亚硝酸特丁酯 | 540-80-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 亚硝酸特丁酯
• 中文别名: 亚硝酸叔丁酯；亚硝酸α，α-二甲基乙酯；亚硝酸1,1-二甲基乙酯；亚硝酸-α,α-二甲基乙酯；亚硝酸-1,1-二甲基乙酯；亚硝酸叔丁酯(冷库)
• 英文名称: tert.-butylnitrite
• 英文别名: 2-methyl-2-nitrosooxy-propane；TBN；t-butyl nitrite；t-BuONO；tert-butyl nitrile；tert‑butyl nitrite；tert-butyl nitrite(90%)(4.13g,36.49mmol)；tert‐butyl nitrite；tert-butyl nitrosyl ester；2-methyl-2-propylnitrite；nitroso tert-butyl ester；tert-Butyl nitrite
• CAS: 540-80-7
• 化学式: C₄H₉NO₂
• mdl: MFCD00002055
• 分子量: 103.121
• InChiKey: IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-63 °C(lit.)
• 密度：
  0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  −10 °F
• 溶解度：
  极易溶解（lit.）于酒精
• LogP：
  2.24 at 20℃
• 保留指数：
  533
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 10,852 ppm/1小时

LC50 (mouse) = 10,852 ppm/1hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S24,S46
• 危险类别码：
  R20/22,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29209085
• 危险品运输编号：
  UN 2351 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  RA0802000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应将储存物品与酸类及食用化学品分开存放，严禁混合储存。储区内应备有合适的材料以收容可能的泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

化学性质

亚硝酸叔丁酯，别名亚硝酸特丁酯，是一种浅黄色油状液体，具有愉快的香味。其沸点为63.5℃，相对密度0.867，折光率为1.3680，易溶于乙醇、乙醚、氯仿和二硫化碳，微溶于水而不溶于甘油。该物质在高于110℃或受冲击时会分解放热。

用途

亚硝酸叔丁酯用作增血压素的中间体、火箭燃料及有机合成试剂。它还用于与叠氮三甲基硅烷一起从芳胺制备叠氮化合物(aryl azides)。

生产方法

亚硝酸叔丁酯可以通过以下几种方式制取：氯代叔丁烷与硝酸银在乙醚中反应；将二氧化氮或一氧化氮、二氧化氮混合气体通入叔丁醇中于25-30℃下反应；或者用叔丁醇与亚硝酸钠和硫酸反应来制备。

分类

• 类别：易燃液体
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性
  • 口服-小鼠 LD50: 308 毫克/公斤；
  • 吸入-小鼠 LC50: 10852 ppm/1小时

危险特性

• 爆炸物危险特性：一种氧化剂
• 可燃性危险特性：遇热、明火或还原剂时易燃；热分解会排出有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：库房需通风低温干燥，与氧化剂和食品原料分开存放
• 灭火剂：干粉、泡沫、水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  药物中间体中亚硝酸叔丁酯的低水平定量

  摘要：

  开发并验证了一种灵敏、可靠且可重现的顶空气相色谱-火焰电离检测方法，用于检测和量化低水平的亚硝酸叔丁酯 (TBN)。TBN 是合成化学家常用于氮插入反应的试剂，由于结构上具有警示作用的亚硝酸基团，它也是一种潜在的致突变杂质。然而，由于 TBN 在溶液中的化学不稳定性（例如，TBN 降解为叔-丁醇，TBA，在质子溶剂中）。所提出的方法基于在静态顶空气相色谱分析之前通过将咪唑添加到样品稀释剂中来稳定溶液中的 TBN。气相色谱法使用高极性聚（乙二醇）固定相，可从样品基质中的干扰峰中分离出 TBN，并有助于达到所需的 TBN 峰灵敏度。该方法的检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 分别为 0.05 μg mL –1 (0.05 ppm) 和 0.15 μg mL –1(0.15 ppm)，分别。方法验证实验表明该方法在特异性（来自基质干扰峰的分辨率约为 2.2）、线性（范围：工作浓度的 16.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00158
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 亚硝酸 作用下， 生成 亚硝酸特丁酯
  参考文献：
  名称：

  乙腈亚硝化反应中限速NO +的形成

  摘要：

  使用亚硝酸烷基酯或亚硝酸（在水的情况下除外），在乙腈中酸催化的甲醇，巯基乙酸和水在乙腈中的亚硝化在底物上动力学为零级，这与限速的NO +形成一致。

  DOI：

  10.1039/c39880000571
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  含硼化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及含硼化合物及其医药用途，具体涉及式(I‑0)化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其治疗或预防疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117402183A

文献信息

• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• Fungicides for the control of take-all disease of plants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05498630A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  式(I)或(II)的化合物 其中R x ，R z ，R 9 ，R 10 ，R 14 ，R 14 ′，R 15 ，R 15 ′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯已被披露。这些化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他依赖于AR的疾病和病症中，需要AR拮抗作用时可用作药物。
• Hypervalent Iodine(III)-Catalyzed Balz-Schiemann Fluorination under Mild Conditions
  作者：Bo Xing、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201802466

  日期：2018.7.26

  An unprecedented hypervalent iodine(III) catalyzed Balz–Schiemann reaction is described. In the presence of a hypervalent iodine compound, the fluorination reaction proceeds under mild conditions (25–60 °C), and features a wide substrate scope and good functional‐group compatibility.

  描述了前所未有的高价碘（III）催化的Balz-Schiemann反应。在存在高价碘化合物的情况下，氟化反应会在温和的条件下（25–60°C）进行，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。

表征谱图