiologically tolerated salts thereof with inorganic or organic acids or bases. These compounds have valuable pharmacological properties, such as aggregation-inhibiting activity. This invention also relates to medicaments comprising these compounds and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。
• Metal-Free Photoinduced Transformation of Aryl Halides and Diketones into Aryl Ketones
  作者：Qiuli Yao、Wenbo Liu、Peng Liu、Linjing Ren、Xuehong Fang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801650

  日期：2019.4.30

  The acylation of aryl halides to prepare aryl ketone without metal catalyst represents an important yet challenging topic towards more sustainable ketone synthesis. Described herein, a simple and efficient metal‐free protocol for the acylation of aryl halides with diketone under the irradiation of light, utilizing N‐methylpiperidine as base under air. This reaction can tolerate a wide range of functional

  在不使用金属催化剂的情况下酰化芳基卤化物以制备芳基酮，是向更可持续的酮合成迈出的重要但具有挑战性的课题。本文介绍了一种简单有效的无金属方案，该方案用于在光照射下以N-甲基哌啶为基础在空气中酰化芳基卤化物与二酮。该反应可以耐受各种官能团，并以适中至良好的产率产生相应的酮。
• Ni-catalyzed activation of α-chloroesters: a simple method for the synthesis of α-arylesters and β-hydroxyesters
  作者：Muriel Durandetti、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.055

  日期：2007.1

  Coupling reactions of α-chloroesters with aryl halides (α-arylation) or carbonyl compounds (Reformatsky) using nickel catalyst allow, under mild conditions, the preparation of various functionalized aryl propionic acid derivatives or β-hydroxyesters. In the synthesis of aryl propionic acid derivatives, the process is efficient with aryl halides bearing either electron-withdrawing or electron-donating

  使用镍催化剂，α-氯酸酯与芳基卤化物（α-芳基化）或羰基化合物（Reformatsky）的偶联反应可以在温和的条件下制备各种官能化的芳基丙酸衍生物或β-羟基酯。在芳基丙酸衍生物的合成中，该方法对于带有带吸电子基团或给电子基团的芳基卤化物是有效的。