barium manganate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: barium manganate
• 英文别名: BaMnO4；barium(2+);dioxido(dioxo)manganese
• 化学式: Ba*MnO₄
• 分子量: 256.266
• InChiKey: ZZCNKSMCIZCVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium manganate 在 CO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 以20.9%的产率得到barium permanganate
  参考文献：
  名称：

  制备高锰酸钡和其他高锰酸盐的便捷途径

  摘要：

  摘要。开发了两种方便的方法，通过 BaMnO 4 或 Mn 2 O 7 中间体将 KMnO 4 转化为高锰酸钡和其他高锰酸盐。在BaCl 2 和NaOH存在下，KMnO 4 与KI反应制备纯BaMnO 4 。锰酸钡与过量二氧化碳在 100°C 下水热反应 1.5 小时，得到几乎定量收率的高锰酸钡。Mn 2 O 7 是通过KMnO 4 和一水硫酸在两相(CCl 4 -H 2 SO 4 .H 2 O)体系中反应制备的。存在过量钡时 简介 高锰酸钡作为有用的起始材料（s 75 g/L，在 18 °C 下，T dec 170 °C）已用于制备其他高锰酸盐 [1] .它还被用作有机化学中的选择性固相氧化剂[2]。然而，尽管得到了广泛的应用，但尚未实现其方便的合成。高锰酸钾是唯一市售的高锰酸盐化合物，但不能直接将其转化为纯高锰酸钡[3]。然而，两种合成前体，即 BaMnO

  DOI：

  10.1002/zaac.200700142
• 作为产物：
  描述：

  过氧化钡 在 maganese carbonate or MnO₂ 作用下， 生成 barium manganate
  参考文献：
  名称：

  Donath, F., Dinglers Polytechnisches Journal, 1887, vol. 263, p. 247

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 barium manganate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的锰酸钡氧化。五、酚类的氧化

  摘要：

  摘要 用锰酸钡在非水介质中在非均相条件下进行了酚类，特别是受阻酚类的氧化，并在本文中描述了这些研究的结果。

  DOI：

  10.1080/00397919208021076

文献信息

• Barium Manganate. A Versatile Oxidant in Organic Synthesis
  作者：Habib Firouzabadi、Zohreh Mostafavipoor

  DOI：10.1246/bcsj.56.914

  日期：1983.3

  shown that this reagent is capable of oxidizing organic substrates, converting alcohols to their corresponding carbonyl compounds, aromatic amines to their corresponding azo compounds, hydroquinone to p-benzoquinone, benzylamine to benzaldehyde, and triphenylphosphine to its oxide in good yields. Saturated hydrocarbons, unsaturated hydrocarbons, unsaturated ketones, and saturated amines are not affected

  讨论了大规模制备锰酸钡。还表明，该试剂能够氧化有机底物，将醇转化为相应的羰基化合物，将芳香胺转化为相应的偶氮化合物，将氢醌转化为对苯醌，将苄胺转化为苯甲醛，并将三苯基膦转化为其氧化物，产率很高。饱和烃、不饱和烃、不饱和酮和饱和胺在合理的反应时间内不受该试剂的影响。
• N,N-Butyl-decamethylferrocenyl-amine reactivity at liquid | liquid interfaces: electrochemically driven anion transfer vs. pH driven proton transfer
  作者：Andrew M. Kelly、Najoua Katif、Tony D. James、Frank Marken

  DOI：10.1039/c0nj00166j

  日期：——

  We have developed a permethylated ferrocene redox system with a butylamine substituent for application in liquid | liquid ion sensors. The steric hindrance associated with the methyl groups results in an electrochemical system where the ferricenium derivative is chemically inert and the redox system remains chemically reversible, even for applications in aqueous or biphasic media. N,N-Butyl-decamethylferrocenyl-amine is soluble in hydrophobic organic solvents, such as 4-(3-phenylpropyl)pyridine (PPP) and N-octyl-pyrrolidone (NOP), and is employed here under “microphase” conditions, deposited in the form of microdroplets onto an electrode and immersed in aqueous buffer solutions. It is shown that under these conditions, electron transfer and proton transfer are only weakly coupled, and that anion transfer dominates the microphase redox process over the entire pH range. The corresponding biphasic Pourbaix diagram is discussed.

  我们开发了一种具有丁胺取代基的完全甲基化铁酚红氧化还原系统，用于液|液离子传感器的应用。与甲基团相关的立体空间位阻导致了一个电化学系统，其中铁酚阳离子衍生物在化学上惰性，且该氧化还原系统在水相或双相介质中仍保持化学可逆性。N,N-丁基-十甲基铁酚基氨基在疏水有机溶剂中可溶，如4-(3-苯丙基)吡啶（PPP）和N-八基吡咯烷酮（NOP），并在此采用“微相”条件，呈微滴形式沉积在电极上并浸入水缓冲溶液中。在这些条件下，表明电子转移和质子转移仅弱耦合，而阴离子转移在整个pH范围内主导了微相氧化还原过程。相应的双相Pourbaix图也进行了讨论。
• Studies on the thermal behavior of ammonium permanganate
  作者：László Kótai、Piroska Szabó、Ágnes Keszler

  DOI：10.1016/s0040-6031(99)00212-9

  日期：1999.10

  The thermal decomposition of ammonium permanganate was studied by thermogravimetry-mass spectrometry (TG-MS). A Perkin Elmer TGS-2 thermobalance and a Hiden’s HAL 3F/PIC mass spectrometer equipped with a fast ion counter was used. Products of thermal decomposition of ammonium permanganate are oxygen, manganese oxides, water and ammonia. There is no gas phase oxidation of ammonia by oxygen. The possible

  通过热重-质谱（TG-MS）研究了高锰酸铵的热分解。使用 Perkin Elmer TGS-2 热天平和配备快速离子计数器的 Hiden's HAL 3F/PIC 质谱仪。高锰酸铵热分解的产物是氧、氧化锰、水和氨。没有氧气对氨的气相氧化。低温分解反应的可能中间体是亚硝酸铵或硝酸铵，它们转化为N2、N 2O 或H2O。锰氧化物通过超氧化物活性中心对吸附的氨的氧化发生在锰氧化物的表面。# 1999 Elsevier Science BV 版权所有。
• Optically active arsenic macrocycles. Highly stereoselective syntheses of diastereomers and enantiomers of 14-membered macrocyclic dimers of (.+-.)-2,3-dihydro- and (.+-.)-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1,4-benzazarsepine
  作者：John W. L. Martin、Frederick S. Stephens、K. D. V. Weerasuria、S. Bruce. Wild

  DOI：10.1021/ja00221a039

  日期：1988.6

  Preparation, a partir de la dimethyl-1,3 phenyl-2 imidazolidine, d'une dimethyl hexahydro dibenzodiazadiarsacyclotetradecine dimere d'un derive de benzo azarsepine

  制备，a partir de la dimethyl-1,3 phenyl-2 imidazolidine, d'une 二甲基六氢二苯二氮杂二氮杂环十四烷二聚体 d'un 衍生的 de benzo azarsepine
• Synthesis and properties of pentamethylmetallocene derivatives Cp*MCp (M = Ru, Fe). Crystal structure of the salt [CpRuC5Me4CH2 +OC6H2(NO2)3 -]
  作者：A. Z. Kreindlin、P. V. Petrovskii、K. Yu. Suponitsky、Z. A. Starikova

  DOI：10.1007/s11172-009-0099-y

  日期：2009.4

  3,4,5-tetramethylruthenocene with acids CF3CO2H, HBF4, CF3CO2H/NaB[C6H3(CF3)2]4, and picric acid C6H2(NO2)3OH afforded salts 2•X (X = CF3CO2, BF4, B[C6H3(CF3)2]4), and (2,3,4,5-tetram ethylruthenocenyl)methyl picrate [CpRu(C5Me4CH2)-η6][(C6H2(NO2)3O] (2•C6H2(NO2)3O). Structure of the latter was characterized by single crystal X-ray diffraction.

  Cp*RuCp (1) 在 CF3CO2H 中的溶液光解生成盐 [CpRu(C5Me4CH2)]-(O2CCF3)(2 • O2CCF3)。化合物 1 与发烟硫酸在 20 °C 下通过中间体二阳离子 [η5-(CH2C5Me4)Ru(μ:η5,ν5-C5H4C5H5)Ru(C5Me4CH2)-η6]2+ 反应生成三价阳离子 η7CH2)2C5Me3Ru( μm5,η5-C5H4C5H4)Ru(C5Me4CH2)-η6]3+。已完成五甲基茂金属衍生物CpMC5Me4X（M = Ru、Fe；X = CHO、CH2OH、CH2An）的合成。1-羟甲基-2,3,4,5-四甲基钌与酸 CF3CO2H、HBF4、CF3CO2H/NaB[C6H3(CF3)2]4 和苦味酸 C6H2(NO2)3OH 反应生成盐 2•X (X = CF3CO2、BF4、B[C6H3(CF3)2]4)和(2,3,4,5-四甲