苯磺酰胺 | 98-10-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酰胺
• 中文别名: 苯磺醯胺
• 英文名称: benzenesulfonamide
• 英文别名: benzenesulfonamde；benzenesulphonamide；phenyl sulfonamide；Benzenesulfonimidic acid
• CAS: 98-10-2
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD00007930
• 分子量: 157.193
• InChiKey: KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152 °C (lit.)
• 沸点：
  315.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274 (estimate)
• 闪点：
  250°C
• 溶解度：
  可溶于甲醇：25mg/mL
• 保留指数：
  1525
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29350090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DA9380000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源。应与氧化剂、酸类和碱类分开存放，切忌混储。配备相应种类和数量的消防器材。储区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯磺酰胺
化学品英文名称：	Benzene sulfonamtde；Benzosuifqnamide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	98-10-2
分子式：	C 6 H 7 NO 2 S
分子量：	157.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯磺酰胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	未见职业中毒资料。它的热解产物有非常毒的氧化硫烟雾和氮氧化物烟雾。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处，就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃，受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氧化硫。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源，戴好防毒面具，穿一般消防防护服，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃，如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。穿一般作业防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色针状或片状结晶。
pH：
熔点(℃)：	156
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 7 NO 2 S
分子量：	157.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于热醇、醚，微溶于水。
主要用途：	用于有机合成和制药工业。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂，强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：	—氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：991mg／kg(大鼠经口)，740mg/kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内，远离火种、热源、防止阳光直射，包装要求密封，不可与空气接触，应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

生物活性

苯并磺酰胺（Benzenesulfonamide、Benzosulfonamide、苯磺酰胺、Benzene sulfonamide）是碳酸酐酶的抑制剂。

靶点

• Target
  碳酸酐酶 (未列出具体类型)

化学性质

单斜针状或片状结晶。熔点为156℃（约147-148℃），难溶于水，易溶于乙醇、乙醚，溶于碱。

用途

广泛应用于有机合成和制药工业。

生产方法

由苯磺酰氯氨化而得。

类别与毒性分级

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 大鼠经口 LD50: 991 毫克/公斤
  • 小鼠经口 LD50: 740 毫克/公斤

安全与储存运输特性

• 可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。
• 储运特性：通风、低温干燥。
• 灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟乙酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88 %的产率得到苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺脱氨制备磺酸衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成磺酸衍生物的方法，该方法包括以下步骤：方式一，先将磺酰胺类化合物、亚硝基叔丁酯、氯源、催化剂在有机溶剂中，于氮气条件下进行重氮化氯化反应，或额外加入亲核试剂反应，得到磺酸衍生物；方式二，采用两步法先将磺酰胺类化合物、亚硝基叔丁酯、催化剂在有机溶剂中，于氮气条件下进行重氮化反应，加入亲核试剂反应得到磺酸衍生物。本发明方法具有步骤简洁、成本低廉、操作简单等优点，能够克服现有技术中底物需高度预官能化、反应物易吸潮、反应需金属催化、步骤繁琐等缺点，能够在磺酰胺的转化应用研究领域发挥重要作用。

  公开号：

  CN116789570A
• 作为产物：
  描述：

  二氯胺B 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gowda, B. Thimme; Bhat, J. Ishwara, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 512 - 515

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四乙酰核糖 在 苯磺酰胺 、 乙基溴化镁 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Amino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H,6H-8-thia-1,3,4,6-tetraaza-cyclopenta[a]inden-7-one
  参考文献：
  名称：

  “弹性工具”。设计和合成两种新颖的分裂核苷。

  摘要：

  [结构：见正文]引入了一类新的形状修饰的核苷。腺苷和鸟嘌呤的嘌呤杂碱基已被拆分成咪唑和嘧啶成分，从而在保持识别所需元素的同时引入了灵活性。结果，这些新颖的“挠性分子”应被用作研究酶-辅酶结合位点以及核酸和蛋白质相互作用的生物探针。描述了它们的设计和综合。

  DOI：

  10.1021/ol0165443

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• A general iodine-mediated synthesis of primary sulfonamides from thiols and aqueous ammonia
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6ob01301e

  日期：——

  A general and efficient methodology for preparing primary sulfonamides has been developed. In the presence of iodine as the catalyst and TBHP (70% in water) as the oxidant, a wide range of primary sulfonamides were prepared from the corresponding thiols and aqueous ammonia in moderate to good yields.

  已经开发了制备伯磺酰胺的通用且有效的方法。在碘作为催化剂和TBHP（在水中70％）作为氧化剂存在下，由相应的硫醇和氨水以中等至良好的收率制备了多种伯磺酰胺。
• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

表征谱图