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6-苯基己腈 | 17777-31-0

中文名称
6-苯基己腈
中文别名
——
英文名称
6-phenylhexanenitrile
英文别名
6-Phenyl-capronitril
6-苯基己腈化学式
CAS
17777-31-0
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
BSJKBXNHLQEFMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    318.8±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1568.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d7ac95852ed2e556b835262c3bf9d0c1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-苯基己腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 6-苯基-1-己胺
    参考文献:
    名称:
    质谱裂解中的邻近基团效应:N-乙酰基-ω-苯基烷基胺。20.关于氮化合物质谱行为的交流† ‡ §
    摘要:
    研究了双官能烷烃N-乙酰基-4-苯基丁胺(3)的质谱行为。化合物3的主要断裂是由两个官能团上的相互作用引起的,这可以通过比较相应的单官能化合物正丁基苯(4)和正乙酰基正丁基胺(5)来显示。高分辨率数据的基础上,亚稳态的转变的分析和一些同系物的光谱的比较和氘化的类似物3层的结构及其主片段的成因我组件被扣除。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570219
  • 作为产物:
    描述:
    苯戊醇三溴化磷三乙二醇 作用下, 生成 6-苯基己腈
    参考文献:
    名称:
    质谱裂解中的邻近基团效应:N-乙酰基-ω-苯基烷基胺。20.关于氮化合物质谱行为的交流† ‡ §
    摘要:
    研究了双官能烷烃N-乙酰基-4-苯基丁胺(3)的质谱行为。化合物3的主要断裂是由两个官能团上的相互作用引起的,这可以通过比较相应的单官能化合物正丁基苯(4)和正乙酰基正丁基胺(5)来显示。高分辨率数据的基础上,亚稳态的转变的分析和一些同系物的光谱的比较和氘化的类似物3层的结构及其主片段的成因我组件被扣除。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570219
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文献信息

  • A General Organocatalytic System for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation and Its Use in Radical Processes
    作者:Eduardo de Pedro Beato、Davide Spinnato、Wei Zhou、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1021/jacs.1c05607
    日期:2021.8.11
    variety of radical precursors. Excitation with visible light generates open-shell intermediates under mild conditions, including nonstabilized carbon radicals and nitrogen-centered radicals. The modular nature of the commercially available xanthogenate and dithiocarbamate anion organocatalysts offers a versatile EDA complex catalytic platform for developing mechanistically distinct radical reactions
    我们在此报告了一类模块化有机催化剂,作为供体,可以很容易地与各种自由基前体形成光活性电子供体 - 受体(EDA)复合物。可见光激发在温和条件下产生开壳中间体,包括不稳定的碳自由基和以氮为中心的自由基。市售的黄原酸盐和二硫代氨基甲酸盐阴离子有机催化剂的模块化性质为开发机械上不同的自由基反应提供了一个多功能的 EDA 复合催化平台,包括氧化还原中性和净还原过程。机械研究,通过量子产率测定,确定了一个封闭的催化循环对所有开发的自由基过程都是可操作的,强调有机催化剂翻转和迭代驱动每个催化循环的能力。我们还展示了催化剂的稳定性和该方法的高官能团耐受性如何有利于丰富官能团(包括脂肪族羧酸和胺)的直接自由基官能化,以及在生物相关化合物和对映选择性自由基的后期制备中的应用催化。
  • Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organoboron Compounds with Primary Alkyl Halides and Pseudohalides
    作者:Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Yu-Chen Liu、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201008007
    日期:2011.4.18
    Non‐activated alkyl electrophiles, including alkyl iodides, bromides, tosylates, mesylates, and even chlorides, underwent copper‐catalyzed crosscoupling with aryl boron compounds and alkyl 9‐BBN reagents (see scheme; 9‐BBN=9‐borabicyclo[3.3.1]nonane). The reactions proceed with practically useful reactivities and thus complement palladium‐ and nickelcatalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions of alkyl halides
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  • Expedient Iron-Catalyzed Coupling of Alkyl, Benzyl and Allyl Halides with Arylboronic Esters
    作者:Robin B. Bedford、Peter B. Brenner、Emma Carter、Thomas W. Carvell、Paul M. Cogswell、Timothy Gallagher、Jeremy N. Harvey、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Joshua Nunn、Dominic R. Pye
    DOI:10.1002/chem.201402174
    日期:2014.6.23
    While attractive, the iron‐catalyzed coupling of arylboron reagents with alkyl halides typically requires expensive or synthetically challenging diphosphine ligands. Herein, we show that primary and secondary alkyl bromides and chlorides, as well as benzyl and allyl halides, can be coupled with arylboronic esters, activated with alkyllithium reagents, by using very simple iron‐based catalysts. The
    尽管很有吸引力,但芳基硼试剂与烷基卤化物的铁催化偶联通常需要昂贵或合成难度高的二膦配体。本文中,我们表明伯和仲烷基溴化物和氯化物,以及苄基和烯丙基卤化物,可以通过使用非常简单的铁基催化剂与被烷基锂试剂活化的芳基硼酸酯偶联。所使用的催化剂要么是廉价且广泛使用的二膦的加合物,要么在很多情况下是简单的[Fe(acac)3 ],而没有添加共配体。在前一种情况下,初步的机理研究突显了铁(I)-膦中间体可能参与其中。
  • Air-Stable Secondary Phosphine Oxide or Chloride (Pre)Ligands for Cross-Couplings of Unactivated Alkyl Chlorides
    作者:Lutz Ackermann、Anant R. Kapdi、Carola Schulzke
    DOI:10.1021/ol100658y
    日期:2010.5.21
    In situ generated and crystallographically well-defined, isolated palladium complexes derived from seven novel air-stable secondary phosphine oxides or chlorides enabled challenging Kumada−Corriu cross-couplings of unactivated alkyl chlorides bearing β-hydrogens and proved applicable to transformations of alkyl-substituted organometallics.
    原位生成并在晶体学上定义明确的,分离的钯络合物是由7种新型的空气稳定的次生氧化膦或氯化物衍生而来的,具有挑战性的未活化的含β-氢的烷基氯化物的Kumada-Corriu交叉偶合,并证明可用于烷基取代的有机金属化合物的转化。
  • Insecticidal 5-substituted-2,4-diaminopyrimidine derivatives
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US05521192A1
    公开(公告)日:1996-05-28
    An insecticidal composition comprising, in admixture with an agriculturally acceptable carrier, an insecticidally effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7, R.sup.8, m, n, and p are as defined herein, and agriculturally acceptable salts thereof, and methods of using the same.
    一种杀虫组合物,与农业可接受的载体混合,包括化学式为:##STR1## 的化合物的杀虫有效量,其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7、R.sup.8、m、n和p如本文所定义,以及其农业可接受的盐,以及使用方法。
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