野鹫尾苷 | 491-74-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 野鹫尾苷
• 中文别名: 野鸢尾苷
• 英文名称: iridin
• 英文别名: 5-hydroxy-3-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 491-74-7
• 化学式: C₂₄H₂₆O₁₃
• 分子量: 522.463
• InChiKey: LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPSA-N

物化性质

• 熔点：
  208℃
• 沸点：
  833.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 碰撞截面：
  227.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性方面，iridin 是一种从 Iris milesii 中提取的异黄酮化合物。在化学性质上，iridin 为白色结晶性粉末，能够溶解于甲醇、乙醇以及 DMSO 等有机溶剂中，并且来源于射干。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  野鹫尾苷 在 盐酸 、 水 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 三甲基硅咪唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  鸢尾根茎异黄酮苷的长链脂肪酸酰化衍生物

  摘要：

  从鸢尾(L.)的根茎中获得了六种未描述的异黄酮糖苷长链脂肪酸酯。通过综合光谱数据、碱水解和酸水解阐明了它们的结构。这是来自天然产物的异黄酮糖苷的长链（C 14 -C 18）脂肪酸衍生物的首次报道。Belamcandnoate B和d显示出适度的细胞毒性活性对HCT-116，HepG2细胞，并用IC BGC823细胞系50个的1.69-6.86值 μ M. Belamcandnoate B和E分别表现出72.27 58.98和％抑制活性，对抗铁2+ /半胱氨酸- 浓度为 10 时诱导肝微粒体脂质过氧化 μ M.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2021.112977
• 作为产物：
  描述：

  belamcandnoate B 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 肉豆蔻酸 、 野鹫尾苷
  参考文献：
  名称：

  鸢尾根茎异黄酮苷的长链脂肪酸酰化衍生物

  摘要：

  从鸢尾(L.)的根茎中获得了六种未描述的异黄酮糖苷长链脂肪酸酯。通过综合光谱数据、碱水解和酸水解阐明了它们的结构。这是来自天然产物的异黄酮糖苷的长链（C 14 -C 18）脂肪酸衍生物的首次报道。Belamcandnoate B和d显示出适度的细胞毒性活性对HCT-116，HepG2细胞，并用IC BGC823细胞系50个的1.69-6.86值 μ M. Belamcandnoate B和E分别表现出72.27 58.98和％抑制活性，对抗铁2+ /半胱氨酸- 浓度为 10 时诱导肝微粒体脂质过氧化 μ M.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2021.112977

文献信息

• A hemostatic agent composed of collagen/gelatin and protamine
  申请人：KOKEN CO. LTD.

  公开号：EP0183136A1

  公开（公告）日：1986-06-04

  This invention relates to a hemostatic agent used in surgical operations, which can be produced in two ways: one blending collagen/gelatin with protamine, the other blending collagen/gelatin with protamine and a bi-functional cross-linking agent so as to make said collagen/gelatin have a covalent bond with said protamine. The produced hemostatic agent can stop bleeding within far less time than a conventional hemostatic agent made out of pure collagen.

  本发明涉及一种外科手术中使用的止血剂，它可以通过两种方法生产：一种是将胶原蛋白/明胶与原胺混合，另一种是将胶原蛋白/明胶与原胺和一种双功能交联剂混合，使所述胶原蛋白/明胶与所述原胺形成共价键。 所生产的止血剂与传统的纯胶原蛋白止血剂相比，可以在更短的时间内止血。
• METHOD FOR DETECTING GLYCOSIDICALLY LINKED LOW-MOLECULAR COMPOUND BY IMMUNOASSAY
  申请人：P.C.C. TECHNOLOGY INC.

  公开号：EP0397879A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  A method for detecting and determining a glycosidically linked low-molecular compound, which comprises adsorbing a protein onto a support, adding thereto a specimen containing a glycosidically linked low-molecular compound, treating them with a crosslinking angent capable of crosslinking the protein and the low-molecular compound to indirectly bind the low-molecular compound to the support, and conducting immunoassay.

  一种检测和测定糖苷键合的低分子化合物的方法，包括将蛋白质吸附在载体上，加入含有糖苷键合的低分子化合物的试样，用能使蛋白质和低分子化合物交联的交联剂处理它们，使低分子化合物间接与载体结合，然后进行免疫测定。
• Pharmaceutical composition containing substance inhibiting HSP47 production
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0742012A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  A pharmaceutical composition comprising a substance inhibiting HSP47 production, selected from the group consisting of a malt extract, a flavonoid compound, a protein-bound-polysaccharide obtained from a fungus belonging to Coriolus versicolor, a paeoniflorin derivative, a tocopherol derivative, and a ferulic acid derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier is disclosed. The substance inhibiting HSP47 production can efficiently improve physiological conditions of a patient suffering from diseases exhibiting pathosis of overproduction of the extracellular matrix, and efficiently treat such diseases. Further, the substance is useful for preventing or treating various diseases accompanied with abnormal growth of the vascularization.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物包含一种抑制 HSP47 生成的物质，该物质选自麦芽提取物、黄酮类化合物、从属于 Coriolus versicolor 的真菌中获得的蛋白结合多糖、芍药苷衍生物、生育酚衍生物和阿魏酸衍生物组成的组，以及一种药学上可接受的载体。这种抑制 HSP47 生成的物质可以有效改善患有细胞外基质过度生成病症的患者的生理状况，并有效治疗此类疾病。此外，该物质还可用于预防或治疗伴有血管异常生长的各种疾病。
• Stabilisierte Flüssigformulierung
  申请人：Sandoz AG

  公开号：EP2111871A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  Die vorliegende Erfindung umfasst eine Flüssigformulierung umfassend einen Wirkstoff und Protamin, wobei die Flüssigformulierung verschieden ist von einer Suspension.

  本发明包括一种由活性成分和原胺组成的液体制剂，其中液体制剂不同于悬浮剂。
• METHOD OF PRODUCTION OF STEVIOL GLYCOSIDE SWEETENERS WITH IMPROVED FLAVOR PROFILES
  申请人：The Coca-Cola Company

  公开号：EP3766362A1

  公开（公告）日：2021-01-20

  Steviol glycoside compositions comprising certain proportions of rebaudioside D, rebaudioside M, rebaudioside A, rebaudioside N, rebaudioside O, and rebaudioside E are provided. Sweetener compositions comprising the steviol glycoside compositions and additional substances are also provided. Consumables, particularly beverages and beverage products containing said steviol glycoside compositions, and sweetener compositions comprising the same, are also provided. Methods of preparing the sweetener compositions and consumables are also detailed herein.

  提供了由一定比例的甜菊糖甙 D、甜菊糖甙 M、甜菊糖甙 A、甜菊糖甙 N、甜菊糖甙 O 和甜菊糖甙 E 组成的甜菊糖甙组合物。此外，还提供了由甜菊醇糖苷组合物和其他物质组成的甜味剂组合物。还提供了消费品，特别是含有所述甜菊醇糖苷组合物和甜味剂组合物的饮料和饮料产品。本文还详细介绍了甜味剂组合物和消费品的制备方法。