tert-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate | 51517-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: t-butyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate；4-Hydroxy-3.5-di-tert-butyl-benzoesaeure-tert-butylester；2,6-Di-tert.-butyl-4-carbo-tert.-butoxyphenol；Tert-butyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate
• CAS: 51517-24-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: GNDAQFKLKWVNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 tert-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate 在 lithium methanolate 作用下， 140.0~150.0 ℃ 、95.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 以72%的产率得到紫外吸收剂UV-120
  参考文献：
  名称：

  一种通过酯交换制备苯甲酸酚酯类紫外线吸收剂的方法

  摘要：

  本发明提供了一种通过酯交换制备苯甲酸酚酯类紫外线吸收剂的方法，先使至少一种式I的受阻酚与碱在100‑140℃反应得到受阻酚盐，再使受阻酚盐与至少一种式II的苯甲酸酯类化合物在110‑195℃反应，即得。本发明的方法避免了传统酰氯法工艺带来的生产成本高、工业废水量大等弊端；也避免了酯化法带来的产品选择性差和酸酐法带来的原子利用率低等弊端，且该方法生产成本低廉、操作简单易行、反应速度较快、产品单次收率较高且未反应的原料可回收套用，因此更适用于工业化生产。

  公开号：

  CN110407690B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲腈 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甘油 为溶剂， 生成 tert-butyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 36 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3988471A
  申请人：——

  公开号：US3988471A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US4083989A
  申请人：——

  公开号：US4083989A

  公开（公告）日：1978-04-11
• 一种通过酯交换制备苯甲酸酚酯类紫外线吸收剂的方法
  申请人：天津利安隆新材料股份有限公司

  公开号：CN110407690B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种通过酯交换制备苯甲酸酚酯类紫外线吸收剂的方法，先使至少一种式I的受阻酚与碱在100‑140℃反应得到受阻酚盐，再使受阻酚盐与至少一种式II的苯甲酸酯类化合物在110‑195℃反应，即得。本发明的方法避免了传统酰氯法工艺带来的生产成本高、工业废水量大等弊端；也避免了酯化法带来的产品选择性差和酸酐法带来的原子利用率低等弊端，且该方法生产成本低廉、操作简单易行、反应速度较快、产品单次收率较高且未反应的原料可回收套用，因此更适用于工业化生产。
• Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 645, p. 36 - 52
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——