N,N-二甲基-苯磺酰胺 | 14417-01-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-苯磺酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-benzolsulfonamid；N,N-dimethylbenzenesulphonamide；Benzolsulfonsaeure-dimethylamid
• CAS: 14417-01-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00514037
• 分子量: 185.247
• InChiKey: BVSPJPNNLDIUFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.5-46.5 °C
• 沸点：
  283.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1595;280.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-苯磺酰胺 在 氯磺酸 作用下， 生成 苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  DE105870

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸乙酯 生成 N,N-二甲基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PN 化合物与烷基化试剂如烷基苯磺酸盐和二烷基硫酸盐的反应

  摘要：

  N,N'-二烷基-二苯基次膦酰胺(I)与烷基苯磺酸盐(III)或二烷基硫酸盐(IV)的反应放热发生，得到鏻盐(V)。当鏻盐 (V) 在 100°C 下加热 5-10 小时时，会得到不对称氧化膦 (VI) 和 N,N'-二烷基苯磺酰胺 (VII) 或聚合物材料。在二苯基二烷基亚磷酰胺 (II) 的情况下，在室温下未观察到季铵化。然而，当加热混合物时，通过中间体鏻盐获得二苯基烷基膦酸酯(VIII)和N,N'-二烷基苯磺酰胺(VII)或相同的聚合物材料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2527

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• BENZOPYRONE ESTROGEN RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Ding Hongxia

  公开号：US20130303544A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a kind of benzopyrone compounds having a structure of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and the pharmaceutical compositions containing such compounds, which can be used to regulate the novel estrogen receptor ER-a36, and prevent and/or treat the related diseases mediated by the ER-a36 receptor, such as cancers, etc.

  本发明提供了一种具有结构式（I）的苯并吡喃化合物及其药学上可接受的盐或前药，以及含有这种化合物的药物组合物，可用于调节新型雌激素受体ER-a36，并预防和/或治疗由ER-a36受体介导的相关疾病，如癌症等。
• [EN] AXL INHIBITOR FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS D'INHIBITEUR D'AXL
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021067772A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Formulations of Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof are described. Also disclosed are capsules having a dry blended powder comprising Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be a tartrate salt of Compound 1, such as a mono-, sub-, or di-tartrate salt, and including crystalline forms thereof. The formulations may include excipients such as diluents (e.g., microcrystalline cellulose, lactose); disintegrants (e.g., croscarmellose sodium); and lubricants (e.g., magnesium stearate).

  化合物1或其药用可接受盐的配方已被描述。还披露了含有干混合粉末的胶囊，该粉末包括化合物1或其药用可接受盐。化合物1或其药用可接受盐可以是化合物1的酒石酸盐，例如单酒石酸盐、亚酒石酸盐或双酒石酸盐，包括其结晶形式。这些配方可能包括赋形剂，如稀释剂（例如微晶纤维素、乳糖）；分散剂（例如交联羧甲纤维素钠）；和润滑剂（例如硬脂酸镁）。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Potassium tert-butoxide-mediated metal-free synthesis of sulfonamides from sodium sulfinates and N,N-disubstituted formamides
  作者：Xiaodong Bao、Xiaona Rong、Zhiguo Liu、Yugui Gu、Guang Liang、Qinqin Xia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.031

  日期：2018.7

  By using formamides as amine sources, a novel and efficient KO-t-Bu mediated amination of sodium sulfinates has been developed. The reaction utilizes readily available starting materials under metal-free conditions, thus providing an alternative and attractive route to sulfonamides.

  通过使用甲酰胺作为胺源，一种新颖且有效的KO-吨-Bu介导的胺化钠的亚磺酸盐已经研制成功。该反应在无金属的条件下利用容易获得的起始原料，从而提供了另一种诱人的磺酰胺途径。