6-(4-Phenyl-butoxy)-hexan-1-ol | 97664-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(4-Phenyl-butoxy)-hexan-1-ol
• 英文别名: 6-(4-Phenylbutoxy)hexan-1-ol
• CAS: 97664-53-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: NUXBXLTZPPGBJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Phenyl-butoxy)-hexan-1-ol 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-苄基氨基-1-(4'-苯基丁氧基)己烷
  参考文献：
  名称：

  一种沙美特罗中间体富马酸盐的晶体及其制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种沙美特罗中间体富马酸盐的晶体及其制备工艺，将6‑苄基氨基‑1‑(4’‑苯基丁氧基)己烷溶于醇类中，加入富马酸，升温至50~60℃，搅拌至物料完全溶清，在2~4h内降温到37~40℃，析出晶体，并保温2~3h，然后在6~8h内降温到12~15℃，陈化8~12h，过滤，干燥得到白色固体，即沙美特罗中间体6‑苄基氨基‑1‑(4’‑苯基丁氧基)己烷富马酸盐。该工艺得到的产品稳定性好，能够长时间放置，操作方便，有利于工业化，所使用的醇类是属于有机溶剂中低毒性的溶剂，且能够稳定地得到沙美特罗中间体富马酸盐的晶型。

  公开号：

  CN106588633A
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 resin-DMAP 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(4-Phenyl-butoxy)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the β₂ Agonist (R)-Salmeterol Using a Sequence of Supported Reagents and Scavenging Agents

  摘要：

  graphicThe enantioselective synthesis of (R)-salmeterol has been achieved by using a sequence of supported reagents and sequestering agents. The saligenin core was installed by a regiospecific alkylation and a chiral auxiliary approach was employed to introduce the desired stereochemistry via a diastereoselective reduction.

  DOI：

  10.1021/ol020128g

文献信息

• Phenethanolamine compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0422889A2

  公开（公告）日：1991-04-17

  The present invention provides the compound (R)-(-)-4-hydroxy-α¹-[[[6-(4-­phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol or physiologically acceptable salts thereof, processes for its preparation, pharmaceutical formulations containing it, and its use in medicine.

  本发明提供了化合物(R)-(-)-4-羟基-α¹-[[[6-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇或其生理上可接受的盐，以及其制备方法、含有该化合物的药物配方和在医学上的用途。
• Simplified Modular Access to Enantiopure 1,2-Aminoalcohols via Ni-Electrocatalytic Decarboxylative Arylation
  作者：Jiawei Sun、Hirofumi Endo、Megan A. Emmanuel、Martins S. Oderinde、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.3c14119

  日期：2024.3.6

  Chiral aminoalcohols are omnipresent in bioactive compounds. Conventional strategies to access this motif involve multiple-step reactions to install the requisite functionalities stereoselectively using conventional polar bond analysis. This study reveals that a simple chiral oxazolidine-based carboxylic acid can be readily transformed to substituted chiral aminoalcohols with high stereochemical control

  手性氨基醇在生物活性化合物中无处不在。获取该基序的传统策略涉及多步反应，以使用传统的极性键分析立体选择性地安装必要的功能。这项研究表明，通过镍电催化脱羧芳基化，简单的手性恶唑烷基羧酸可以很容易地转化为具有高度立体化学控制的取代手性氨基醇。这种通用、稳健且可扩展的偶联可用于合成多种重要的药用化合物，避免保护和官能团操作，从而大大简化其制备。
• SKIDMORE, IAN FREDERICK;LUNTS, LAWRENCE HENRY CHARLES;FINCH, HARRY;NAYLOR+
  作者：SKIDMORE, IAN FREDERICK、LUNTS, LAWRENCE HENRY CHARLES、FINCH, HARRY、NAYLOR+

  DOI：——

  日期：——
• US4992474A
  申请人：——

  公开号：US4992474A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5091422A
  申请人：——

  公开号：US5091422A

  公开（公告）日：1992-02-25