高丽槐素乙酸酯 | 2035-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 高丽槐素乙酸酯
• 英文名称: 6a,12a-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzofuro[3,2-c]benzopyran-3-yl acetate
• 英文别名: (6aR,11aR)-3-acetoxy-8,9-methylenedioxypterocarpan；(-)-maackiain acetate；6αR-11αR-3-Acetoxy-8,9-methylendioxypterocarpan；[(1R,12R)-5,7,11,19-Tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,13(18),14,16-hexaen-16-yl] acetate
• CAS: 2035-16-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆
• 分子量: 326.306
• InChiKey: WZECBNBWQFRXNF-UGSOOPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高丽槐素乙酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以76 mg的产率得到高丽槐素
  参考文献：
  名称：

  紫花山竹中的两种黄酮类化合物

  摘要：

  摘要 Purpurenone，一种新型的β-羟基查尔酮；(+)-purpurin，(-)purpurin 的非对映异构体；除了早先报道的黄酮类化合物外，还从紫花红豆杉的根中分离出了脱氢异皮素和 (-)-maackiain [1, 2]。Pseudosemiglabrin 与 (-)-semiglabrin 混合获得

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80547-6
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 在 碘苯二乙酸 、 2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 高丽槐素乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种具有高生物活性的天然活性药物中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明具体本发明涉及一种具有高生物活性的天然活性药物中间体制备方法，所述制备方法为：将原料在高价碘氧化剂（PIDA）和醇类溶剂的作用下，合成得到反应底物；再将反应底物和亲核试剂溶解在二氯甲烷（DCM）中，然后加入六氟异丙醇（HFIP）和五氟苯甲酸（PFBA），反应完成后蒸发浓缩提纯反应液，最终得到产品。本发明制备过程简单、可靠、总收率高，其中紫檀烷类可达35%以上，吡咯烷基二氢吲哚类可达75%以上。

  公开号：

  CN106632388A

文献信息

• Prenylated flavonoids as evolutionary indicators in the genus Dahlstedtia
  作者：Fernanda Rodrigues Garcez、Shirlei Scramin、Maria Célia Do Nascimento、Walter B. Mors

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80277-2

  日期：——

  Abstract Three chalcones, two β-hydroxychalcones, four flavanones, six flavones, four flavonols, one rotenoid and one pterocarpan were isolated from the roots of Dahlstedtia pinnata and D. pentaphylla . With the exception of the pterocarpan, all the compounds exhibit prenylation in the A ring, a characteristic of flavonoids produced by species of the Tephrosieae. Of the 21 flavonoids identified, five

  摘要 从羽扇豆(Dahlstedtia pinnata)和D. pentaphylla的根中分离得到3个查耳酮、2个β-羟基查耳酮、4个黄烷酮、6个黄酮、4个黄酮醇、1个类胡萝卜素和1个翼果。除了翼果，所有化合物都在 A 环中表现出异戊二烯化，这是由 Tephrosieae 物种产生的类黄酮的特征。在鉴定的 21 种黄酮类化合物中，有 5 种（2 种黄烷酮和 3 种黄酮）是新的天然化合物。观察到这两个物种的生物合成能力的明显区别，导致在 D. pentaphylla 中产生黄烷酮和黄酮醇，但在 D. pinnata 中没有。在后一种物种中，生物合成完全面向脱氢，产生黄酮。根据两个标准——更高的氧化态和酶系统的抑制——D.
• GARCEZ, FERNANDA RODRIGUES;SCRAMIN, SHIRLEI;CELIA, DO NASCIMENTO MARIA;MO+, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 4, 1079-1083
  作者：GARCEZ, FERNANDA RODRIGUES、SCRAMIN, SHIRLEI、CELIA, DO NASCIMENTO MARIA、MO+

  DOI：——

  日期：——