2-isopropyl-8,9-dimethoxy-12,12a-dihydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one | 411220-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-8,9-dimethoxy-12,12a-dihydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one
• 英文别名: 2-Isopropyl-8,9-dimethoxy-12,12a-dihydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-on；(+/-)-Isorotenon；Isorotenon；(1)Benzopyrano(3,4-b)furo(2,3-h)(1)benzopyran-6(6aH)-one, 12,12a-dihydro-2-isopropyl-8,9-dimethoxy-, (+)-；16,17-dimethoxy-6-propan-2-yl-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),5,9,14,16,18-heptaen-12-one
• CAS: 411220-99-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: DJDRQIXLFYUYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟胺 、 2-isopropyl-8,9-dimethoxy-12,12a-dihydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Takei, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鱼藤酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-isopropyl-8,9-dimethoxy-12,12a-dihydro-6aH-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Wright, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 3359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takei; Miyajima; Ono, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1001 Anm. 3
  作者：Takei、Miyajima、Ono

  DOI：——

  日期：——
• Takei, Biochemische Zeitschrift, 1925, vol. 157, p. 9
  作者：Takei

  DOI：——

  日期：——
• BEGLEV, MICHAEL J.;CROMBIE, LESLIE;HADI, A. HAMID BIN A.;JOSEPHS, JONATHA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 204-205
  作者：BEGLEV, MICHAEL J.、CROMBIE, LESLIE、HADI, A. HAMID BIN A.、JOSEPHS, JONATHA+

  DOI：——

  日期：——
• Wright, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 3359
  作者：Wright

  DOI：——

  日期：——
• Takei, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1005
  作者：Takei

  DOI：——

  日期：——