黄豆黄苷 | 40246-10-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 天然产物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 黄豆黄苷
• 中文别名: 黄豆黄甙；黄豆黄甙,大豆黄苷
• 英文名称: glycitin
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one；4′-hydroxy-6-methoxyisoflavone-7-D-glucoside；7,4'-dihydroxy-6-methoxyisoflavanone-7-D-glucoside；4'-hydroxy-6-methoxyisoflavone-7-D-glucoside；glycitein-7-yl β-D-glucopyranoside
• CAS: 40246-10-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 446.411
• InChiKey: OZBAVEKZGSOMOJ-MIUGBVLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  2100C
• 沸点：
  751.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545
• 溶解度：
  DMSO（微溶、超声处理）、甲醇（微溶、加热）
• LogP：
  0.156 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为：-20℃保存

制备方法与用途

生物活性

豆异黄酮（Glycitin）是一种天然的异黄酮分离豆类，能促进骨髓基质细胞和成骨细胞的增殖，并抑制骨转换。Glycitin 具有抗菌、抗病毒以及雌激素样作用。

化学性质 白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂，来源于黄豆。

用途 黄豆异黄酮具有抗菌、抗病毒及雌激素样作用。它可用于预防骨质疏松症和心脑血管疾病，并能预防癌症、减少肿瘤数目。此外，Glycitin 还可以减轻或避免因雌激素减少引起的更年期综合症，以及具有抗衰老和防止酒精中毒等功效。

药理药效 Glycitin 具有抗菌与抗病毒作用，同时表现出雌激素样作用。它可用于预防骨质疏松症、心脑血管疾病，并能预防癌症和减少肿瘤数目。此外，Glycitin 还可以减轻或避免因雌激素减少引起的更年期综合症，并具有抗衰老及防止酒精中毒等功效。主要用于含量测定、鉴定及药理实验等方面。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  黄豆黄素	glycitein	40957-83-3	C16H12O5	284.268

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  黄豆黄素	glycitein	40957-83-3	C16H12O5	284.268

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  黄豆黄苷 在 Bacteriodes spercoris HJ-15 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以32 mg的产率得到黄豆黄素
  参考文献：
  名称：

  Anti-Inflammatory Mechanisms of Isoflavone Metabolites in Lipopolysaccharide-Stimulated Microglial Cells

  摘要：

  小胶质细胞激活通过产生多种促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 在神经退行性疾病中发挥重要作用。我们发现，在原代培养的小胶质细胞和 BV2 小胶质细胞系中，由人类肠道菌群转化的三种异黄酮及其代谢物可抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NO 和肿瘤坏死因子 (TNF)-α 的释放。异黄酮代谢物（苷元形式）的抑制作用比异黄酮（糖苷形式）更有效。 RNase 保护测定表明，异黄酮代谢物在转录或转录后水平调节诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和细胞因子。对 irisolidone（kakkalide 的一种代谢物）进行了进一步的分子机制研究，它在测试的六种异黄酮中具有最有效的抗炎作用。 Irisolidone 显着抑制核因子 (NF)-κB 和激活蛋白-1 的 DNA 结合和转录活性。此外，它还能抑制 LPS 诱导的细胞外信号调节激酶 (ERK) 磷酸化，而不影响 c-Jun N 末端激酶或 p38 丝裂原激活蛋白激酶的活性。伊立索酮对 NF-κB 的抑制水平与 LPS 刺激的小胶质细胞中 iNOS、TNF-α 和白细胞介素 (IL)-1β 的抑制水平相关，而 ERK 抑制水平与 TNF-α 和 IL 的水平相关-1β抑制。总体而言，异黄酮（如伊立索酮）对激活的小胶质细胞中促炎细胞因子和 iNOS 基因表达的抑制可能对包括缺血性脑病在内的各种神经退行性疾病具有治疗潜力。

  DOI：

  10.1124/jpet.106.114322
• 作为产物：
  描述：

  黄豆黄素 在 吡啶 、 sodium methylate 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 3.08h， 生成 黄豆黄苷
  参考文献：
  名称：

  Nogradi, Mihaly; Szoellosy, Aron, Liebigs Annalen, 1996, # 10, p. 1651 - 1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE INHIBITION OF ALDH<br/>[FR] COMPOSES UTILES DANS L'INHIBITION DE ALDH
  申请人：ENDOWMENT FOR RES IN HUMAN BIO

  公开号：WO2004002470A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides novel antidipsotropic compounds. The invention further provides methods of inhibiting ALDH-2 using the compounds described herein. Methods for modulating alcohol consumption, alcohol dependence and/or alcohol abuse by administering the compounds of the invention to an individual are also provided. The present invention further provides a rationale for designing additional novel antidipsotropic compounds.

  本发明提供了一种新型的抗酒精致病化合物。本发明进一步提供了使用所述化合物抑制ALDH-2的方法。本发明还提供了通过向个体投给本发明的化合物来调节饮酒量、酒精依赖和/或酒精滥用方法。本发明进一步提供了设计其他新型抗酒精致病化合物的理论基础。