3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲醛肟 | 787-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲醛肟
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde oxime；3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldoxime；3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzaldoxime；MLS000391984；3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzaldehyde-oxime；3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-benzaldehyd-oxim；4-Hydroxy-3,5-bis(t-butyl)benzaldoxime；2,6-ditert-butyl-4-(hydroxyiminomethyl)phenol
• CAS: 787-13-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00444584
• 分子量: 249.353
• InChiKey: MHAZQZQNQAMVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  324.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲醛肟 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement fragmentation of aldoxime to isocyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01457806
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以85.6%的产率得到3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  位阻酚的一些杂环衍生物

  摘要：

  含有位阻酚作为结构片段的五元和六元杂环化合物是通过将取代的腈氧化物偶极 1,3-环加成与烯烃、偶氮甲炔和乙炔进行偶极加成而获得的。

  DOI：

  10.1007/bf01433983

文献信息

• Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06335445B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of and the other substituents are defined in the specification having an inhibitory activity of NO-synthase enzymes producing nitrogen mono-oxide and/or an activity which traps the reactive oxygen species.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。
• Hydroxy- or Methoxy-Substituted Benzaldoximes and Benzaldehyde-O-alkyloximes as Tyrosinase Inhibitors
  作者：Jakob P Ley、Heinz-Jürgen Bertram

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00084-0

  日期：2001.7

  Several benzaldoximes, benzaldehyde-O-ethyloximes, and acetophenonoximes were synthesized and evaluated as tyrosinase inhibitors by an assay based on tyrosinase catalyzed L-DOPA oxidation. Whereas benzaldoxime itself is only a weak inhibitor, its derivatives with one or two hydroxy or methoxy moieties in para and meta positions depress tyrosinase activity. Acetophenonoximes and trisubstituted benzaldoximes

  合成了几种苯甲醛肟，苯甲醛-O-乙基肟和对乙酰氨基苯甲酸，并通过基于酪氨酸酶催化的L-DOPA氧化的分析，评估它们作为酪氨酸酶抑制剂。苯甲醛肟本身仅是一种弱抑制剂，而其衍生物在对位和间位具有一个或两个羟基或甲氧基部分则降低了酪氨酸酶的活性。苯乙酮肟和三取代的苯甲醛肟没有抑制活性。3,4-二羟基苯甲醛-O-乙基肟（0.3 +/- 0.1 micromol L（-1））的IC（50）与托酚酮（0.13 +/- 0.08 micromol L（-1））的幅度相同，一个迄今为止已知的最佳酪氨酸酶抑制剂之一。
• Substituted isoxazolines for control of plant phytopathogens
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04283403A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  A class of 2-isoxazolines bearing an aryl substituent at the 3-position and a substituted methyl or ethyl group at the 5-position effectively control microorganisms, particularly fungal foliar phytopathogens.

  一类在2-异氧杂环上带有芳基取代基于3位和取代甲基或乙基基团于5位的化合物有效地控制微生物，特别是真菌叶面植物病原体。
• Nicotinamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06380218B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A compound of formula (I) wherein m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.

  化合物式(I)中，m、n、o、p、q、r、A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义，可用于治疗呼吸系统、过敏、风湿性、体重调节、炎症和中枢神经系统疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、成人呼吸系统疾病综合征、休克、纤维化、肺过敏、过敏性鼻炎、特应性皮炎、银屑病、体重控制、类风湿性关节炎、消瘦症、克罗恩病、溃疡性结肠炎、关节炎和其他炎症性疾病、抑郁症、多发性梗塞性痴呆和艾滋病。
• Novel 1,2,4-oxadiazoles and 1,2,4-thiadiazoles as dual 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors
  作者：Paul C. Unangst、Gary P. Shrum、David T. Connor、Richard D. Dyer、Denis J. Schrier

  DOI：10.1021/jm00098a015

  日期：1992.10

  A series of 1,2,4-oxadiazoles and 1,2,4-thiadiazoles containing a 2,6-di-tert-butylphenol substituent were prepared and evaluated as dual inhibitors of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase in rat basophilic leukemia (RBL-1) cells. Several of these compounds show oral efficacy in the rat carageenan footpad edema (CFE) and mycobacterium footpad edema (MFE) antiinflammatory models, without concomitant gastric ulceration. Structure-activity relationships are discussed. The best compounds (ID40 values in MFE of 3-8 mg/kg po) contain guanidine-derived substituents on the heterocyclic ring.