N-(4-phenylbutyl)-1,2-ethanediamine | 756474-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-phenylbutyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N'-(4-phenylbutyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 756474-64-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: LVVNBQTZFGOSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-phenylbutyl)-1,2-ethanediamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 12-[(E)-hydroxyimino]-2,4,5,6,7,12-hexahydro-3H-3a-aza-1-azoniabenzo[a]cyclopenta[d]cyclononene trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶在三氟甲磺酸中环化合成6至10元环（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃衍生物

  摘要：

  在三氟甲磺酸中，对2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）咪唑烷或2-硝基亚甲基-1-（ω-苯基烷基）六氢嘧啶衍生物进行分子内环化，得到三氟甲磺酸盐形式的（E）-羟基亚氨基氢氮杂氮杂苯并环烯烃。该反应可能是通过形成亲电的瞬态羟基腈离子（或O质子化的丁腈氧化物）而发生的。除了较高元的环衍生物以外，产率通常是好的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.057
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-phenylbutyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Ternary Platinum(II) Complexes with N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine and 2,2'-Dipyridine and the Effect of the Methylene Chain Length of the N-(.OMEGA.-Phenylalkyl)-1,2-ethanediamine in the Complexes on Intermolecular Interactions with Various Arylsulfonates

  摘要：

  通过改变苯基之间的亚甲基链碳原子数(n)制备了一系列由铂(II)、2,2'-二吡啶和N-(ω-苯基烷基)-1,2-乙二胺组成的三元配合物和1,2-乙二胺的氨基之一。 NMR 测量表明，对于几种芳基磺酸盐，n=1 时发生分子内堆积，n=3 时发生分子间堆积。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.649

文献信息

• [EN] ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES
  申请人：VERENIGING HET NL KANKER I

  公开号：WO2008026075A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] Methods and products for treating intracellular bacterial infections.
  [FR] Cette invention concerne des méthodes et des produits permettant de traiter des infections bactériennes intracellulaires.