苯并[b]茚并[1,2-e]吡喃-6-甲醛 | 75293-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 苯并[b]茚并[1,2-e]吡喃-6-甲醛
• 英文名称: benz[b]indeno[1,2-e]-pyran-6-carboxaldehyde
• 英文别名: indeno[2,1-b]chromene-6-carbaldehyde；1.2;5.6-Dibenzoxalen-aldehyd-(3), 6-Formyl-benzindeno<1,2-e>pyran；3-Formyl-1,2:5,6-dibenzoxalen；1.2;5.6-Dibenzoxalen-aldehyd-(3), 6-Formyl-benz[b]indeno[1,2-e]pyran
• CAS: 75293-82-2
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: IZRZXVDMBPQFJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]茚并[1,2-e]吡喃-6-甲醛 、 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于茚并[2,1-b]亚甲基苯菁的花菁染料的合成及光谱性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0111-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 茚并[2,1-b]色烯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 苯并[b]茚并[1,2-e]吡喃-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  基于茚并[2,1-b]亚甲基苯菁的花菁染料的合成及光谱性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0111-x

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>) polypyridyl complexes as dual inhibitors of telomerase and topoisomerase
  作者：Guoliang Liao、Xiang Chen、Jingheng Wu、Chen Qian、Yi Wang、Liangnian Ji、Hui Chao

  DOI：10.1039/c4dt03585b

  日期：——

  Three ruthenium(ii) polypyridyl complexes, [Ru(bpy)₂(icip)]²⁺ (1), [Ru(bpy)₂(pdppz)]²⁺ (2), and [Ru(bpy)₂(tactp)]²⁺ (3), were selected to inhibit telomerase by inducing and stabilising the G-quadruplex structure, and behave as topoisomerase I/II poisons at the same time.

  三种钌（II）多吡啶配合物，[Ru（bpy）2（icip）]2+（1），[Ru（bpy）2（pdppz）]2+（2）和[Ru（bpy）2（tactp）]2+（3），被选择用于通过诱导和稳定G四链体结构来抑制端粒酶，并同时作为拓扑异构酶I/II毒物质。