2,6-di-t-butyl-4-difluoromethylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-difluoromethylphenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(difluoromethyl)phenol
• 化学式: C₁₅H₂₂F₂O
• 分子量: 256.336
• InChiKey: BKIHYISQXQXMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二乙基-alpha,alpha-二氟-3-甲基苄胺 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到2,6-di-t-butyl-4-difluoromethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-difluorides from aldehydes using DFMBA

  摘要：

  Synthesis of gem-difluorides from aldehydes was effectively achieved using DFMBA and Et3N-3HF under microwave irradiation or conventional thermal heating. Both aromatic and aliphatic aldehydes could be converted to the corresponding gem-difluorides in good yields. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.02.004

文献信息

• Synthesis of gem-difluorides from aldehydes using DFMBA
  作者：Tsukasa Furuya、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.02.004

  日期：2005.5

  Synthesis of gem-difluorides from aldehydes was effectively achieved using DFMBA and Et3N-3HF under microwave irradiation or conventional thermal heating. Both aromatic and aliphatic aldehydes could be converted to the corresponding gem-difluorides in good yields. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.