S,S-dimethyl-N-(phenylsulfonyl)sulfimide | 19871-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-dimethyl-N-(phenylsulfonyl)sulfimide
• 英文别名: S,S-Dimethyl-N-(phenylsulfonyl)-sulfilimin；S,S-dimethyl-N-(phenylsulfonyl)sulfilimine；N-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 19871-30-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 217.313
• InChiKey: ONVOKQKJPDQZGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-dimethyl-N-(phenylsulfonyl)sulfimide 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Benzolsulfonyl-dimethylsulfoximin
  参考文献：
  名称：

  制备酰基和磺酰亚砜肟类的新方法。四氧化钌氧化亚砜亚胺

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85317-x
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 以 乙腈 为溶剂， 生成 S,S-dimethyl-N-(phenylsulfonyl)sulfimide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of benzenesulfinyl azides. Reactions with sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00832a026

文献信息

• Copper-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides
  作者：Yuanyuan Liu、Hanying Wang、Xianjin Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.020

  日期：2019.8

  and sulfilimines have attracted considerable interest among organic chemists. The Cu(II)-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides using various N-fluoro benzenesulfonamides was investigated in this study. The scope of the reaction was demonstrated by using several substituted sulfides and sulfoxides. The flow strategy for the preparation of NH-sulfoximines was also examined. By trapping nitrene

  磺胺嘧啶和亚磺胺在有机化学家中引起了相当大的兴趣。在这项研究中，研究了使用各种N-氟苯磺酰胺的Cu（II）催化的亚砜和硫化物的亚胺化。通过使用几种取代的硫化物和亚砜来证明反应的范围。还检查了制备NH-磺胺嘧啶的流动策略。通过三苯膦截留腈中间体，我们发现该反应是通过金属-氮化物中间体机理进行的。
• Synthesis of acyclic α- and β-silyl sulfimides
  作者：Elena N. Suslova、Svetlana V.Kirpichenko、Aleksandr I. Albanov、Bagrat A. Shainyan

  DOI：10.1039/b004761i

  日期：——

  Conversion of acyclic α- and β-silyl sulfides by their treatment with sodium salts of N-chlorosulfonamides into the corresponding previously unknown sulfimides is described. The process is accompanied by a competing reaction resulting in the formation of α- or β-silyl sulfoxides. β-Silyl sulfimide (9b) undergoes thermolysis to generate trimethylvinylsilane.

  本文描述了通过用N-氯磺酰胺钠盐处理无环α-和β-硅基硫化物，将其转化为先前未知的相应的亚磺酰胺的过程。该过程伴随着竞争反应，导致形成α-或β-硅基亚砜。β-硅基亚磺酰胺（9b）发生热解，生成三甲基乙烯基硅烷。
• Derkach, N. Ya.; Barashenkov, G. G.; Slyusarenko, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 60 - 66
  作者：Derkach, N. Ya.、Barashenkov, G. G.、Slyusarenko, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zeuner, F.; Niclas, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 121 - 128
  作者：Zeuner, F.、Niclas, H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Dergunov, Yu. I.; Bokhareva, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1893 - 1897
  作者：Dergunov, Yu. I.、Bokhareva, N. N.

  DOI：——

  日期：——