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1,7-Diphenyl-heptan | 22906-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-Diphenyl-heptan
英文别名
1,7-Diphenylheptane;7-phenylheptylbenzene
1,7-Diphenyl-heptan化学式
CAS
22906-09-8
化学式
C19H24
mdl
——
分子量
252.4
InChiKey
GQJMIKVSYWHDMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Conformational study of the higher [n.n]paracylophanes: evaluation as potential hosts for molecular halogens and benzenes
    摘要:
    A fundamental study of the conformations of [7.7]-, [8.8]-, [9.9]-, [11.11]- and octamethyl[8.8]-paracyclophanes in the solid state shows that the [odd,odd] members of the series possess parallel, symmetrically disposed benzene rings. A new genre of inclusion phenomenon based on donor-halogen EDA interactions is also defined and the potential of cyclophanes to act as hosts both in this capacity and to benzenes is discussed.
    DOI:
    10.1039/p19960001141
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从1-苯基烷烃和α,ω-二苯基烷烃中提取氢的立体和络合因子
    摘要:
    作为对空间效应的系统研究的一部分,使1-苯基烷烃和α,ω-二苯基烷烃在70°下与溴原子和三氯甲基自由基反应。在所有情况下均发生唯一的苄基溴化。1-苯基烷烃与两种提取剂反应的速率在很大程度上与底物无关。分子间的空间相互作用必须忽略不计。与溴原子反应时,α,ω-二苯基烷烃的行为相似。然而,对于三氯甲基基团,观察到与结构的强烈速率依赖性。发现1,6-二苯基己烷的最大速率。认为这是络合的自由基分子内转移至反应位点的结果。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)84008-0
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文献信息

  • Formation of Cyclopropanes by the Reductive Coupling of 1,3-Dihalides Promoted by Titanocene(II) Species
    作者:Takeshi Takeda、Keiko Shimane、Tooru Fujiwara、Akira Tsubouchi
    DOI:10.1246/cl.2002.290
    日期:2002.3
    The treatment of various 1,3-dihalides including the ones bearing an ester group with the titanocene(II) species produced cyclopropanes in good yields. The reaction of dihalides possessing two secondary halogens proceeded stereoselectively to afford trans-isomers as major products.
    各种含酯基的1,3-二卤化物及其他1,3-二卤化物的处理方法与二茂(II)物种发生反应,能够以良好的产率生成环丙烷。具有两个二级卤素的二卤化物的反应立体选择性地进行,主要产物为反式异构体。
  • Iridium-Catalyzed Reactions of ω-Arylalkanols to α,ω-Diarylalkanes
    作者:Yasushi Obora、Yuka Anno、Ryuhei Okamoto、Toyomi Matsu-ura、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1002/anie.201104452
    日期:2011.9.5
    The long and the short of it: An atom‐economical route to α,ω‐diarylalkanes from ω‐arylalkanols was achieved by a direct one‐step method, or a sequential two‐step method depending on the alkyl chain length. The reaction proceeded through the formation of β‐methylhydroxy‐α,ω‐diarylalkanes by dehydrogenation/β‐alkylation, followed by dehydrogenation/decarbonylation.
    它的长短:通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法,从ω-芳基链烷醇制得α,ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化,然后脱氢/脱羰基,形成β-甲基羟基-α,ω-二芳基烷烃来进行。
  • Synthesis and conformational properties of [n.1.1]paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophanes
    作者:Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino
    DOI:10.1021/jo00181a006
    日期:1984.4
  • Zinc-promoted reactions. 8. The effect of ring strain in the reduction of 1,2-dibenzoylcycloalkanes
    作者:Maria Luisa di Vona、Luciana Luchetti、Vittorio Rosnati
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87006-x
    日期:1994.2
  • Borsche; Wollemann, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3717
    作者:Borsche、Wollemann
    DOI:——
    日期:——
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