methyl 6-phenylhex-2-enoate | 33046-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-phenylhex-2-enoate
• 英文别名: methyl 6-phenyl-2-hexenoate
• CAS: 33046-76-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: KZBLVCWGHBYDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-phenylhex-2-enoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以54%的产率得到3-(3-Phenyl-propyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00344a003
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 methyl 6-phenylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ellis-Davies, Graham C. R.; Gilbert, Andrew; Heath, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 1833 - 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Construction of β-Azido Amides and Esters via Haloazidation
  作者：Pengfei Zhou、Xiaohua Liu、Wangbin Wu、Chaoran Xu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00110

  日期：2019.2.15

  A catalytic regio- and enantioselective haloazidation reaction with a chiral iron(II) complex catalyst under mild reaction conditions was reported. By this approach, the stereoselective α-halo-β-azido difunctionalization of both α,β-unsaturated amides and α,β-unsaturated esters was achieved. This method enabled the construction of a broad spectrum of valuable functionalized amides and esters, including

  报道了在温和的反应条件下与手性铁（II）配合物催化的区域选择性和对映选择性的卤化叠氮化反应。通过这种方法，实现了α，β-不饱和酰胺和α，β-不饱和酯的立体选择性α-卤代-β-叠氮基双官能化。这种方法能够构建各种有价值的功能化酰胺和酯，包括对映体富集的β-叠氮基酰胺，氮丙啶酰胺，α-氨基酰胺衍生物，β-三唑酰胺，官能化肽衍生物和α-卤代-β-叠氮基-取代的酯。