2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 | 489-01-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚
• 中文别名: 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醚；3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯甲醚；3,5-二叔丁基-4羟基苯甲醚
• 英文名称: 2,6-Di-t-butyl-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol；4-methoxy-2,6-di-tert-butyl phenol；2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenol
• CAS: 489-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• mdl: MFCD00008824
• 分子量: 236.354
• InChiKey: SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106 °C (lit.)
• 沸点：
  135-140°C 10mm
• 密度：
  0.9845 (rough estimate)
• 闪点：
  135-140°C/10mm
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 保留指数：
  1527
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29095000
• RTECS号：
  SJ7785668
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风、干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyanisole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyanisole
别名
: C15H24O2
分子式
: 236.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 489-01-0
No.) 207-693-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 - 106 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酰基氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。, 长期或频繁接触会导致：, 损害眼睛,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SJ7785668

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,6-二叔丁基对苯二酚	2,6-di-tert-butyl-4-hydroxyphenol	2444-28-2	C14H22O2	222.327
  2,6-二叔丁基苯酚	2,6-di-t-butylphenol	128-39-2	C14H22O	206.328
  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚	2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol	128-37-0	C15H24O	220.355
  2,4,6-三叔丁基苯酚	2,4,6-tri-tert-butylphenoxol	732-26-3	C18H30O	262.436
  2,5-二叔丁基对苯二酚	2,5-bis(1,1-dimethylethyl)-1,4-benzenediol	88-58-4	C14H22O2	222.327
  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛	3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzaldehyde	1620-98-0	C15H22O2	234.338
  ——	2,6-Di-tert-butyl-4-(1-hydroxyethyl)phenol	14681-20-0	C16H26O2	250.381
  2,5-二叔戊基氢醌	2,5-di(tert-amyl)-1,4-hydroquinone	79-74-3	C16H26O2	250.381
  1-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-丙醇	1-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-propanol	20017-35-0	C17H28O2	264.408
  ——	4-Methylmercapto-2,6-di-tert.-butyl-phenol	26532-80-9	C15H24OS	252.421
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,6-di-tert-butyl-1,4-dimethoxybenzene	74585-30-1	C16H26O2	250.381
  2,6-二叔丁基对苯二酚	2,6-di-tert-butyl-4-hydroxyphenol	2444-28-2	C14H22O2	222.327
  2,5-二叔丁基-4-甲氧基苯酚	2,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenol	1991-52-2	C15H24O2	236.354
  ——	4-acetoxy-3,5-di-tert-butylanisole	75169-17-4	C17H26O3	278.392
  ——	Dichloro-(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenoxy)phosphane	103817-22-7	C15H23Cl2O2P	337.226
  ——	4-acetoxy-3,5-di-tert-butylphenol	32102-41-3	C16H24O3	264.365
  ——	4-acetoxy-3,5-di-tert-butyl-1-(2-propenyloxy)benzene	157360-55-9	C19H28O3	304.43
  ——	2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl propanoate	73198-88-6	C18H28O3	292.419
  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚	2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol	128-37-0	C15H24O	220.355
  ——	2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 2-methylpropanoate	486447-50-1	C19H30O3	306.445

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 在 三氟甲磺酸 、 C₂₃H₂₁MnN₆O₄⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-二叔丁基苯醌
  参考文献：
  名称：

  单核锰(III)-水配合物在底物氧化中的酸催化作用

  摘要：

  已知酸可增强仿生氧化反应中金属-氧中间体（例如金属-氧、-氢过氧、-过氧和-超氧络合物）的反应性。尽管金属-水（和金属-羟基）配合物已被证明是氧化反应中的强氧化剂，但以前从未研究过酸对金属-水配合物反应性的影响。在本研究中，单核锰 (III)-aqua 配合物 [(dpaq 5NO2 )Mn III (OH 2 )] 2+ ( 1 ; dpaq 5NO2 = 2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)]amino- N - quinolin-8-ylacetamidate 与 NO 2在三氟甲磺酸 (HOTf) 存在下相对稳定的 5 位取代基用于研究金属-水络合物的酸催化氧化反应。因此，我们报道了在HOTf 存在下蒽的1六电子氧化过程中的显着酸催化；蒽醌作为产物形成。在 HOTf 催化的蒽1的六电子氧化中，速率常数随着 HOTf 浓度的增加而线性增加。结合观察到的单电子氧化产物蒽

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00430
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.5h， 生成 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Dobronravova, Z. A.; Meshcheryakov, V. I.; Prishchenko, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 910 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 、 11-溴十一烷基丙-2-烯酸酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 11-acryloxyundecyl (4'-boronato)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Polymeric boronic acid derivatives as lipase inhibitors

  摘要：

  人类肥胖是影响美国人口相当大比例的健康问题。已经开发了许多治疗肥胖的方法，但都存在严重缺陷。本发明揭示了一种新型聚合物类别，其在聚合物主链和挂链芳基硼酸基团之间具有硫原子或电子吸引基团。发现具有这种电子吸引基团的聚合物在体外和体内抑制脂肪酶特别有效。还公开了治疗肥胖和减少脂肪吸收��方法。

  公开号：

  US20060134062A1

文献信息

• Bismuth Oxide Perchlorate as a Highly Efficient Catalyst for Heteroatom Acylation Under Solvent-Free Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane、Shivani

  DOI：10.1055/s-2003-41442

  日期：——

  Bismuth oxide perchlorate efficiently catalyzes the acetylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Sterically hindered and electron deficient phenols are acetylated in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acylation of acid-sensitive alcohols is carried out efficiently without competitive side reactions

  高氯酸铋在无溶剂条件下有效催化结构不同的酚、醇、硫醇和胺的乙酰化。空间位阻和缺电子酚在室温下用化学计量的 Ac 2 O 以极好的收率乙酰化。酸敏感醇的酰化可以有效地进行，没有竞争性副反应。光学活性底物被乙酰化，对光学纯度没有任何不利影响。
• Zirconium(IV) Chloride as a New, Highly Efficient, and Reusable Catalyst for Acetylation of Phenols, Thiols, Amines, and Alcohols under Solvent-Free Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1055/s-2004-815442

  日期：——

  chloride has been found to be a new. highly efficient, and reusable catalyst for acetylation of structurally diverse phenols, thiols, amines and alcohols under solvent-free condtions. Acetylation of sterically hindered and electron deficient phenols is achieved in excellent yields with stoichiometric amounts of Ac 2 O at room temperature. Acid-sensitive alcohols undergo acetylation with excellent chemoselectivity

  已发现氯化锆 (IV) 是一种新的。一种高效、可重复使用的催化剂，用于在无溶剂条件下对结构不同的酚、硫醇、胺和醇进行乙酰化。在室温下使用化学计量量的 Ac 2 O 以极好的收率实现空间位阻和缺电子酚的乙酰化。酸敏感醇以优异的化学选择性进行乙酰化，而不会发生脱水或重排等竞争性副反应。催化剂的温和路易斯酸性质使乙酰化能够与光学活性底物一起进行，而不会对光学纯度产生任何不利影响。
• Impact of Intramolecular Hydrogen Bonding on the Reactivity of Cupric Superoxide Complexes with O−H and C−H Substrates
  作者：Daniel E. Diaz、David A. Quist、Austin E. Herzog、Andrew W. Schaefer、Ioannis Kipouros、Mayukh Bhadra、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1002/anie.201908471

  日期：2019.12.2

  spectroscopy. The structures and physical properties of [( TMPA)CuII(N3−)]+ azido analogues were compared, and the O2.− reactivity of ligand–CuI complexes when an H‐bonding moiety is replaced by a methyl group was contrasted. A drastic enhancement in the reactivity of the cupric superoxide towards phenolic substrates as well as oxidation of substrates possessing moderate C−H bond‐dissociation energies is observed

  在-135°C和2-温度下研究了带有和不带有二级配位球氢键部分的一系列基于TMPA的铜（I）配合物（TMPA = tris（2-吡啶基甲基）胺）的双氧反应性。甲基四氢呋喃（MeTHF）。H键合的[（ TMPA）Cu II（O 2 .-）] +超氧化铜物质的动力学稳定，并通过共振拉曼（rR）光谱对其进行了表征。的结构和[（物理性质 TMPA）的Cu II（N 3 -）] +叠氮基类似物进行了比较，并且O 2 .-配体的Cu的反应性我比较了当H键部分被甲基取代时的复合物。观察到过氧化铜对酚醛底物的反应性显着增强，以及具有适度C-H键解离能的底物的氧化，与H键合基团的数量和强度相关。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Oxy-Alkynylation of Diazo Compounds
  作者：Durga Prasad Hari、Jerome Waser

  DOI：10.1021/jacs.7b04756

  日期：2017.6.28

  Enantioselective catalytic methods allowing the addition of both a nucleophile and an electrophile onto diazo compounds give a fast access into important building blocks. Herein, we report the highly enantioselective oxyalkynylation of diazo compounds using ethynylbenziodoxol-(on)e reagents and a simple copper bisoxazoline catalyst. The obtained α-benzoyloxy propargylic esters are useful building blocks

  允许将亲核试剂和亲电试剂添加到重氮化合物上的对映选择性催化方法可以快速进入重要的构建模块。在此，我们报告了使用乙炔基苯并氧醇-(on)e 试剂和简单的铜双恶唑啉催化剂对重氮化合物进行高度对映选择性的氧炔基化反应。获得的α-苯甲酰氧基炔丙酯是有用的结构单元，使用其他方法难以以对映体纯形式合成。所得产物可以有效地转化为邻二醇和α-羟基炔丙酯而不会损失对映体纯度。
• Phenol–phenoxyl radical equilibria by electron spin resonance: are radicals derived from tocopherol and analogues exceptionally stabilized?
  作者：Richard A. Jackson、Kamran Mousavi Hosseini

  DOI：10.1039/c39920000967

  日期：——

  The extra ‘stabilization’ of the 2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-oxyl radical compared with the 2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenoxyl radical is attributed to entropy differences between the parent phenols.

  与2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯氧基自由基相比，2,2,4,6,7-五甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-氧基自由基的额外“稳定性”归因于其母体苯酚之间的熵差异。

表征谱图