N-(2-羟基乙基)苯磺酰胺 | 59724-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-hydroxy-ethyl)-benzenesulfonamide；N-(2-Hydroxy-aethyl)-benzolsulfonamid；2-Benzolsulfonylamino-aethanol-(1)；N-(β-hydroxyethyl)-benzene sulfonamide；N-(2-hydroxy-ethyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 59724-42-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00456926
• 分子量: 201.246
• InChiKey: QHUJTQAJBPYVQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.3141 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)苯磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(2-氯乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kretow; Tichonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 412;engl.Ausg.S.414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 苯磺酰氯 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-(2-羟基乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些磺酰胺类和磺酰的抗菌活性，以及​​一系列磺酰的2D-QSAR研究。

  摘要：

  苯磺酸-1-甲基酰肼（1）及其四种芳族磺酰基衍生物（1a-1d），N-（3-氨基-2-羟丙基）苯磺酰胺（2）和N-（2-羟乙基）苯磺酰胺（3）为通过IR，（1）H NMR，（13）C NMR和LCMS技术确定它们的结构。通过微稀释和圆盘扩散法评估了新合成化合物对各种细菌的抗菌活性。实验结果表明，磺酰胺上存在OH基团会降低抗菌活性，磺酰al（1a-1d）的抗菌活性要比母体磺酰胺（1）小，除了白色念珠菌。此外，对28种芳香族磺酰基进行了二维D-QSAR分析，以作为抗大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.08.043

文献信息

• [EN] Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092180A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的氨基四氢喹啉衍生物或其生理可容忍的盐。该发明涉及包含这样的氨基四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及将这样的氨基四氢喹啉衍生物用于治疗目的。所述氨基四氢喹啉衍生物是GIyT1抑制剂。
• AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：POHLKI Frauke

  公开号：US20120040948A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含这种氨基茚衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基茚衍生物进行治疗的用途。这些氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• N-SUBSTITUTED AMINOBENZOCYCLOHEPTENE, AMINOTETRALINE, AMINOINDANE AND PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20130131132A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives of the formula (I), (II), (III) or (IV) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, and the use of such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物 或其生理耐受盐。 该发明涉及包含上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物的药物组合物，以及将上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物用于治疗用途。所述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物是甘氨酸转运体1抑制剂。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。