3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 | 1620-98-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde；3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1620-98-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• mdl: MFCD00008826
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DOZRDZLFLOODMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-190 °C
• 沸点：
  336.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0031 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于热甲醇。
• 保留指数：
  1774;1772.2;1768.1;1772
• 稳定性/保质期：
  - 常温常压下稳定，避免与氧化物接触。 - 存在于主流烟气中。 - 具有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29124990
• RTECS号：
  CU5610070
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 1620-98-0
分子式： C15H22O2
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
熔点：
188°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:>1000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CU5610070

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这种物质为淡黄色至浅棕色的片状结晶，熔点在187-190℃。

用途：主要用作医药中间体，并广泛应用于抗生素原料药的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 生成 2,6-二叔丁基-4-溴甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylpiperazine compounds as antioxidants

  摘要：

  本发明揭示了芳基烷基哌嗪化合物（1），其中B是芳基或可选取代芳基；R1是羟基；R2和R3相同或不同，且独立地选自氢或C1-3烷基；m为0、1或2；D为原子连接链，可以选择性地取代，且链中含有1至8个原子；E为酚类抗氧化剂基团或相应的氨基衍生物，其中酚羟基被氨基取代。这些化合物既具有自由基清除活性，又具有抑制兴奋性氨基酸活性的作用。本发明的某些化合物还显示出与电压敏感型钠通道的亲和力。

  公开号：

  US06232314B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 barium manganate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的锰酸钡氧化。五、酚类的氧化

  摘要：

  摘要 用锰酸钡在非水介质中在非均相条件下进行了酚类，特别是受阻酚类的氧化，并在本文中描述了这些研究的结果。

  DOI：

  10.1080/00397919208021076
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 、 磷,(1-甲氧基-2-羰基-3-吡咯烷基)三苯基-,溴化 在 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 作用下， 生成 3-[(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-1-methoxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1987, 30, 1995-1998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxaza heterocycles and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Biofor, Ltd.

  公开号：US04892870A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  A novel class of 5, 6 or 7 member heterocycles which belong to the 3-isoxazolidinone, 2H-1,2-oxazin-3 (4H)-one and 3-isoxazepinone series of compounds and which are substituted at the 4-carbon by a benzylidene radical. The compounds have utility as analgesic agents, immunomodulating agents, anti-inflammatory agents and anti-pyretic agents and they may be combined with excipients to provide formuations which are useful in treating arthritis and conditions generally associated with that disease.

  一类新型的5、6或7成员杂环化合物，属于3-异噁唑烷酮、2H-1,2-噁唑-3(4H)-酮和3-异噁唑烷酮系列化合物，其在4-碳上被苯甲亚基取代。这些化合物可用作镇痛剂、免疫调节剂、抗炎剂和退热剂，并可与赋形剂结合以提供用于治疗关节炎和通常与该疾病相关的疾病的制剂。
• 3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05143928A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The novel 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxy-phenylmethylene derivative of 2-substituted thiazolidinones, oxazolidinones, and imidazolidinones as antiinflammatory agents having inhibiting activity for 5-lipoxygenase, cyclooxygenase, or both.

  这个句子的中文翻译是：“这种小说3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲亚甲基衍生物是2-取代噻唑烷酮、噁唑烷酮和咪唑烷酮的抗炎药物，具有对5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制活性。”
• The exocyclic functionalisation of bis(thiosemicarbazonate) complexes of zinc and copper: the synthesis of monomeric and dimeric species
  作者：Martin Christlieb、Harriet S. R. Struthers、Paul D. Bonnitcha、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1039/b705087a

  日期：——

  exocylic imine groups bearing a range of substituents. The zinc complexes can be quantitatively and rapidly transmetallated to the corresponding copper complexes and this route or direct reaction with the free ligand can be used to radiolabel the monomeric species with (64)Cu. In vivo and in vitro studies of one of the (64)Cu imine complexes shows substantial hypoxic selectivity and high tumour uptake in

  本文报道了使用1,3-或1,4-苯二胺或1,3-或1,4-苯二醛作为连接基团的具有刚性芳族连接基的双金属硫代氨基脲锌配合物的合成。非刚性脂族二胺和二醛也用于连接锌螯合单元。具有侧基NHNH（2）的双（硫代半脲）与单醛或酮的反应产生了一系列带有带有一定取代基的胞外亚胺基的单体配合物。可以将锌络合物定量快速地金属化为相应的铜络合物，并且该途径或与游离配体的直接反应可用于用（64）Cu放射性标记单体。
• Aiding the versatility of simple ammonium ionic liquids by the synthesis of bioactive 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine, 2-aminothiazole and quinazolinone derivatives
  作者：Praachi Kakati、Preeti Singh、Priyanka Yadav、Satish Kumar Awasthi

  DOI：10.1039/d1nj00280e

  日期：——

  Simple ammonium ionic liquids [ILs] are efficient, green, environmentally friendly catalysts in promoting the Biginelli condensation reaction, Hantzsch reaction and Niementowski reaction to afford 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine, 2-aminothiazole and quinazolinone derivatives respectively by eliminating the need for harmful volatile organic solvents. These [ILs] are air and water stable, easy to prepare

  简单的铵离子液体[ILs]是高效，绿色，环保的催化剂，可通过消除Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应来分别提供1,2,3,4-四氢嘧啶，2-氨基噻唑和喹唑啉酮衍生物用于有害的挥发性有机溶剂。这些[IL]稳定于空气和水，易于制备且具有成本效益。研究了[IL]中阴离子和阳离子对反应的影响。结果清楚地表明，[IL]的酸度严重影响了Biginelli缩合反应，Hantzsch反应和Niementowski反应，并且在各种铵离子液体中，[Et 3 NH] [HSO 4]显示出最佳的催化活性。此外，[IL]可以很容易地分离和重复使用，而其活性略有下降。该技术为工业合成1,2,3,4-四氢嘧啶酮，2-氨基噻唑和喹唑啉酮提供了一种很好的替代方法。本发明的方法是用于合成这些衍生物的环保方法，这些衍生物通过几个绿色参数，即E因子，过程质量强度，反应质量效率，原子经济性和碳效率进行了验证。
• 1,2-benzoisoxazole derivative or its salt and brain-protecting agent
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05578627A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  This invention relates to a 1,2-benzoisoxazole derivative represented by the following general formula (I) or its salt: ##STR1##

  这项发明涉及以下一种由下述通式（I）或其盐表示的1,2-苯并异噁唑衍生物：##STR1##

表征谱图