1,1-dimethyl-2-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)ethene | 56980-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)ethene
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)ethene；Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(2-methyl-1-propenyl)-；2,6-ditert-butyl-4-(2-methylprop-1-enyl)phenol
• CAS: 56980-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: HTZXFIALJSIFMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48 °C
• 沸点：
  320.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)ethene 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 1,1-dimethyl-2-(3',5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018

文献信息

• Chemical process for the preparation of para-alkenyl phenol
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04451676A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  p-Alkenyl phenols are prepared by reacting an alkylated phenol having a replaceable hydrogen atom at the 4- position with an aliphatic aldehyde having two carbon atoms up to at least 20 carbon atoms in the molecule and a secondary amine.

  p-烯基苯酚是通过将在4-位具有可替换氢原子的烷基化苯酚与分子中至少有两个碳原子且不超过20个碳原子的脂肪族醛和一种二级胺反应而制备的。
• Catalytic oxidative conversion of hydrocarbons to aldehydes
  申请人：——

  公开号：US20020183559A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Catalytic processes have been developed for direct ambient air oxidative conversion of hydrocarbons to aldehydes and unsaturated alcohols. Aliphatic hydrocarbons including methane, hexanes, octanes, decanes, gasoline, diesel fuel, oils, solvents and other organic compounds have been oxidized by this catalytic process. The catalysts are based on molecular strings of di-, tri- and/or poly-groups of transition metal complexes. Laboratory results have demonstrated [iron(II)] 2 , [manganese(II)] 2 and related families of catalysts to be effective for ambient air direct oxidative conversion of hydrocarbons to products in high yields at room temperature and above, while [cobalt(II)] 3 was effective for air oxidative conversion of methane to formaldehyde and for other gaseous hydrocarbons to their corresponding aldehydes at elevated temperatures.

  已开发出催化工艺，可将碳氢化合物直接在环境空气中氧化转化为醛和不饱和醇。包括甲烷、己烷、辛烷、癸烷、汽油、柴油、机油、溶剂和其他有机化合物在内的脂肪族碳氢化合物都可以通过这种催化过程进行氧化。催化剂以过渡金属复合物的二基、三基和/或多基分子串为基础。实验室研究结果表明，铁（II）和铁（II）络合物可在催化过程中氧化有机化合物； 2 、[锰（II）&rsqb； 2 及相关系列催化剂可在室温及以上条件下有效地将碳氢化合物直接氧化转化为高产率产品，而 [钴（II）&rsqb； 3 则可在高温下有效地将甲烷氧化转化为甲醛以及将其他气态碳氢化合物氧化转化为相应的醛。
• Co(salen)-Catalyzed <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide Oxidation of <i>tert-</i>Butylphenols Bearing an Unsaturated Side Chain
  作者：Kazushige Maruyama、Takahiro Kusukawa、Takahiro Mashino、Akira Nishinaga

  DOI：10.1021/jo950944k

  日期：1996.1.1

  Co(salen)-catalyzed oxidation of 2,4- and 2,6-di-tert-butylphenols bearing an unsaturated side chain, with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in CH2Cl2 at rt, results predominantly in the formation of tert-butylperoxylated products. The position of tert-butylperoxylation depends on the nature of the unsaturated side chain: predominantly the ortho position for 4-alkynyl-2,6-di-tert-butylphenols, the side chain for 4-alkenyl-2,6-di-tert-butylphenols, and the para position for 4-cyano- or 4-(1-methoxyimino)alkyl-2,6-di-tert-butylphenols as well as 2-alkynyl-, 2-alkenyl-, and 2-cyano-4,6-di-tert-butylphenols. The ortho tert-butylperoxylated products arise mainly from initially formed para tert-butylperoxylated products, by migration of the tert-butylperoxy group.
• ROPER, J. M.
  作者：ROPER, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• NISHINAGA AKIRA; IWASAKI HITOSHI; SHIMIZU TADASHI; TOYODA YASUSHI; MATSUU+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2257-2266
  作者：NISHINAGA AKIRA、 IWASAKI HITOSHI、 SHIMIZU TADASHI、 TOYODA YASUSHI、 MATSUU+

  DOI：——

  日期：——