[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯 | 94749-73-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯
• 中文别名: 4-[(6-溴己氧基)-丁基]-苯；苯,[4-[(6-溴HEX氧基)]丁基]
• 英文名称: 6-bromohexyl 4-phenylbutyl ether
• 英文别名: 4-(6-bromohexyloxy)butylbenzene；1-bromo-6-(4-phenylbut-1-yloxy)hexane；1-[4-[(6-Bromohexyl)oxy]butyl]benzene；4-(6-bromohexoxy)butylbenzene
• CAS: 94749-73-2
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO
• 分子量: 313.278
• InChiKey: HYRIAERKUPZOCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -10.0~30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 沙美特罗
  参考文献：
  名称：

  一种沙美特罗碱基的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备沙美特罗的方法。其方法包含下列步骤：化合物2、化合物3在碱性条件下缩合反应，得到中间体4；然后在酸性水解得到中间体5，中间体5还原反应得到中间体6；中间体6用钯碳(Pd/C)脱苄基得到沙美特罗碱基。本发明的制备方法反应条件温和，后处理简单，成本较低，产率较高，产品纯度高，易于实现工业化。

  公开号：

  CN106397228A
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-phenylbutyloxy)hexyl methanesulfonate 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯
  参考文献：
  名称：

  一种沙美特罗中间体的离子液体催化溴化工艺

  摘要：

  本发明公开了一种沙美特罗中间体的离子液体催化溴化工艺，所述中间体为(4‑(6‑溴己烷氧基)丁基苯，以6‑（4‑苯基丁基氧）己醇甲基磺酸酯和溴化钾为原料，在离子液体[bmim]BF4和乙腈的条件下得到，溴化反应时间短，条件温和，总收率高。本工艺采用的溴化试剂廉价易得，毒性低，离子液体[bmim]BF4是一种具有很高的卤代活性的介质，可以让卤素离子很强的亲核性能，在很多卤代反应中得到广泛的应用。

  公开号：

  CN106588591A
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基丁醇 、 1,6-二溴己烷 、 氢氧化钾 在 四丁基硫酸氢铵 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 [4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯 作用下， 25.0~150.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 [4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6-(4-phenylbutoxy)hexylamine and process for producing Salmeterol

  摘要：

  本发明涉及一种新的6-(4-苯基丁氧基)己基胺的衍生物，其化学式为（I）：其中：R1是CHO或CHOR3OR4，其中R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳基烷基或它们形成的5或6元环缩醛；R2是H、苯甲基或烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基基团；以及其制备方法。本发明还涉及一种新的制备Salmeterol或其药学上可接受的盐的方法，其特征在于，在惰性溶剂中，以低温反应通式（13）的有机金属化合物和通式（I）的合成中间体为反应物，其中R1为CHO，R2为烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基基团。

  公开号：

  US06388134B1

文献信息

• Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06262040B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, and R2, are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula (I), or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal. The invention also relates to intermediates that are useful in the preparation of the compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及含有该式(I)的化合物的药物组合物，以及使用该化合物或其可接受的盐来抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型或在哺乳动物体内产生肿瘤坏死因子(TNF)的方法。该发明还涉及在制备该式(I)的化合物中有用的中间体。
• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005020999A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  在这个研究中，披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Aryl ether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030212092A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and aryl or alkenyl functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• Catechol diethers derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：P Pfizer Inc

  公开号：US06028086A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  A compound of formula (I) wherein a, b, V, W, X, Y, Z, R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above. The compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in inhibiting phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF) and in the treatment of asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and other inflammatory diseases characterized by phosphodiesterase (PDE) type IV activity as well as AIDS, sepsis, septic shock and other diseases, such as cachexia, involving the production of TNF. ##STR1##

  式（I）的化合物，其中a、b、V、W、X、Y、Z、R.sup.1和R.sup.2如上所定义。公式（I）的化合物及其药用盐在抑制磷酸二酯酶（PDE）IV型和肿瘤坏死因子（TNF）的产生以及治疗哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性气道疾病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和其他以磷酸二酯酶（PDE）IV型活性为特征的炎症性疾病以及艾滋病、败血症、脓毒性休克和其他涉及TNF产生的疾病，如虚弱症等方面有用。