赤霉素 | 77-06-5

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 其它
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 赤霉素
• 中文别名: 赤霉素A3；九二零；激倍靈A3；九二Ｏ；赤霉素A；2,4a,7-三羟基-1-甲基-8-亚甲基赤霉-3-烯-1,10-二羧酸-1,4a-内酯；赤霉素GA3；奇宝；九二0；赤霉酸；赤霉酸(赤霉素A3)；12-二羟基-3-甲基-6-亚甲基-2-氧全氢-4a；GA3
• 英文名称: (3S,3aS,4S,4aS,6S,8aR,8bR,11S)-6,11-dihydroxy-3-methyl-12-methylene-2-oxo-4a,6-ethano-3,8b-prop-1-enoperhydroindeno[1,2-b]furan-4-carboxylic acid
• 英文别名: gibberellic acid；gibberellin A3；gibberellic acid 3；gibberellin；GA₃；(1R,2R,5S,8S,9S,10R,11S,12S)-5,12-dihydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylic acid
• CAS: 77-06-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C
• 比旋光度：
  82.5 º (c=10, ethanol)
• 沸点：
  401.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.34 g/cm3 (20℃)
• 溶解度：
  5克/升
• LogP：
  0.240
• 物理描述：
  Gibberellic acid is a white powder. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Fine white powder at 23 °C
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  1.3X10-13 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 无致畸、致突变作用。 2. 水溶液呈酸性，在酸性和弱酸性溶液中较稳定，遇碱易分解。溶解后它有芳香气味。赤霉素在干燥状态下能长期保存。
• 旋光度：
  Specific optical rotation: +86 deg at 19 °C/D (conc= 2.12 g in 100 ml water)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 解离常数：
  pKa = 4.0

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LC50 > 5900毫克/立方米

LC50 >5,900 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

用肥皂和水清洗皮肤上的污染物。用清水或生理盐水冲洗眼睛中的污染物。如果出现刺激，请寻求医疗治疗。

Wash contamination from the skin with soap and water. Flush contamination from eyes with clean water or saline. If irritation occurs, obtain medical treatment.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

如果已经吞下了赤霉素，没有理由预期会有不良反应。

If gibberellic acid has been swallowed there is no reason to expect adverse effects.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/在大鼠和小鼠中，口服、静脉注射、吸入或局部应用时相对无害。给予小鼠单次口服剂量25克/千克时，没有观察到死亡。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ In rats & mice it is relatively harmless when admin orally, parenterally, by inhalation, or by topical application. No deaths observed in mice given single oral doses of 25 g/kg.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：亚慢性或前慢性暴露... 给予雌雄大鼠含 gibberellic 酸 (GA3, 纯度 88.5%) 浓度为 0、1,000、10,000 或 50,000 ppm 的饮食，持续 13 周。一组对照动物和高剂量动物在恢复期额外接受 4 周的正常啮齿动物饮食。测试材料的摄入量为 53-117、550-1178 或 2994-5786 mg/kg/天（雄性）和 67-130、730-1283 或 3872-6241 mg/kg/天（雌性）。唯一与治疗相关的毒性临床迹象是最高剂量组雌雄大鼠出现轻度软便。中剂量雄性和高剂量雌雄大鼠体重增长略有下降。所有处理组食物总消耗量略有增加。表明对肾脏功能有化合物相关影响的证据包括高剂量组雌性大鼠血尿素氮水平 (BUN) 显著升高和相对肾脏重量增加。在 4 周恢复期结束时，BUN 水平和肾脏重量与对照组相当，表明肾脏效果的可逆性。高剂量雄性大鼠在研究结束时观察到球蛋白水平下降和 4 周恢复期结束时葡萄糖水平下降 (p</= 0.05)。在 50,000 ppm 的雄性和 10,000 ppm 及 50,000 ppm 的雌性中观察到相对肝脏重量增加。在恢复期结束时，雌性大鼠中仍观察到相对肝脏重量增加（11%），但在雄性中未观察到。在没有临床化学相关性、肉眼和显微镜下肝脏异常的情况下，肝脏重量变化被认为是代偿性的，而不是测试材料的毒性效应。在本研究的条件下，NOEL 为 10,000 ppm；LOEL 为 50,000 ppm，基于雌雄大鼠出现软便，以及雌性大鼠 BUN 水平、肝脏和肾脏重量增加的情况。/gibberellic 酸，纯度 88.5%/

/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ ... Rats of both sexes were fed diets containing Gibberellic Acid (GA3, purity 88.5%) at concentrations of 0, 1,000, 10,000, or 50,000 ppm for 13 weeks. A group of control animals and high-dose animals were fed regular rodent diet for an additional 4-week recovery period. The consumption of test materials was 53-117, 550-1178, or 2994-5786 mg/kg/day (males) and 67-130, 730-1283, or 3872-6241 mg/kg/day (females). The only treatment-related clinical sign of toxicity was a low incidence of soft stools in both sexes receiving the highest dose. Very slightly decreased body weight gains were observed in mid-dose males and high dose animals of both sexes. Slightly increased total food consumption in all treated groups were observed. Evidence suggestive of a compound-related effect on kidney function included significantly increased blood urea nitrogen levels (BUN) and increased relative kidney weights in female rats in the high-dose group. BUN levels and kidney weights were comparable to controls at the end of a 4-week recovery period, indicating reversibility of renal effects. Other effects observed in high-dose males included decreased globulin levels at termination of the study and decreased glucose levels (p</= 0.05) at the end of the 4-week recovery period. increased relative liver weights were observed in males at 50,000 ppm and in females at 10,000 ppm and 50,000 ppm. At the end of the recovery period, increased relative liver weight were still evident in females (11%), but not in males. In the absence of clinical chemistry correlates and gross and microscopic hepatic abnormalities, the liver weight changes are considered compensatory rather than a toxic effect of the test material. Under the conditions of this study, the NOEL is 10,000 ppm; the LOEL is 50,000 ppm, based on the occurrence of soft stools in both sexes, and increased BUN levels, liver and kidney weights in females. /Gibberellic acid, purity 88.5%/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在植物中转移。

Translocated /in plants/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29322980
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  5.2
• RTECS号：
  LY8990000
• 储存条件：
  粉剂应使用塑料袋包装，水剂则应使用棕色玻璃瓶包装，并存放在低温且干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 赤霉酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Gibberellin A3
GA3
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Gibberellin A3
别名
GA3
: C19H22O6
分子式
: 346.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(3S,3aS,4S,4aS,6S,8aR,8bR,11S)-6,11-Dihydroxy-3-methyl-12-methylene-2-oxo-4a,6-ethano-3,8b-prop-
1-enoperhydroindeno[1,2-b]furan-4-ca
<=100%
化学文摘登记号(CAS 77-06-5
No.) 201-001-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 227 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,300 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 组氨酸逆转（Ames)
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 哺乳动物的 - 淋巴细胞
DNA损伤
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤 肝脏：肿瘤
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LY8990000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 150 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

该段落详细描述了赤霉素（Gibberellic acid, GA3）的性质、用途以及生产方法。以下是主要要点总结：

赤霉素的基本信息

• 化学名称：赤霉素（Gibberellin），是一种植物激素。
• 作用机理：通过调节细胞分裂和伸长，促进茎叶生长，提早抽苔开花，促进种子、块茎、块根发芽等。

用途

1. 农业增产
   • 提高结实率
   • 马铃薯、番茄、稻、麦、棉花、大豆、烟草、果树等作物的生长、发芽、开花结果。
2. 酶活化剂：用于啤酒生产中制麦芽时活化和提高麦芽中α-淀粉酶含量。

使用注意事项

• 施用过多可能导致植物出现黄而细长的枝条（失绿、徒长现象）。
• 最大残留量限制：朝鲜蓟、乌饭树浆果等为0.15 mg/kg。

生产方法

1. 发酵法
   • 利用赤霉菌（Gibberella fujikuroi）在麸皮、蔗糖和无机盐等培养基中进行深层发酵。
2. 生物合成法
   • 主要原料为淀粉、花生饼、玉米浆、葡萄糖等，通过微生物发酵制得。

安全信息

• 急性毒性：口服大鼠 LD50 6300 毫克/公斤；小鼠 LD50 8500 毫克/公斤。
• 储运特性：库房通风低温干燥，与食品原料分开存储运输。

生产历史

• 美国哈佛大学已完成了赤霉素的人工合成技术。

通过这些信息可以看出，赤霉素是一种广泛应用的植物生长调节剂，在农业生产中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  赤霉素 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-methylbenzyl (3S,9R,9aR)-8-methyl-2-methylene-11-oxo-1,2,3,9-tetrahydro-3,9a-ethanofluorene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有四环二萜骨架的新型赤霉素衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  赤霉素（GA 3）是一种显示出有趣生物活性的四环二萜化合物。近来，已经突出了其在制备抗肿瘤药物前导中的潜在用途，并且已经报道了GA 3的各种修饰方法。为了研究具有潜在抗肿瘤活性的GA 3衍生物，在不同条件下进行了GA 3的环畸变，然后进行酰胺化或取代，得到四个系列的衍生物。通过1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS，FTIR和旋光法分析了这些化合物的化学结构，并使用SXRD进一步证实了衍生物3c的空间构型。和7d。采用MTT法和ELISA法对三种衍生物的抗肿瘤活性进行了评价。结果表明，在酰胺衍生物中，具有饱和直链酰胺的化合物显示出比具有芳族酰胺的化合物更好的活性。在酯衍生物中，具有间取代苄基的化合物表现出比具有对取代苄基的化合物更好的活性。酯衍生物的抗肿瘤活性可能与抑制FGFR 1活化和KDR活化有关。总体而言，本研究讨论了GA 3的抗肿瘤活性是如何形成的，从而有助于将来设计更有效的活性GA

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02551-2
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-1,4b,7,10a-tetramethyl-8-methylene-1,10-divinyl-2,3,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氨 、 水 、 碘 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 赤霉素
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 3-溴丙炔 在 赤霉素 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-1-苯基-1-己烯-5-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Gallium-Mediated Highly Regioselective Reaction of Allyl-Type Bromide and Propargyl-Type Bromide With Aldehyde

  摘要：

  In the presence of potassium iodide and lithium chloride, the one-pot reaction of gallium powder, allyl-type bromide and aldehyde shows very high selectivity favoring alpha-adducts. Under the same condition, the reaction of propargylic bromide with aldehyde exhibit high acetylenic selectivity.

  DOI：

  10.1080/00397919908086104

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。

表征谱图