鱼藤酮 | 83-79-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 鱼藤酮
• 中文别名: 1,2,6,6a,12,12a-六氢-2-(1-甲基乙烯基)-8,9-二甲氧基苯并吡喃[3,4-b]呋喃并[2,3-h]苯并吡喃-6-酮;；毒鱼藤；鱼滕精；鱼藤精；鱼滕酮；鱼藤；鱼藤氰；1,2,6,6a,12,12a-六氢-2-(1-甲基乙烯基)-8,9-二甲氧基苯并吡喃[3,4-b]呋喃并[2,3-h]苯并吡喃-6-酮；鱼藤素；(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-六氢-2-(1-甲基乙烯基)-8,9-二甲氧基苯并吡喃[3,4-b]
• 英文名称: rotenone
• 英文别名: (2R,6aS,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one；Rot；retenone；(1S,6R,13S)-16,17-dimethoxy-6-prop-1-en-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-12-one
• CAS: 83-79-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N

物化性质

• 熔点：
  159-164 °C (lit.)
• 比旋光度：
  -115 º (C=1.4 IN CHLOROFORM)
• 沸点：
  210-220 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.1917 (rough estimate)
• 溶解度：
  不溶于乙醇；不溶于水； ≥77.6 mg/mL，溶于 DMSO
• 物理描述：
  Rotenone appears as colorless to brownish crystals or a white to brownish-white crystalline powder. Has neither odor nor taste. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Orthorhombic, six-sided plates from trichloroethylene
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  6.9X10-10 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  性质不稳定，在日光、空气、高温、水分或碱性物质的存在下容易分解失效。但在干燥条件下则相对较为稳定。
• 旋光度：
  Specific optical rotation: -228 deg at 20 °C/D (concentration by vol = 2.22 g in 100 mL benzene)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 碰撞截面：
  199.63 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

雄性和雌性Sprague Dawley大鼠被给予纯化的鱼藤酮（纯度为99.23%）。... 在尿液和粪便中检测到九种代谢物。其中四种与标准中的(14)C标记杂质共同色谱。在粪便或尿液中无法检测到母化合物。主要代谢物（S0）极性很强，在粪便中占雄性排泄的(14)C的40.82%至72.99%，雌性为33.48%至65.76%。雄性尿液中类似的极性代谢物占排泄的(14)C的69.67%至93.37%，雌性为43.51至94.88%。只有一种代谢物（S8）与已知标准（罗滕内醇）共同迁移。它大约占剂量的0.23%（占尿液(14)C的8.2% X 占排泄在尿液中的剂量的2.79%）。

Male and female Sprague Dawley rats were dosed with purified rotenone (99.23% pure). ... Nine metabolites were detected in urine and feces. Four of these cochromatographed with (14)C-labeled impurities in the standard. No parent compound could be detected in feces or urine. The major metabolite (S0) was very polar and in feces accounted for 40.82 to 72.99% of the excreted (14)C by males and 33.48% to 65.76% by females. A similar polar metabolite in male urine accounted for 69.67% to 93.37% of the excreted (14)C and in females 43.51 to 94.88%. Only one metabolite (S8) from one rat comigrated with a known standard (rotenolone). It represented about 0.23% of the dose (8.2% of the urinary (14)C X 2.79% of the dose that was excreted in the urine).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

从这些物种体内和体外形成的罗滕酮的主要代谢物基本上是相同的，按照哺乳动物毒性的递减顺序，如下：8'-羟基罗滕酮，6a beta,12a beta-罗滕内酯，6a beta,12a alpha-罗滕内酯，以及6',7'-二氢-6',7'-二羟基罗滕酮。羟基化代谢物对昆虫和鼠肝线粒体的抑制活性也有所降低。这些研究中还注意到，水溶性共轭物的形成在哺乳动物组织中比在昆虫组织中更为丰富。还鉴定出了一种由3-O-去甲基化产生的酚类代谢物。

The principal metabolites formed both in vivo and in vitro from rotenone for these species are basically the same and are, in decreasing order of mammalian toxicity, as follows: 8'-hydroxyrotenone, 6a beta,12a beta-rotenolone, 6a beta,12a alpha-rotenolone, and 6',7'-dihydro-6',7'-dihydroxyrotenone. The hydroxylated metabolites also have reduced inhibitory activity to insect and rat liver mitochondria. The formation of water-soluble conjugates, which were more abundant in mammalian than in insect tissues, was also noted in these studies. A phenolic metabolite resulting from 3-O-demethylation was also identified.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在体外，鱼藤酮在脊椎动物和昆虫组织中会经历各种细胞色素P-450催化的氧化反应。例如，氧化发生在甲基组和异丙烯基团的双键上，以及B环和C环之间酮基邻近的碳原子上，产生了一对对映异构体，即鱼藤醇酮I和II。

In vitro, rotenone is subject to a variety of cytochrome P-450-catalyzed oxidations in vertebrate and insect tissues. Oxidation occurs (e.g., at both the methyl group and the double bond of the isopropenyl group, and at the carbon atom adjacent to the keto group between the B and C rings to yield a pair of enantiomers, rotenolones I and II).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

鱼藤酮也可以被完全氧化成二氧化碳（CO2），以至于给予小鼠和大鼠的化合物中有高达13%和27%以呼出的形式出现。在大鼠和小鼠中，摄入的鱼藤酮约有20%可以以尿液中的代谢物形式被测定。

Rotenone can also be oxidized completely to carbon dioxide (CO2) such that up to 13% and 27% of the compound administered to mice and rats appeared as exhaled. Some 20% of the ingested rotenone can be accounted for as urinary metabolites in rats and mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

鱼藤酮通过干扰线粒体中的电子传递链来起作用。具体来说，它抑制了从复合物I中的铁硫中心到泛醌的电子转移。这阻止了NADH转化成可用的细胞能量（ATP）。

Rotenone works by interfering with the electron transport chain in mitochondria. Specifically, it inhibits the transfer of electrons from iron-sulfur centers in complex I to ubiquinone. This prevents NADH from being converted into usable cellular energy (ATP). (L1274)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：E组 人类非致癌性证据

Cancer Classification: Group E Evidence of Non-carcinogenicity for Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；无法归类为人类致癌物。/鱼藤酮（商业用）/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Rotenone (commercial)/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

大鼠神经元和胶质细胞原代培养的研究表明，低剂量的鱼藤酮（低于10 nM）能诱导多巴胺能神经元的氧化损伤和死亡，而这些神经元正是帕金森病中黑质中死亡的神经元。将鱼藤酮注射到大鼠体内会导致其发展出帕金森病的症状。该研究并没有直接表明鱼藤酮暴露是导致人类帕金森病的原因。(L1274) 鱼藤酮粉尘对眼睛（引起结膜炎）、皮肤（引起接触性皮炎）、上呼吸道（引起鼻炎）和喉咙（与咽炎有关）具有高度刺激性（T10）

Studies with primary cultures of rat neurons and microglia have shown low doses of rotenone (below 10 nM) to induce oxidative damage and death of dopaminergic neurons and it is these neurons in the substantia nigra that die in Parkinson's disease. Injecting rotenone into rats causes symptoms of Parkinson's disease to develop. The study does not directly suggest that rotenone exposure is responsible for Parkinson's disease in humans. (L1274) Rotenone dust is highly irritating to the eyes (causing conjunctivitis), skin (causing contact dermatitis), upper respiratory tract (causing rhinitis), and throat (linked with pharyngitis) (T10)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

胃肠吸收低且不完全。在动物中，鱼藤酮静脉注射的毒性比口服高数百倍。脂肪和油类可增加吸收。

Gastrointestinal absorption is low and incomplete. In animals, rotenone is hundreds of times more toxic intravenously than orally. Fats and oils increase absorption.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

雌雄 Sprague Dawley 大鼠被给予纯化的鱼藤酮（纯度为99.23%）。... 在雌雄大鼠中进行了初步排泄平衡、排泄平衡、药代动力学和肠肝循环研究，使用了口服和静脉注射（iv）剂量的（14C）-鱼藤酮，剂量为0.01至5.0 mg/kg。通过薄层色谱法分析了尿液和粪便中的代谢物。... 对于静脉注射和口服暴露，粪便是最主要的排泄途径，少量（14C）在尿液中回收。静脉注射剂量后48小时内，雌雄大鼠的排泄几乎完全，口服剂量后雄性大鼠的排泄也几乎完全。雌性大鼠在口服剂量后72小时内的排泄几乎完全。组织中（14C）的保留较低。药代动力学数据被描述为一个双室模型。数据与肠肝循环一致。...

Male and female Sprague Dawley rats were dosed with purified rotenone (99.23% pure). ... Preliminary excretion balance, excretion balance, pharmacokinetic, and enterohepatic circulation studies were conducted in both sexes using oral and intravenous (iv) doses of (14C)-rotenone at 0.01 to 5.0 mg/kg. Urinary and fecal metabolites were analyzed by thin layer chromatography. ... Feces were the major route of excretion for iv and oral exposures with small amounts of (14C) being recovered in the urine. Excretion was nearly complete in 48 hours in both sexes after iv doses and in males after oral doses. Female excretion was nearly complete 72 hours after oral dosing. Tissue retention of (14C) was low. The pharmacokinetics data were described by a two-compartment model. Data were consistent with enterohepatic recycling. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

早期用rotenone饲养的兔子和狗进行的实验表明，有毒物质被保留和/或代谢。尿液中没有完整的物质，但是粪便中在给药后至少8天内含有rotenone。对于小鼠，在用(14)C标记的rotenone处理48小时后，情况有所不同，20%的(14)C出现在尿液中，0.3%通过呼吸排出，5%留在体内，其余的都在粪便中。

Early experiments with rabbits and dogs fed with rotenone indicated retention and/or metabolism of the toxicant. No intact material was obtained from the urine, but the feces contained rotenone for at least 8 days after administration. A somewhat different picture emerged for mice 48 hr after treatment with (14)C-labeled rotenone, 20% of the (14)C was in the urine, 0.3% was expired, 5% remained in the body, and the rest was in the feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当追踪小鼠体内标记有(14)C的鱼藤素在不同器官的命运和分布时，发现21.6%的放射性活性在小肠，19.5%在尿液中，4.4%在肝脏中。

When the fate and distribution of (14)C-labeled rotenone in different organs were followed in mice, 21.6% of the radioactivity was found in the small intestine, 19.5% in the urine, and 4.4% in the liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给予小鼠和大鼠口服或腹腔注射 5'beta-[3-甲氧基-(14)C]鱼藤酮后 50 小时内，(14)CO2 的呼出量分别为 27% 和 12.5%。

Exhalation of (14)CO2 within 50 hr after oral or ip dosing of 5'beta-[3-methoxy-(14)C]rotenone to mice and rats respectively was 27 and 12.5%. /5'beta-[3-methoxy-(14)C]Rotenone/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 mg/m3
• 危险等级：
  6.1(b)
• 立即威胁生命和健康浓度：
  2,500 mg/m3
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S22,S24/25,S36,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  DJ2800000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  塑料袋密封包装。应贮存在阴凉、干燥和通风的地方，并且不得与食物或饲料共存。请勿让儿童接触。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 鱼滕精
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H22O6
分子式
: 394.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Rotenone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 83-79-4
No.) 201-501-9
EC-编号 650-005-00-2
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 腹泻, 痉挛, 中枢神经系统抑制, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 159 - 164 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
210 - 220 °C 在 0.7 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.270 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.1
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 60 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 1,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 腹泻, 痉挛, 中枢神经系统抑制, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 鲫鱼(金鱼) - 0.41 - 0.6 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 蚤状溞 (水蚤) - 0.074 - 0.134 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Lepomis macrochirus - 30 d -5.2 µg/l
生物富集因子 (BCF): 26
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Rotenone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Rotenone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Rotenone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

鱼藤酮是一种广泛应用于农业和生化研究的农药，它具有强烈的神经毒性。以下是关于鱼藤酮的一些重要信息：

用途

• 农用杀虫剂：用于防治各种害虫。
• 寄生虫防治：可用于防治人畜体外寄生虫。
• 生化研究：作为线粒体电子传递的抑制剂，用于生物学和医学研究。

特性与应用技术

1. 养殖对虾清塘使用技术

   • 使用4%鱼藤酮乳油进行清塘时，每667平方米水面（1米水深）使用1000ml即可达到清塘效果。
   • 鱼藤酮还可用作杀螺剂与捕获观赏鱼类。

2. 捕获观赏鱼类

   • 通过鱼藤酮的特性，在一定浓度下可以捕获高品质的观赏鱼，适用于科研和学术研究。

3. 5-7%鱼藤根粉清塘方法

   • 每立方米水体使用6-8克鱼藤根粉进行清塘。

毒性与健康危害

• 大剂量误食可能导致抽搐、昏迷，甚至心、肝、肾等器官功能衰竭。
• 对鱼类及其他生物具有强烈的毒性作用。
• 短期低剂量接触可导致大鼠脑多巴胺神经元出现帕金森病症状。

注意事项

1. 安全使用：鱼藤酮不能与碱性药剂混用，避免对人体造成伤害。
2. 施药注意事项：
   • 避免药液飘移到附近水池和桑树上。
   • 应在阴凉、黑暗处保存，并远离火源。
3. 毒性分级：鱼藤酮属于中等毒性。

环境与安全

• 贮存应保持低温干燥，避免高温及阳光直射。
• 使用时需做好个人防护措施，如佩戴手套和口罩等。

综上所述，鱼藤酮作为一种高效的农药，在农业生产和科学研究中有广泛应用。然而，由于其强烈的毒性特征，使用过程中必须严格遵循安全操作规程以保障人员健康与环境安全。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鱼藤酮 在 potassium dichromate 、 氢溴酸 、 双氧水 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 灰叶草素; 羟基鱼藤素
  参考文献：
  名称：

  地精和替弗罗辛的立体控制半合成†

  摘要：

  我们描述了Deguelin和Tephrosin立体控制的半合成，这是从Tephrosia vogelii中分离出来的抗癌类胡萝卜素。首先，我们提出了一种新的两步法，将鱼藤酮通过锌介导的氢溴酸鱼藤酮开环转化为rot-2'-烯酸。其次，在将rot-2'-烯酸转化为杜格琳之后，铬介导的羟基化作用将特罗泊辛作为单一的非对映异构体提供。提出了一种类似Étard的反应机制来解释立体化学结果。我们合成的地精蛋白和去氧肾上腺素操作简单，可扩展且产率高，与以前的方法相比具有相当大的优势。

  DOI：

  10.1039/c6ob02659a
• 作为产物：
  描述：

  去氢鱼藤酮 在 盐酸 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 鱼藤酮
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Hadi, A. Hamid bin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 204 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图