sodium dihydrogenphosphate | 10049-21-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium dihydrogenphosphate
• 英文别名: sodium phosphate monobasic；NaH₂PO₄；monosodium phosphate；sodium phosphate；monosodium dihydrogen orthophosphate；sodium dihydrogenphosphate monobasic；sodium dihydrogen orthophosphate；monosodium dihydrogen phosphate；monobasic sodium phosphate；sodium hydrogen phosphate；sodium dihydrogen phosphate dehydrate；di-hydrogen sodium phosphate；sodium monobasicphosphate；sodium dihydrophosphate；sodium monophosphate；phosphoric acid monosodium salt；potassium dihydrogen phosphate；sodium;dihydrogen phosphate
• CAS: 10049-21-5
• 化学式: H₂NaO₄P
• 分子量: 119.977
• InChiKey: AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  100°C -H₂O
• 沸点：
  399 °C
• 密度：
  2,04 g/cm3
• 溶解度：
  H2O：1 M，透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.03λ: 280 nm Amax: ≤0.02
• LogP：
  -2.148 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCrystals; Liquid; PelletsLargeCrystals
• 颜色/状态：
  Colorless, monoclinic crystals
• 气味：
  Odorless
• 分解：
  When heated to decomp ... emits toxic fumes of phosphoxides and sodium oxide.
• 解离常数：
  The pKa of monosodium phosphate is 6.8-7.2 (depending on the physicochemical characteristics during pKa determination)
• 稳定性/保质期：
  易溶于水，而不溶于乙醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.56
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 相互作用

当与5-50毫摩尔氯化钙溶液通过灌胃或结扎的小肠袢原位给药时，磷酸氢二钠和甘油磷酸钠抑制了大鼠的肠道钙吸收。

Sodium dihydrogen phosphate and sodium glycerophosphate inhibited intestinal calcium absorption in rats when administered simultaneously with 5-50 mmoles calcium chloride solution by gavage or in situ in ligatured jejunal loops.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

研究了二钠磷酸钠缓冲液对在体内释放和眼部及全身吸收的影响，研究以家兔为对象，将含有二异丙基聚甲基乙烯基醚/马来酸酐单酯的基质中的噻吗洛尔进行了眼部给药；在部分基质中添加了血管收缩剂盐酸去氧肾上腺素，以减少噻吗洛尔的全身吸收。未加缓冲的基质在泪液中产生的噻吗洛尔峰值浓度较低，并且在3小时后在血浆中的稳态浓度也低于加缓冲的基质。因此，二钠磷酸钠使噻吗洛尔从插入物中释放到泪液的速率增加了数倍。在加缓冲的基质中共同给药盐酸去氧肾上腺素，使血浆中噻吗洛尔的峰值浓度大约降低了3倍，并在泪液中增加了大约2倍。在虹膜睫状体中，使用加缓冲的基质给药后的噻吗洛尔浓度与眼滴给药后的水平相当。与未加缓冲的基质相比，二钠磷酸钠缓冲液，无论是否加入盐酸去氧肾上腺素，至少使虹膜睫状体与血浆的浓度比翻倍。

The effects of sodium phosphate dibasic disodium phosphate buffer on in vivo release and on ocular and systemic absorption of timolol administered in matrices of monoisopropyl ester of polymethylvinyl ether/maleic anhydride ocularly to rabbits was studied; the vasoconstrictor phenylephrine methaoxedrine was added to some matrices to reduce the systemic absorption of timolol. The unbuffered matrix yielded a lower peak concentration of timolol in tear fluid and a lower steady-state concentration in plasma 3 hr later than the buffered one. Thus, sodium phosphate dibasic increases the rate of timolol release from the inserts several fold in tear fluid. Coadministration of phenylephrine in buffered matrices decreased the peak timolol concentration in plasma about 3 times and increased that in tear fluid about 2 fold. In iris-ciliary body, administration of buffered matrices resulted in timolol concentrations that were comparable with the levels after eye drop instillation. Compared to the unbuffered matrices, sodium phosphate dibasic, with or without phenylephrine, at least doubled the concentration ratio of iris-ciliary body to plasma.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

铝对大鼠肾处理磷酸盐的影响进行了研究。雄性Sprague Dawley大鼠被分为3组。第一组为正常动物。第二组为甲状腺旁腺切除的大鼠。第三组为甲状腺旁腺切除并输注18.0毫摩尔磷酸盐溶液（磷酸二钠-磷酸一钠比例为4比1）的大鼠。每组进一步细分为输注2.8微克/毫升铝3小时或盐水（对照组）的动物。在选定的间隔时间内测量肾小球滤过率、尿流量、磷酸盐的分数排泄、血浆钙、钠和磷酸盐、血液pH以及尿液中环腺苷酸-3',5'-单磷酸的浓度。在选定的时间测量肝脏、肾脏和大脑的铝浓度。在正常动物中，输注铝3小时后磷酸盐的分数排泄显著增加。血浆钙和磷酸盐减少。在甲状腺旁腺切除的动物中，输注铝3小时后磷酸盐的分数排泄增加，同时接受磷酸盐的动物在2小时和3小时后也有增加。在接受磷酸盐输注的甲状腺旁腺切除大鼠中，尿液中环腺苷酸-3',5'-单磷酸的浓度没有显著变化。肾小球滤过率、尿流量和血浆钠也没有显著变化。在任何一组中，盐水输注和铝输注大鼠的血液pH没有显著差异。大脑和肾脏的铝浓度没有受到铝输注的显著影响。所有铝输注动物的肝脏铝浓度也没有显著升高。作者得出结论，铝输注通过一种不涉及甲状旁腺激素、血液pH或3',5'-单磷酸的机制抑制了肾磷酸盐的重吸收。

The effect of aluminum on the renal handling of phosphate was studied in rats. Male Sprague Dawley rats were divided into 3 groups. The first group consisted of intact animals. The second consisted of rats that had been thyroparathyroidectomized. The third group consisted of thyroparathyroidectomized rats that were infused with 18.0 millimolar phosphate solution (disodium-phosphate monosodium-phosphate) ratio 4 to 1). Each group was subdivided into animals that were infused with 2.8 micrograms per milliliter aluminum for 3 hours or saline (controls). Glomerular filtration rate, urine flow rate, fractional excretion of phosphate, plasma calcium, sodium, and phosphate, blood pH, and urinary cyclic-adenosine-3',5'-monophosphate were measured at selected intervals. Liver, kidney, and brain aluminum concentrations were measured at selected times. In intact animals, fractional excretion of phosphate increased significantly after 3 hours of aluminum infusion. Plasma calcium and phosphate decreased. In the thyroparathyroidectomized animals, fractional excretion of phosphate increased after 3 hours of aluminum infusion and after 2 and 3 hours in animals that also received phosphates. Urinary cyclic-adenosine-3',5'- monophosphate concentrations were not significantly affected in thyroparathyroidectomized rats infused with phosphates. Glomerular filtration rate, urine flow rate, and plasma sodium were also not significantly affected. Blood pH was not significantly different between saline and aluminum infused rats in any group. Brain and kidney aluminum concentrations were not significantly affected by aluminum infusion. Liver aluminum concentrations were not significantly higher in all aluminum infused animals. The authors conclude that aluminum infusion inhibits renal phosphate reabsorption by a mechanism that does not involve parathyroid hormone, blood pH, or 3',5'-monophosphate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

口服给药更安全，但需要仔细监测血清电解质水平和肾功能。可能出现恶心、呕吐和腹泻，且可能与剂量有关。应避免同时使用含铝和/或镁的抗酸剂，因为它们可能结合磷酸盐并阻止其吸收（含钙的抗酸剂也可能结合磷酸盐，假设这些药物不给予高钙血症患者）。/单碱或双碱钠或钾磷酸盐/

Oral administration is safer, but careful monitoring of serum electrolyte levels and renal function is necessary. Nausea, vomiting, and diarrhea may occur and may be dose dependent. Concomitant use of antacids containing aluminum and/or magnesium should be avoided, because they may bind phosphate and prevent it absorption (calcium antacids also may bind phosphate, and it is assumed that these agents are not given to hypercalcemic patients). /Monobasic or dibasic sodium or potassium phosphate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

肌肉内LD50为250mg/kg，大鼠口服LD50为8290 mg/kg [L799]。磷酸盐毒性可能是由于当磷酸盐水平较高时，干扰了其他电解质，产生包括手足搐搦、脱水、低血压、心动过速、高热、心脏骤停和昏迷等症状 [A19449]。使用磷酸钠提高磷酸盐水平的风险在较小的患者中似乎更高 [A19448]。

Intamuscular LD50 of 250mg/kg and oral LD50 of 8290 mg/kg reported in rats [L799]. Phosphate toxicity is likely due to the disturbance of other electrolytes when phosphate levels are high, producing symptoms including tetany, dehydration, hypotension, tachycardia, hyperpyrexia, cardiac arrest and coma [A19449]. Risk of raising phosphate levels through use of sodium phosphate appears to be higher in smaller patients [A19448].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服液体磷酸钠的最大吸收时间在1-3小时之间[A19448]。

Tmax for phosphate absorption with orally administered liquid sodium phosphate is 1-3h [A19448].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

磷酸盐被缓慢且不完全地吸收... . /二碱性和单碱性磷酸钠/

... Phosphates are slowly and incompletely absorbed ... . /Dibasic and monobasic sodium phosphate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

静脉输注的磷如果不被组织吸收，几乎全部通过尿液排出。血浆中的磷被认为可以通过肾脏的肾小球过滤，而被过滤的磷的大部分（大于80%）被肾小管主动重吸收。许多调节因素倾向于改变尿液中排出的磷的量。

Intravenously infused phosphorus not taken up by the tissues is excreted almost entirely in the urine. Plasma phosphorus is believed to be filterable by the renal glomeruli, and the major portion of filtered phosphorus (greater than 80%) is actively reabsorbed by the tubules. Many modifying influences tend to alter the amount excreted in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

对健康志愿者进行了一项开放式标签的Visicol药代动力学研究，以确定Visicol给药后血清无机磷水平的浓度-时间曲线。所有受试者总共接受了60克磷酸钠，总体积为3.6夸脱。受试者从晚上6点开始接受30克剂量（20片药片，每15分钟服用3片，并配合8盎司的透明液体），然后在第二天早上6点开始接受第二剂30克（20片药片，每15分钟服用3片，并配合8盎司的透明液体）。23名健康受试者（平均年龄57岁；57%男性，43%女性；65%西班牙裔，30%白人，4%非裔美国人）参加了这项药代动力学研究。血清磷水平从平均（+/-标准差）基线4.0（+/-0.7）mg/dL上升到7.7（+/-1.6 mg/dL），在第一次服用30克Visicol片剂后3小时达到中位数。血清磷水平在第二次服用30克Visicol片剂后4小时上升到平均8.4（+/-1.9）mg/dL。在首次服用Visicol片剂后，血清磷水平保持在基线以上的中位时间为24小时（范围16至48小时）。

An open-label pharmacokinetic study of Visicol in healthy volunteers was performed to determine the concentration-time profile of serum inorganic phosphorus levels after Visicol administration. All subjects received a total of 60 grams of sodium phosphate with a total liquid volume of 3.6 quarts. Subjects received a 30 gram dose (20 tablets given as 3 tablets every 15 minutes with 8 ounces of clear liquids) beginning at 6 PM and then received a second 30 gram dose (20 tablets given as 3 tablets every 15 minutes with 8 ounces of clear liquids) the following morning beginning at 6 AM. Twenty-three healthy subjects (mean age 57 years old; 57% male and 43% female; and 65% Hispanic, 30% Caucasian, and 4% African-American) participated in this pharmacokinetic study. The serum phosphorus level rose from a mean (+/- standard deviation) baseline of 4.0 (+/- 0.7) mg/dL to 7.7 (+/- 1.6 mg/dL), at a median of 3 hours after the administration of the first 30 gram dose of Visicol tablets The serum phosphorus level rose to a mean of 8.4 (+/- 1.9) mg/dL, at a median of 4 hours after the administration of the second 30 gram dose of Visicol tablets. The serum phosphorus level remained above baseline for a median of 24 hours after the administration of the initial dose of Visicol tablets (range 16 to 48 hours).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2835220000
• RTECS号：
  WA1900000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磷酸钠 一元 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium dihydrogen phosphatemonohydrate
Monosodium phosphate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium dihydrogen phosphatemonohydrate
别名
Monosodium phosphate
: H2NaO4P · H2O
分子式
: 137.99 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
4.1 - 4.5 在 50 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备

以磷酸为原料，加入足量的水，并加热至80~90℃，搅拌均匀后冷却至室温。在另一个反应罐中，将适量的氢氧化钠加入水中进行溶解。随后，将第二步中得到的氢氧化钠溶液缓缓滴入磷酸溶液中，同时不断搅拌，直至二者完全反应生成白色沉淀。过滤并用去离子水洗涤干净，再低温干燥即可得到磷酸二氢钠单水合物。

应用

磷酸二氢钠单水合物广泛应用于食品生产领域，如膳食补充剂、调味品、乳制品、饼干及肉类加工等。此外，它还被用作缓冲剂、医药中间体和水处理剂等，已成为现代化学工业中不可或缺的重要化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dihydrogenphosphate 在 NH₄NO₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 disodium dihydrogen pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.4, 119, page 1623 - 1626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 sodium dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Morey, G. W., Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 5794 - 5797

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吲哚-2-甲酰胺 在 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种与E3连接酶蛋白CRBN具有结合作用的化合物，以及其在制备作为治疗细胞异常增殖疾病的药物中用途。

  公开号：

  CN117736190A

文献信息

• Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05401745A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05880147A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2a, R.sup.2b, R.sup.2c and R.sup.2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl, --(C.dbd.O)--B.sup.1 (wherein B.sup.1 is hydrogen or alkyl), nitro, --NR.sup.c R.sup.d (wherein R.sup.c is hydrogen or alkyl and Rd is alkyl), hydroxy, protected hydroxy group, alkoxy, cyano, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or halogen; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is a group of the formula (II) ##STR2## wherein A.sup.1 is a single bond, alkylene or alkenylene; R.sup.5a and R.sup.5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or --A.sup.4 R.sup.5.sub.c wherein A is a single bond, alkylene or alkenylene and R.sup.5.sub.c is alkoxy; and n is 0, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds have valuable inhibitory activity against acyl-CoA (cholesterol acyl transferase).

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，每一个都是氢，可选地取代烷基，--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基），硝基，--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基且Rd是烷基），羟基，保护的羟基团，烷氧基，氰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是公式(II)的组##STR2## 其中A.sup.1是单键，亚烷基或亚烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，每一个都是氢，烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c，其中A是单键，亚烷基或亚烯基且R.sup.5.sub.c是烷氧基；n是0，以及药用可接受的盐。这样的化合物对于酰基-CoA（胆固醇酰基转移酶）具有宝贵的抑制活性。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06008213A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Compounds of formula (I) ##STR1## wherein A.sub.1 is C or N; E is a five- or six-membered heteroaromatic or six-membered aromatic ring optionally substituted by R.sup.3 or R.sup.4 ; X.sup.1 --X.sup.2 is CHR.sup.1 --CH, CR.sup.1 .dbd.CH, NR.sup.1 --CH, S(O).sub.u --CH or O--CH; X.sup.3 is CR.sup.5 R.sup.5 ', NR.sup.5, S(O).sub.u or O; R.sup.2 is --OR', --NR'R", --NR'SO.sub.2 R'", --NR'OR', --OCR'.sub.2 C(O)OR', --OCR'.sub.2 OC(O)--R', --OCR'.sub.2 C(O)NR'.sub.2, CF.sub.3 or --COCR'.sub.2 R.sup.2 '; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.7 are independently H, halo, --OR.sup.12, --SR.sup.12, --CN, --NR'R.sup.12, --NO.sub.2, --CF.sub.3, CF.sub.3 S(O).sub.r --, --CO.sub.2 R', --CONR'.sub.2, R.sup.14 --C.sub.0-6 alky-, R.sup.14 --C.sub.1-6 oxoalkyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkenyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkynyl-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyloxy-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkylamino- or R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyl--S(O).sub.r --; R.sup.6 is W--(CR'.sub.2).sub.q --Z--(CR'R.sup.10)--U--(CR'.sub.2).sub.s --V-- or W'--(CR'.sub.2).sub.q --U--(CR'.sub.2).sub.s -- U and V are absent or CO, CR'.sub.2, C(.dbd.CR.sup.15.sub.2), S(O).sub.n, O, NR.sup.15, CR.sup.15 'OR.sup.15, CR'(OR")CR'.sub.2, CR'.sub.2 CR'(OR") C(O)CR'.sub.2, CR.sup.15.sub.2 C(O), CONR.sup.15, NR.sup.15 CO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR.sup.15, NR.sup.15 C(S), SO.sub.2 NR.sup.15, NR.sup.15 SO.sub.2, N.dbd.N, NR.sup.15 NR.sup.15, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, CR.sup.15.sub.2 O, OCR.sup.15.sub.2, C$(m)ZC, CR.sup.15 .dbd.CR.sup.15, Het, or Ar, provided that U and V are not simultaneously absent, and W and W' are a nitrogen-containing substituent, and integrin receptor antagonists.

  式(I)的化合物##STR1##其中A.sub.1为C或N；E为一个五元或六元杂芳环或六元芳香环，可选择地被R.sup.3或R.sup.4取代；X.sup.1--X.sup.2为CHR.sup.1--CH，CR.sup.1.dbd.CH，NR.sup.1--CH，S(O).sub.u--CH或O--CH；X.sup.3为CR.sup.5R.sup.5'，NR.sup.5，S(O).sub.u或O；R.sup.2为--OR'，--NR'R"，--NR'SO.sub.2R'"，--NR'OR'，--OCR'.sub.2C(O)OR'，--OCR'.sub.2OC(O)--R'，--OCR'.sub.2C(O)NR'.sub.2，CF.sub.3或--COCR'.sub.2R.sup.2'；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.7独立地为H，卤素，--OR.sup.12，--SR.sup.12，--CN，--NR'R.sup.12，--NO.sub.2，--CF.sub.3，CF.sub.3S(O).sub.r--，--CO.sub.2R'，--CONR'.sub.2，R.sup.14--C.sub.0-6烷基-，R.sup.14--C.sub.1-6氧代烷基-，R.sup.14--C.sub.2-6烯基-，R.sup.14--C.sub.2-6炔基-，R.sup.14--C.sub.0-6烷氧基-，R.sup.14--C.sub.0-6烷基氨基-或R.sup.14--C.sub.0-6烷基--S(O).sub.r--；R.sup.6为W--(CR'.sub.2).sub.q--Z--(CR'R.sup.10)--U--(CR'.sub.2).sub.s--V--或W'--(CR'.sub.2).sub.q--U--(CR'.sub.2).sub.s--U和V不存在或为CO，CR'.sub.2，C(.dbd.CR.sup.15.sub.2)，S(O).sub.n，O，NR.sup.15，CR.sup.15'OR.sup.15，CR'(OR")CR'.sub.2，CR'.sub.2CR'(OR")C(O)CR'.sub.2，CR.sup.15.sub.2C(O)，CONR.sup.15，NR.sup.15CO，OC(O)，C(O)O，C(S)O，OC(S)，C(S)NR.sup.15，NR.sup.15C(S)，SO.sub.2NR.sup.15，NR.sup.15SO.sub.2，N.dbd.N，NR.sup.15NR.sup.15，NR.sup.15CR.sup.15.sub.2，NR.sup.15CR.sup.15.sub.2，CR.sup.15.sub.2O，OCR.sup.15.sub.2，C$(m)ZC，CR.sup.15.dbd.CR.sup.15，Het或Ar，前提是U和V不同时不存在，且W和W'为含氮取代基，并且整合素受体拮抗剂。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05780480A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Fibrinogen receptor antagonists of the general formula: X-A-Y-Z-B I and which includes, for example, the compounds of formula ##STR1## are useful for inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, inhibiting the aggregation of blood platelets, treating thrombus formation or embolus formation, and preventing thrombus or embolus formation.

  一般公式为：X-A-Y-Z-B的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如包括公式##STR1##的化合物，可用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合，抑制血小板聚集，治疗血栓形成或栓塞形成，并预防血栓或栓塞形成。
• Herbicidal 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05714438A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Herbicidal 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof of the formula: ##STR1## Herbicidal compositions containing such 5-substituted pyrimidine compounds and derivatives thereof and methods of controlling undesirable vegetation using these compounds and derivatives are also disclosed. The compounds in which XR is hydroxyl are also useful as intermediates for producing the 5-substituted pyrimidine derivatives of the invention.

  除草剂5-取代嘧啶化合物及其衍生物的化学式为：##STR1## 还公开了含有这种5-取代嘧啶化合物及其衍生物的除草剂组合物，以及利用这些化合物和衍生物控制不良植被的方法。其中XR为羟基的化合物也可用作制备本发明的5-取代嘧啶衍生物的中间体。

表征谱图