3,5-Di-tert-butyl-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzaldehyde | 124956-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-tert-butyl-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde；4-(2-methoxy)ethoxymethoxy-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde；3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzaldehyde；3,5-ditert-butyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 124956-04-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: DFRLERNBAUTIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Di-tert-butyl-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(3,5-di-tert-butyl-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  NO供体酚：具有抗氧化剂和血管舒张特性的新型产品。

  摘要：

  描述了新型能够释放一氧化氮的酚类的抗氧化剂和血管扩张剂的合成和研究。这些产品是通过共生方法设计的，使用了选定的苯酚以及选定的硝基氧基和呋喃喃NO供体作为参考模型。通过检测在大鼠肝细胞的微粒体膜中存在的亚铁盐/抗坏血酸诱导的脂质的自氧化中产生的2-硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS），可以评估杂化产物的抗氧化活性。在与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条上评估血管舒张活性。一些产品（13、35、37、60-62、64）主要表现为血管扩张剂，而其他产品则表现为抗氧化剂（24、32、72），并且两种特性在19、41和68中相对平衡。

  DOI：

  10.1021/jm0510530
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以72%的产率得到3,5-Di-tert-butyl-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NO供体酚：具有抗氧化剂和血管舒张特性的新型产品。

  摘要：

  描述了新型能够释放一氧化氮的酚类的抗氧化剂和血管扩张剂的合成和研究。这些产品是通过共生方法设计的，使用了选定的苯酚以及选定的硝基氧基和呋喃喃NO供体作为参考模型。通过检测在大鼠肝细胞的微粒体膜中存在的亚铁盐/抗坏血酸诱导的脂质的自氧化中产生的2-硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS），可以评估杂化产物的抗氧化活性。在与去氧肾上腺素预收缩的大鼠主动脉条上评估血管舒张活性。一些产品（13、35、37、60-62、64）主要表现为血管扩张剂，而其他产品则表现为抗氧化剂（24、32、72），并且两种特性在19、41和68中相对平衡。

  DOI：

  10.1021/jm0510530

文献信息

• Use of aryl nitrone compounds in methods for treating neuropathic pain
  申请人：——

  公开号：US20020165274A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  3,4,5-trisubstituted aryl nitrone compounds having the formula: 1 where R 1 —R 4 are as defined in the specification are useful as therapeutics for neuropathic pain conditions in mammals.

  具有以下公式的3,4,5-三取代芳基亚硝基化合物：其中R1—R4如规范中定义的，对哺乳动物的神经病性疼痛症状具有治疗作用。
• 3,4,5-trisubstituted aryl nitrone compounds, pharmaceutical compositions containing the same and methods for treating inflammation
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06342523B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Disclosed are 3,4,5-trisubstituted aryl nitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The 3,4,5-trisubstituted aryl nitrone compounds have the formula: where R1-R4 are as defined in the specification. The disclosed compositions are useful as therapeutics for inflammation-related conditions in mammals, such as arthritis, and as analytical reagents for detecting free radicals.

  揭示了3,4,5-三取代芳基亚硝基化合物及含有这种化合物的药物组合物。3,4,5-三取代芳基亚硝基化合物的化学式如下：其中R1-R4如规范中所定义。所披露的组合物可用作治疗哺乳动物炎症相关疾病，如关节炎，以及用作检测自由基的分析试剂。
• (2E,4E)-N-(4-(1H-Indol-3-yl)piperidin-1-yl)alkyl-5-(substituted phenyl)-2,4-pentadienamides as Antiallergic Agents with Antihistaminic and Anti Slow-Reacting Substance (SRS) Activities
  作者：Shinji Shigenaga、Takashi Manabe、Hiroshi Matsuda、Takashi Fujii、Masaaki Matsuo

  DOI：10.1002/ardp.19963290103

  日期：——

  compound with dual activities against histamine and slow‐reacting substance (SRS), we synthesized two types of indolylpiperidine derivatives, 3 and 4–20. Testing for in vivo antianaphylactic activity and for in vitro anti‐SRS activity revealed that (2E,4E)‐5‐(3,5‐dimethoxy‐4‐hydroxyphenyl)‐N‐(2‐(4‐(1H‐indol‐3‐yl)piperidin‐1‐yl)ethyl)‐2,4‐pentadienamide (11) exhibited potent dual activities with ED50 = 0

  作为我们研究的延伸，旨在发现一种对组胺和慢反应物质 (SRS) 具有双重活性的新型化合物，我们合成了两种类型的吲哚哌啶衍生物，3 和 4-20。体内抗过敏活性和体外抗 SRS 活性测试表明 (2E, 4E) -5- (3,5 - 二甲氧基 - 4 - 羟基苯基) -N- (2- (4- (1H - indole - 3 ‐Yl) 哌啶 ‐ 1 ‐ yl) 乙基) ‐2,4 - 戊二烯酰胺 (11) 表现出有效的双重活性，分别为 ED50 = 0.89 mg / kg 和 IC50 = 1.43 μM。然而，当在豚鼠中口服给药时，未改变的 11 的血浆浓度非常低。这一结果可以通过快速形成葡萄糖醛酸结合物来解释。
• Synthesis and antioxidant activity of [60]fullerene–flavonoid conjugates
  作者：Roger F. Enes、Andreia S.F. Farinha、Augusto C. Tomé、José A.S. Cavaleiro、Riccardo Amorati、Silvia Petrucci、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.066

  日期：2009.1

  chain-breaking antioxidant activity of the flavonoid derivatives and the corresponding C60 conjugates were evaluated. These results are consistent with the phenolic moiety being the main responsible for the reaction with peroxyl radicals, while the C60 part of the molecule acts synergically by trapping alkyl radicals under reduced O2 partial pressure. These novel C60–flavonoid conjugates are therefore

  由2′，4′-二羟基苯乙酮和3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成带有一个或两个3，5-二叔丁基-4-羟基苯基的查耳酮，黄酮和芳基黄烷酮衍生物。将这些类黄酮转化为相应的丙二酸酯，然后与C 60反应，得到标题化合物。评价了类黄酮衍生物和相应的C 60结合物的OH键解离焓（BDE）和断链抗氧化活性。这些结果与酚部分是与过氧自由基反应的主要负责人是一致的，而分子的C 60部分则通过在还原的O下捕获烷基来协同作用。2分压。因此，这些新颖的C 60-类黄酮共轭物是广谱自由基清除剂的有前途的线索。
• 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenyl thiazolyl, oxazolyl, and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05086064A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  The novel 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenylthiazolyl, -oxazolyl, or -imidazolyl methanones and methanone oximes of the present invention are antiinflammatory agents having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase, cyclooxygenase or both.

  本发明的小说3,5-二叔丁基-4-羟基苯基噻唑基，-噁唑基或-咪唑基甲酮和甲酮肟是抗炎剂，具有作为5-脂氧合酶，环氧合酶或两者抑制剂的活性。