2,6-di-tert-butyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol | 20359-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol
• 英文别名: 1-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanol；2,6-Ditert-butyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol
• CAS: 20359-84-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: VTBSGUOPBWAVMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018

文献信息

• Oxidation of bisphenols. II. Some compounds related to galvinoxyl
  作者：SM Colegate、FR Hewgill

  DOI：10.1071/ch9800351

  日期：——

  The oxidation of a series of 4,4'-alkylidenebis(2,6-di-t-butylphenols) having increasing substitution of the central methylene carbon by alkyl groups is examined. In the monosubstituted compounds the stability of the monophenoxy radical increases with increase in the size of the substituent, while the stability of the galvinoxyl type radical decreases. β-Coupled products are only obtained from the ethylidene bisphenol, a result that can be correlated with e.s.r. hyperfine splitting constants. With increasing mono- or di-substitution bisspiroperoxides become the preferred oxidation products. The e.s.r. spectrum of an ethylenebisgalvinoxyl biradical is described.

  一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二叔丁基苯酚 研究了一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二叔丁基苯酚）的氧化反应。 考察了一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二对丁基苯酚）的氧化过程。在 在单取代的化合物中，单苯氧基自由基的稳定性随着取代基大小的增加而增加。 随着取代基大小的增加，单苯氧基自由基的稳定性增加，而半乙酰氧基自由基的稳定性降低。β-偶联产物 只从亚乙基双酚中获得，这一结果与 e.s.r. 超频分裂常数相关联。随着单取代基或双取代基的增加，双螺过氧化物成为首选的 氧化产物。描述了乙烯-双丙烯酰氧基双环氧乙烷的 e.s.r. 光谱。 双环氧乙烷的 e.s.r. 光谱。
• One-Pot, Three-Component Synthesis of Novel Pyrroloacridinones via Intramolecular ipso Dearomatization–Intramolecular Aza-Michael Addition Sequence
  作者：Yuliya Rozhkova、Kristina Galata、Alexey Gorbunov、Yurii Shklyaev、Marina Ezhikova、Mikhail Kodess

  DOI：10.1055/s-0034-1379228

  日期：——

  A one-pot, three-component synthesis of novel pyrroloacridinones from a set of alkoxy arenes and 2,6-dialkylphenols, isobutyric aldehyde, and 2-aminobenzonitrile is described. We have demonstrated the efficacy of the combination of intramolecular electrophilic ipso dearomatization of suitable aromatic compounds leading to spiro-substituted cyclohexa-2,5-dienones and intramolecular aza-Michael addition for the preparation of complex aza-heterocyclic systems.
• EVERLY, C.
  作者：EVERLY, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4405528A
  申请人：——

  公开号：US4405528A

  公开（公告）日：1983-09-20
• Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain
  作者：Akira Nishinaga、Hitoshi Iwasaki、Tadashi Shimizu、Yasushi Toyoda、Teru Matsuura

  DOI：10.1021/jo00362a018

  日期：1986.6