Extent of charge transfer in the photoreduction of phenyl ketones by alkylbenzenes
作者:Peter J. Wagner、Royal J. Truman、Alan E. Puchalski、Ronald. Wake
DOI:10.1021/ja00284a041
日期:1986.11
Rate constants for triplet-state reaction of various ring-substituted benzophenones (BPs), acetophenones (APs), and ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-trifluoroacetophenones (TFAs) with toluene and p-xylene have been determined by a combination of flash kinetics, steady-state quenching, and quantum yield measurements. The relative amounts of primary and tertiary radicals formed by reaction of
各种环取代二苯甲酮 (BPs)、苯乙酮 (APs) 和 ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-三氟苯乙酮 (TFA) 与甲苯的三重态反应的速率常数和对二甲苯是通过闪光动力学、稳态猝灭和量子产率测量的组合来确定的。还测量了由相同酮与对伞花烃反应形成的伯基和叔基的相对量。对于所有三种类型的酮,速率常数与三线态酮还原电位密切相关。用甲苯-d/sub 8/ 和对二甲苯-d/sub 10/ 观察到的动力学同位素效应的大小随着酮变得更容易还原而减小。所有酮三联体主要通过电荷转移机制与烷基苯反应,随着酮变得更难还原,速率决定步骤从络合变为氢转移。反应性最低的 AP 三联体也可能通过简单的氢原子提取产生显着的反应。那些具有 n,..pi..* 最低三联体的酮(所有 BPs 和一些 APs)与对伞花烃反应,得到与叔丁氧基显示的 0.40 值相差不超过 2 倍的伯/叔自由基比率自由基;那些具有