ethyl benzenesulphonyl formimidate | 22745-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzenesulphonyl formimidate
• 英文别名: N-Aethoxymethylen-benzolsulfonsaeure-amid；N-Aethoxymethylen-benzolsulfonamid；Ethyl (benzenesulfonyl)methanimidate；ethyl N-(benzenesulfonyl)methanimidate
• CAS: 22745-19-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: BDKZTFIMIAMXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzenesulphonyl formimidate 、 1,1,2-三甲基-肼 以 乙醚 为溶剂， 生成 N¹-Methyl-N²,N²-dimethylformohydrazidphenylsulfonylimid
  参考文献：
  名称：

  N”-磺酰基甲酰胺基；准备和表征

  摘要：

  从N-磺酰基甲酰亚胺酸酯与二或三取代的肼之间的反应已经以高收率制备了N'-磺酰基甲酰胺基zone。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80191-4
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 原甲酸三乙酯 生成 ethyl benzenesulphonyl formimidate
  参考文献：
  名称：

  Tosolini,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2731 - 2737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of benzophenone hydrazone derivatives with insecticidal activity
  作者：Manfred B�ger、Dieter D�rr、Laurenz Gsell、Roger G Hall、Friedrich Karrer、Odd Kristiansen、Peter Maienfisch、Alfons Pascual、Alfred Rindlisbacher

  DOI：10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

  日期：2001.2

  A broad range of benzophenone hydrazone derivatives was prepared and tested against selected chewing insect pests, allowing the analysis of structure-activity relationships. Good activity was found only when the aromatic rings were substituted at the 4-positions with an halogen atom and a triflate or perhaloalkoxy group. In contrast, a number of substituents on the hydrazone part led to active compounds

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。
• The Alkylation of 6-(Trifluoromethyl)-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-Dioxide and Related Compounds. A New Reaction of ortho Esters with Sulfonamides¹
  作者：HARRY L. YALE、JOHN T. SHEEHAN

  DOI：10.1021/jo01069a033

  日期：1961.11
• Inhibitors of gastric acid secretion: N-sulphonyl formamidines in a series of new histamine H2-receptor antagonists
  作者：Luis Anglada、Miguel Marquez、Aurelio Sacristan、JoséA Ortiz

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90174-2

  日期：1988.1
• The Synthesis of N-Alkylidene-N"-sulfonylformamidrazones.
  作者：P. Jakobsen、S. Treppendahl、Christina Ullenius、Anders Kylin、Hans Glaumann

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.34b-0233

  日期：——