2-iodo-3-methyl-5-phenylpent-1-en-3-ol | 1277149-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-3-methyl-5-phenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 1277149-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₅IO
• 分子量: 302.155
• InChiKey: BBASHNBTEPWATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methylpenta-3,4-dien-1-yl)benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-iodo-3-methyl-5-phenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的异戊烯的碘烷氧基化

  摘要：

  金（I）催化的烯丙二烯的分子间碘烷氧基化反应以区域选择性和立体选择性的方式发生，以生产通用的碘代-烯丙基醚产物。可以通过交叉偶联进一步精制产物，以产生高度取代的叔烯丙基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.021

文献信息

• Regioselective Synthesis of <i>tert</i>-Allylic Ethers via Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Allenes
  作者：Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/ol902675k

  日期：2010.2.5

  A highly regioselective method towards tertiary allylic ethers via gold(I)-catalyzed intermolecular hydroalkoxylation of allenes is disclosed. Preventing subsequent isomerization of the tertiary allylic ether products to primary allylic ethers appears to be the key to achieving high regioselectivities.

  公开了一种通过金（I）催化的烯丙基的分子间氢烷氧基化对叔烯丙基醚的高度区域选择性的方法。防止叔烯丙基醚产物随后异构化为伯烯丙基醚似乎是实现高区域选择性的关键。