1α-methylGA₄ | 105645-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α-methylGA₄
• 英文别名: (1S,2S,4S,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aR)-2-hydroxy-1,4-dimethyl-8-methylidene-13-oxododecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic acid；(1R,2R,5R,8R,9S,10R,11S,12S,14S)-12-hydroxy-11,14-dimethyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadecane-9-carboxylic acid
• CAS: 105645-66-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: KZQAIGOHYNNLKU-FGFKHYBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-methylGA₄ 以 丙酮 为溶剂， 反应 192.0h， 以3 mg的产率得到1α-methylGA1
  参考文献：
  名称：

  1-甲基和1α，2α-亚甲基赤霉素的合成

  摘要：

  描述了进一步研究结构-生物学活性关系所需的1α-甲基-，1β-甲基-和1α，2α-亚甲基-赤霉素的合成。衍生自GA 7 -3-酮-7-甲酯的吡唑啉的热解反应得到主要产物相应的1-甲基烯酮和少量的1α，2α-亚甲基GA 4 -3-酮-7-甲酯。将后一化合物还原并水解为1α，2α-亚甲基GA 4。用硼氢化钠还原1-甲基烯酮，得到1α-甲基GA 4甲酯，将其水解为1α-甲基GA 4；将1α-甲基-3 - epi -GA 4，经脱氧反应，得到1α-甲基G9。钯催化的1-甲基烯酮的还原得到1β-甲基GA 4 -3-酮和1α-甲基GA 4 -3-酮，它们被转化为相应的1β-甲基GA 4和1α-甲基GA 4。的Cl组成的类似合成烷基化的13羟基化的赤霉素是通过使用苯甲酰甲基酯的改进，以保护C-7，从而提供路由1β-methylGA 1，1α-methylGA 1，和1α，2α-methyleneGA 1。

  DOI：

  10.1039/p19850002177
• 作为产物：
  描述：

  赤霉素 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 18-冠醚-6 、 L-Selectride 、 potassium hydrogencarbonate 、 1-丙烷硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.8h， 生成 1α-methylGA₄
  参考文献：
  名称：

  1-甲基和1α，2α-亚甲基赤霉素的合成

  摘要：

  描述了进一步研究结构-生物学活性关系所需的1α-甲基-，1β-甲基-和1α，2α-亚甲基-赤霉素的合成。衍生自GA 7 -3-酮-7-甲酯的吡唑啉的热解反应得到主要产物相应的1-甲基烯酮和少量的1α，2α-亚甲基GA 4 -3-酮-7-甲酯。将后一化合物还原并水解为1α，2α-亚甲基GA 4。用硼氢化钠还原1-甲基烯酮，得到1α-甲基GA 4甲酯，将其水解为1α-甲基GA 4；将1α-甲基-3 - epi -GA 4，经脱氧反应，得到1α-甲基G9。钯催化的1-甲基烯酮的还原得到1β-甲基GA 4 -3-酮和1α-甲基GA 4 -3-酮，它们被转化为相应的1β-甲基GA 4和1α-甲基GA 4。的Cl组成的类似合成烷基化的13羟基化的赤霉素是通过使用苯甲酰甲基酯的改进，以保护C-7，从而提供路由1β-methylGA 1，1α-methylGA 1，和1α，2α-methyleneGA 1。

  DOI：

  10.1039/p19850002177

文献信息

• The synthesis of 1 -methyl- and 1α,2α-methylene-gibberellins
  作者：Jake MacMillan、Christine L. Willis

  DOI：10.1039/p19850002177

  日期：——

  enone with sodium borohydride gave 1α-methylGA4methyl ester, which was hydrolysed to 1α-methylGA4, and 1α-methyl-3-epi-GA4, methyl ester which was deoxygenated to give 1α-methylG9. The palladium-catalysed reduction of the 1-methyl enone gave 1β-methylGA4-3-ketone and 1α-methylGA4-3-ketone which were converted into the corresponding 1β-methylGA4 and 1α-methylGA4. The analogous synthesis of the C-l alkylated

  描述了进一步研究结构-生物学活性关系所需的1α-甲基-，1β-甲基-和1α，2α-亚甲基-赤霉素的合成。衍生自GA 7 -3-酮-7-甲酯的吡唑啉的热解反应得到主要产物相应的1-甲基烯酮和少量的1α，2α-亚甲基GA 4 -3-酮-7-甲酯。将后一化合物还原并水解为1α，2α-亚甲基GA 4。用硼氢化钠还原1-甲基烯酮，得到1α-甲基GA 4甲酯，将其水解为1α-甲基GA 4；将1α-甲基-3 - epi -GA 4，经脱氧反应，得到1α-甲基G9。钯催化的1-甲基烯酮的还原得到1β-甲基GA 4 -3-酮和1α-甲基GA 4 -3-酮，它们被转化为相应的1β-甲基GA 4和1α-甲基GA 4。的Cl组成的类似合成烷基化的13羟基化的赤霉素是通过使用苯甲酰甲基酯的改进，以保护C-7，从而提供路由1β-methylGA 1，1α-methylGA 1，和1α，2α-methyleneGA 1。