赤霉素A95 | 78259-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 赤霉素A95
• 英文名称: ent-13-hydroxy-20-norgibberell-1,16-diene-7,19-dioic acid 19,10-lactone
• 英文别名: 4a,1-(Epoxymethano)-7,9a-methanobenz[a]azulene, gibb-3-ene-1,10-dicarboxylic Acid Deriv.; GA95; Gibberellin GA95; NSC 224287; (1R,4aR,4bR,7S,9aS,10S,10aR)-7-Hydroxy-1-methyl-8-methylene-13-oxo-1,4,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylic Acid；(1R,2R,5S,8S,9S,10R,11R)-5-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylic acid
• CAS: 78259-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: UXLXLQYIDWLPKX-KQBHUUJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  >237°C (dec.)
• 沸点：
  573.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  赤霉素A95 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到赤霉素 A5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gibberellin A1, A5, A55 and A60-. Metal-ammonia reduction of gibberellic acid and its derivative.

  摘要：

  用二异丙基酰胺锂（LDA）处理赤霉素（1）和 13-O-甲氧基甲基赤霉素（2），然后用液氨中的锂处理，分别得到 3-羟基二元酸 4 和 5。由二元酸 5 合成了赤霉素 A55（10）和赤霉素 A1（12）。在锂-液氨还原之前未进行 LDA 处理的情况下，1 生成了二元酸 8，并从中合成了赤霉素 A60（14）和赤霉素 A5（17）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.276
• 作为产物：
  描述：

  赤霉素 在 吡啶 、 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 赤霉素A95
  参考文献：
  名称：

  赤霉素A 3和A 7甲酯以及赤霉素A 3的烯丙基氯化：赤霉素A 5的制备

  摘要：

  描述了赤霉素A 3向赤霉素A 5的高产率转化。与亚硫酰氯一起，赤霉素A 3甲酯主要得到1β-氯赤霉素A 5甲酯；异构体3α-氯-1-烯是与甲苯-对-磺酰氯和氯化锂反应的主要产物。将每种产物用三正丁基锡烷还原并乙酰化，得到赤霉素A 5甲酯的13-乙酸盐和异构体1（10）-烯-19,2-内酯的相同混合物。的赤霉素水解5甲基酯13乙酸酯给出赤霉素阿5从赤霉素A有20％总产率3。[1-通过在还原步骤中使用三正丁基-[ 2 H 1 ]锡烷以相同的方式获得2 H 1 ]赤霉素A 5。描述了赤霉素A 7甲酯和赤霉素A 3的类似氯化产物。

  DOI：

  10.1039/p19810000672

文献信息

• Gibberellins in immature seed of Prunus cerasus: Structure determination and synthesis of gibberellin, GA95 (1,2-Didehydro-GA20)
  作者：Masayoshi Nakayama、Takao Yokota、Ritsuko Sohma、Lewis N. Mander、Bruce Twitchin、Haruki Komatsu、Hiroyuki Matsui、Martin J. Bukovac

  DOI：10.1016/0031-9422(96)00035-0

  日期：1996.7

  Abstract Ten C-13-hydroxylated gibberellins (GA 3 , GA 17 , GA 19 , GA 20 , GA 32 , GA 44 , GA 86 , GA 87 , GA 95 and GA 95 isolactone) and two C-13-deoxy-GAs (GA 25 and GA 30 ) were identified in immature seeds of sour cherry ( Prunus cerasus L. cv. Montmorency) by GC-mass spectrometry. GA 95 is a new GA whose structure was determined to be 1,2-didehydroGA 20 by GC-mass spectral comparison with an

  摘要 10 种 C-13-羟基化赤霉素（GA 3 、GA 17 、GA 19 、GA 20 、GA 32 、GA 44 、GA 86 、GA 87 、GA 95 和 GA 95 异内酯）和两种 C-13-脱氧-GA GA 25 和GA 30 ) 在酸樱桃（ Prunus cerasus L. cv. Montmorency ）的未成熟种子中通过GC-质谱法鉴定。GA 95 是一种新的 GA，其结构被确定为 1,2-二脱氢 GA 20 通过与真实样品的 GC 质谱比较，由 GA 3 合成。此外，通过 GC-质谱法检测到六种未知的 GA 样化合物。目前尚不清楚 GA 95 异内酯是否为人工制品。基于内源性GAs的结构和GA 5 的缺失，GA 20 → GA 95 → GA 3 → GA 87 → GA 32 的序列可以被认为是一种可能的生物合成途径。
• Synthesis of gibberellin A1, A5, A55 and A60-. Metal-ammonia reduction of gibberellic acid and its derivative.
  作者：Masanao SHIMANO、Hiroto NAGAOKA、Yasuji YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.38.276

  日期：——

  Treatment of gibberellic acid (1) and 13-O-methoxymethylgibberellic acid (2) with lithium diisopropylamide (LDA), and then with Li in liquid ammonia gave 3-hydroxy diacid 4 and 5, respectively. From the diacid 5, gibberellin A55 (10) and gibberellin A1 (12) were synthesized. Without LDA treatment prior to Li-liquid ammonia reduction, 1 gave diacid 8 from which gibberellin A60 (14) and gibberelin A5 (17) were synthesized.

  用二异丙基酰胺锂（LDA）处理赤霉素（1）和 13-O-甲氧基甲基赤霉素（2），然后用液氨中的锂处理，分别得到 3-羟基二元酸 4 和 5。由二元酸 5 合成了赤霉素 A55（10）和赤霉素 A1（12）。在锂-液氨还原之前未进行 LDA 处理的情况下，1 生成了二元酸 8，并从中合成了赤霉素 A60（14）和赤霉素 A5（17）。
• Allylic chlorination of gibberellins A3 and A7 methyl esters and of gibberellin A3: preparation of gibberellin A5
  作者：John R. Bearder、Paul S. Kirkwood、Jake MacMillan

  DOI：10.1039/p19810000672

  日期：——

  methyl ester and of the isomeric 1(10)-ene-19,2-lactone. Hydrolysis of gibberellin A5 methyl ester 13-acetate gives gibberellin A5 in 20% overall yield from gibberellin A3. [1-2H1]Gibberellin A5 is obtained in the same way by using tri-n-butyl-[2H1]stannane in the reduction step. Analogous chlorination products of gibberellin A7 methyl ester and of gibberellin A3 are described.

  描述了赤霉素A 3向赤霉素A 5的高产率转化。与亚硫酰氯一起，赤霉素A 3甲酯主要得到1β-氯赤霉素A 5甲酯；异构体3α-氯-1-烯是与甲苯-对-磺酰氯和氯化锂反应的主要产物。将每种产物用三正丁基锡烷还原并乙酰化，得到赤霉素A 5甲酯的13-乙酸盐和异构体1（10）-烯-19,2-内酯的相同混合物。的赤霉素水解5甲基酯13乙酸酯给出赤霉素阿5从赤霉素A有20％总产率3。[1-通过在还原步骤中使用三正丁基-[ 2 H 1 ]锡烷以相同的方式获得2 H 1 ]赤霉素A 5。描述了赤霉素A 7甲酯和赤霉素A 3的类似氯化产物。