三甲基(4-苯基丁基)硅烷 | 777-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基(4-苯基丁基)硅烷
• 英文名称: 1-phenyl-4-trimethylsilyl-butane
• 英文别名: 4-Phenyl-1-trimethylsilylbutan；trimethyl(4-phenylbutyl)silane；Trimethyl-<4-phenyl-butyl>-silan；1-Phenyl-4-(trimethylsilyl)butan；1-Phenyl-4-trimethylsilyl-butan；4-Trimethylsilyl-1-phenyl-butan
• CAS: 777-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₂Si
• 分子量: 206.403
• InChiKey: ZJEHAURGGCWYLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 三甲基(4-苯基丁基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mass spectroscopy of organosilicon compounds. Examples of interaction of the silyl center with remote phenyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00811a011

文献信息

• Ringöffnung und metallierung von 1,1-dimethyl-2-phenyl-silacyclopentan unter dem einfluss von methyllithium in tetrahydrofuran
  作者：Adalbert Maercker、Reinhard Stötzel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80321-6

  日期：1984.7

  In contrast to 1-phenylethyllithium, which reacts as a base, methyllithium attacks the silicon atom of 1,1-dimethyl-2-phenyl-silacyclopentane (7) as a nucleophile whereby ring-opening takes place presumably via an ate-complex intermediate. The primarily formed benzyllithium compound in THF immediately metallates the benzylic position of the still unchanged starting material7, finally yielding an equimolar

  与作为碱反应的1-苯基乙基锂相反，甲基锂攻击作为亲核试剂的1,1-二甲基-2-苯基-硅环戊烷（7）的硅原子，由此开环可能是通过一种络合物发生的。在THF中主要形成的苄基锂化合物立即使仍未改变的起始原料7的苄基位置金属化，最终产生金属化的1，1-二甲基-2-苯基-硅环戊烷和1-苯基-4-三甲基甲硅烷基-丁烷的等摩尔混合物。
• Catalytic Synthesis of <i>n</i>-Alkyl Arenes through Alkyl Group Cross-Metathesis
  作者：Graham E. Dobereiner、Jian Yuan、Richard R. Schrock、Alan S. Goldman、Jason D. Hackenberg

  DOI：10.1021/ja4066392

  日期：2013.8.28

  n-Alkyl arenes were prepared in a one-pot tandem dehydrogenation/olefin metathesis/hydrogenation sequence directly from alkanes and ethylbenzene. Excellent selectivity was observed when ((PCP)-P-tBu)IrH2 was paired with tungsten monoaryloxide pyrrolide complexes such as W(NAr)(C3H6)(pyr)(OHIPT) (1a) [AT = 2,6-i-Pr2C6H3; pyr = pyrrolide; OHIPT = 2,6-(2,4,6-i-Pr3C6H2)(2)C6H3O]. Complex 1a was also especially active in n-octane self-metathesis, providing the highest product concentrations reported to date. The thermal stability of selected olefin metathesis catalysts allowed elevated temperatures and extended reaction times to be employed.
• Maercker, Adalbert; Stoetzel, Reinhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1695 - 1706
  作者：Maercker, Adalbert、Stoetzel, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. X. Addition to Phenylalkenes. The Nuclear Magnetic Resonance Proton Spectra of (Phenylalkyl)silanes
  作者：Martin C. Musolf、John L. Speier

  DOI：10.1021/jo01032a009

  日期：1964.9
• Maercker, Adalbert; Passlack, Michael, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 540 - 577
  作者：Maercker, Adalbert、Passlack, Michael

  DOI：——

  日期：——