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t-butyl phenylperacetate | 3377-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl phenylperacetate
英文别名
tert-butyl phenylperoxyacetate;tert-butyl phenylperacetate;phenyl-acetic acid tert-butyl perester;Benzeneethaneperoxoic acid, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 2-phenylethaneperoxoate
t-butyl phenylperacetate化学式
CAS
3377-89-7
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
YGGFEDOYRMOTLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    271.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:a0dd93b0d753732f520e4b426027e2ad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl phenylperacetatepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺正戊烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl (o-tert-butoxy-phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Peroxy esters. 8. Base-catalyzed rearrangement of peroxy esters: formation of alkoxyacetic acid derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00169a016
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基过氧化氢phenylacetic trifluoroacetic anhydride吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 t-butyl phenylperacetate
    参考文献:
    名称:
    New synthesis of tert-butyl peroxycarboxylates
    摘要:
    tert-Butyl peroxyacetate, tert-butyl peroxybutyrate, tert-butyl phenylperoxyacetate, and tert-butyl peroxyundecanoate were obtained in nearly quantitative yields by the esterification of the corresponding carboxylic acids with tert-butyl hydroperoxide in the presence of trifluoroacetic anhydride and pyridine in nonaqueous medium at 0-5 degrees C. No terl-butyl peroxytrifluoroacetate was formed as a by-product during the process. A possible reaction mechanism is discussed.
    DOI:
    10.1134/s1070428006040026
  • 作为试剂:
    描述:
    对甲苯磺酰氯t-butyl phenylperacetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 40.0h, 以249.1 mg的产率得到1-methyl-4-(2-methylallylsulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    芳烃磺酰卤与自由基的反应。第三部分
    摘要:
    研究了甲苯-对-磺酰溴和碘的存在下偶氮异丁腈(AIBN)和苯基过乙酸叔丁酯的分解。结果是根据自由基反应来解释的。
    DOI:
    10.1039/p29870000811
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文献信息

  • [EN] PROCESS AND INTERMEDIADES FOR THE PREPARATION OF 7-ALKYLATED STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STÉROÏDES 7-ALKYLÉS
    申请人:CRYSTAL PHARMA SAU
    公开号:WO2015181116A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    A process for preparing compounds of formula (I), or a salt, solvate or stereoisomer thereof, including Fulvestrant, which process comprises free radical to a compound of formula (III), or a salt, solvate or stereoisomer thereof. The invention also refers to intermediates of said process.
    一种制备式(I)化合物的方法,或者其盐、溶剂合物或立体异构体,包括富马酸苯甲酸酯(Fulvestrant)的方法,该方法包括自由基向式(III)化合物转化的步骤,或者其盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及所述方法的中间体。
  • Thermolysis of <i>tert</i>-Butyl Phenylperacetates:  Delicate Control of the Rates through Contributions from Translational and Rotational Entropy
    作者:Sung Soo Kim、In Sang Baek、Alexey Tuchkin、Kyoung Moon Go
    DOI:10.1021/jo010143j
    日期:2001.6.1
    m-Cl, and p-NO(2). The relative rates (k(Y)/k(H)) exhibit excellent rho(+)/sigma(+) Hammett correlations with rho(+) < 0, indicating a polar TS. Activation parameters (DeltaH()(Y) and DeltaS()(Y)) and their differential terms (DeltaDeltaH()(Y)(-)(H) and DeltaDeltaS()(Y)(-)(H)) were obtained from the Eyring plot. Differential activation terms (DeltaDeltaH()(Y)(-)(H) and DeltaDeltaS()(Y)(-)(H)) disclose
    测量YC(6)H(4)CH(2)CO(3)C(CH(3))()在CDCl(3)中几个温度下的一阶速率常数(k(Y)) 3)Y为p-OCH(3),p-OPh,p-CH(3),p-Ph,pH,p-Cl,m-Cl和p-NO(2)。相对比率(k(Y)/ k(H))表现出极好的rho(+)/ sigma(+)Hammett相关性,其中rho(+)<0,表明极性TS。获得激活参数(DeltaH()(Y)和DeltaS()(Y))及其微分项(DeltaDeltaH()(Y)(-)(H)和DeltaDeltaS()(Y)(-)(H))从Eyring剧情。差异激活术语(DeltaDeltaH()(Y)(-)(H)和DeltaDeltaS()(Y)(-)(H))揭示了与p-CH(3),p-Ph,pH,p- Cl和m-Cl(等速温度,230 K)。但是,p-OCH(3)和p-OPh显示负偏差,而p-NO(2)出
  • Extent of charge transfer in the photoreduction of phenyl ketones by alkylbenzenes
    作者:Peter J. Wagner、Royal J. Truman、Alan E. Puchalski、Ronald. Wake
    DOI:10.1021/ja00284a041
    日期:1986.11
    Rate constants for triplet-state reaction of various ring-substituted benzophenones (BPs), acetophenones (APs), and ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-trifluoroacetophenones (TFAs) with toluene and p-xylene have been determined by a combination of flash kinetics, steady-state quenching, and quantum yield measurements. The relative amounts of primary and tertiary radicals formed by reaction of
    各种环取代二苯甲酮 (BPs)、苯乙酮 (APs) 和 ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-三氟苯乙酮 (TFA) 与甲苯的三重态反应的速率常数和对二甲苯是通过闪光动力学、稳态猝灭和量子产率测量的组合来确定的。还测量了由相同酮与对伞花烃反应形成的伯基和叔基的相对量。对于所有三种类型的酮,速率常数与三线态酮还原电位密切相关。用甲苯-d/sub 8/ 和对二甲苯-d/sub 10/ 观察到的动力学同位素效应的大小随着酮变得更容易还原而减小。所有酮三联体主要通过电荷转移机制与烷基苯反应,随着酮变得更难还原,速率决定步骤从络合变为氢转移。反应性最低的 AP 三联体也可能通过简单的氢原子提取产生显着的反应。那些具有 n,..pi..* 最低三联体的酮(所有 BPs 和一些 APs)与对伞花烃反应,得到与叔丁氧基显示的 0.40 值相差不超过 2 倍的伯/叔自由基比率自由基;那些具有
  • Induced Thermolysis of <i>tert</i>-Butyl Phenylperacetates by Thiophenol: Simultaneous Occurrence of Homolysis and Single Electron Transfer
    作者:Sung Soo Kim、Alexey Tuchkin、Chun Soo Kim
    DOI:10.1021/jo0106290
    日期:2001.11.1
    Thermolysis of tert-butyl phenylperacetates in the presence of thiophenol takes place via dual mechanism. The two-bond homolysis indicates rho(+)(4)= -1.16, testifying to polar transition states. The single electron transfer yields a radical anion intermediate which undergoes fragmentation with rho(ET) = 1.01.
    苯硫基叔丁基叔丁基酯在硫酚存在下的热解通过双重机理进行。两键均质表明rho(+)(4)= -1.16,证明为极性跃迁态。单电子转移产生自由基阴离子中间体,该中间体发生碎裂,rho(ET)= 1.01。
  • Antibacterial Agent, Substrate Surface Treatment Method Using The Same, Antibacterial Agent Composition, And Substrate Surface Treatment Method Using The Same
    申请人:Komoriya Haruhiko
    公开号:US20130189220A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    [Problem] To provide an antibacterial agent which can be limited to the required location on the surface of a material without mixing and has excellent antibacterial, antifungal and antiviral effects even at low concentrations of the active component without elution or volatilization. [Solution] An antibacterial agent that contains as an active component a resin having an organic group represented by general formula (I-1). (In the formula (I-1), R 1 and R 2 mutually independently represent a C 1 -C 4 fluoroalkyl group. “C” and “A” are bonded to each other through a covalent bond or an ionic bond, and “A” represents a hydrogen atom or a cation.)
    [问题] 提供一种抗菌剂,可以将其限制在材料表面的所需位置,而不混合,并且即使在活性成分低浓度下也具有出色的抗菌,抗真菌和抗病毒效果,而不会出现溶出或挥发。 [解决方案] 一种抗菌剂,其包含有机基团为通式(I-1)所表示的树脂作为活性成分。(在通式(I-1)中,R1和R2互相独立地表示C1-C4氟代烷基。 “C”和“A”通过共价键或离子键彼此连接,“A”表示氢原子或阳离子。)
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