对氯苄胺 | 104-86-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氯苄胺
• 中文别名: 4-氯苄胺；对氯苯甲胺；对氯卞胺
• 英文名称: 4-chlorobenzylamine
• 英文别名: (4-chlorophenyl)methanamine；p-chlorobenzylamine；1-(4-chlorophenyl)methanamine；4-chlorophenylmethylamine
• CAS: 104-86-9
• 化学式: C₇H₈ClN
• mdl: MFCD00008121
• 分子量: 141.6
• InChiKey: YMVFJGSXZNNUDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-278 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  215 °C (lit.)
• 密度：
  1.164 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  195 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1400
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化剂和酸类物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  2735
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H227,H302+H312,H314,H402
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，与氧化剂、酸性物质分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

4-氯苄胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chlorobenzylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-氯苄胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯苄胺
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 104-86-9
分子式： C7H8ClN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
4-氯苄胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 214 °C
闪点： 90°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.16
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
4-氯苄胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：沸点为215℃。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(叠氮甲基)-4-氯苯	4-chlorobenzyl azide	27032-10-6	C7H6ClN3	167.598
  4-氯苄基硫代异氰酸酯	4-chlorobenzylisothiocyanate	3694-45-9	C8H6ClNS	183.661
  对氯甲苯	4-chlorotoluene	106-43-4	C7H7Cl	126.586
  4-氯苯甲酰胺	p-chlorobenzamide	619-56-7	C7H6ClNO	155.584
  苄胺	benzylamine	100-46-9	C7H9N	107.155
  N-(4-氯苄基)乙酰胺	N-(4-chlorobenzyl)acetamide	57058-33-0	C9H10ClNO	183.637
  ——	N‐(4‐chlorobenzylidene)benzylamine	15383-71-8	C14H12ClN	229.709
  1,3-双(对氯苄基)脲	N,N'-bis(4-chlorobenzyl)urea	92550-15-7	C15H14Cl2N2O	309.195
  4-氯苯甲醛	4-chlorobenzaldehyde	104-88-1	C7H5ClO	140.569
  4-氯苯甲醇	4-chlorobenzyl Alcohol	873-76-7	C7H7ClO	142.585
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-甲基-4-氯苄胺	N-methyl-4-chlorobenzylamine	104-11-0	C8H10ClN	155.627
  ——	N,N-bis(4-chlorobenzyl)amine	21913-13-3	C14H13Cl2N	266.17
  1-(4-氯苯基)-N,N-二甲基甲胺	N,N-dimethyl-4-chlorobenzylamine	15184-98-2	C9H12ClN	169.654
  苄基-(4-氯苄基)胺	N-(4-chlorobenzyl)benzylamine	13541-00-9	C14H14ClN	231.725
  4-氯苯甲酯异氰酸	4-chlorobenzyl isocyanate	30280-44-5	C8H6ClNO	167.595
  ——	N-(4-chlorobenzyl)formamide	86386-67-6	C8H8ClNO	169.611
  ——	N,N-dichloro-1-(4-chlorophenyl)methanamine	——	C7H6Cl3N	210.49
  N-乙基-4-氯苄胺	N-(4-chlorobenzyl)ethanamine	69957-83-1	C9H12ClN	169.654
  1-(叠氮甲基)-4-氯苯	4-chlorobenzyl azide	27032-10-6	C7H6ClN3	167.598
  4-氯苄基硫代异氰酸酯	4-chlorobenzylisothiocyanate	3694-45-9	C8H6ClNS	183.661

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苄胺 在 [Ru(p-cymene)(pzH-NP)(Cl)]Cl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到对氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过具有吡唑官能团的钌络合物将伯胺双脱氢成腈

  摘要：

  带有萘啶官能化吡唑配体的钌 (II) 配合物在中等温度下催化伯胺无氧化剂和无受体选择性双脱氢为腈。质子响应实体在配体支架上的作用由对照实验证明，包括使用 N-甲基化吡唑类似物。DFT 计算揭示了复杂的氢化物和质子转移，以实现 2 当量 H2 的整体消除。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05009
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以91%的产率得到对氯苄胺
  参考文献：
  名称：

  稳定且可重复使用的镍基纳米颗粒，用于将腈类普遍和选择性氢化成胺

  摘要：

  二氧化硅负载的超小 Ni 纳米颗粒允许在温和条件下将各种腈类普遍和选择性地氢化为伯胺。通过煅烧由 Ni( II ) 生成的模板材料)硝酸盐和胶体二氧化硅在空气下，随后在分子氢存在下还原，制备最佳催化剂。制备的负载型纳米颗粒稳定，使用方便，易于回收利用。最佳催化剂材料的适用性通过对超过 110 种不同的脂肪族和芳香族腈（包括功能化和工业相关底物）进行氢化来证明。具有挑战性的杂环腈，特别是氰基吡啶，以良好的收率提供了相应的伯胺。所得胺可作为制备众多生命科学产品和聚合物的重要前体和中间体。

  DOI：

  10.1039/d2sc02961h
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮 在 对氯苄胺 作用下， 以89.4%的产率得到N-[4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenylidine]-4-chlorobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF RACEMIC SERTRALINE

  摘要：

  公开号：

  EP1224159B1

文献信息

• Synthesis, characterization, catalytic and biological application of half-sandwich ruthenium complexes bearing hemilabile (κ2-<i>C</i>,<i>S</i>)-thioether-functionalised NHC ligands
  作者：Weiguang Chen、Julien Egly、Amalia I. Poblador-Bahamonde、Aline Maisse-Francois、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Thierry Achard

  DOI：10.1039/c9dt04825a

  日期：——

  suggesting that the only species observed by the 1H-NMR correspond to an average resonance position of a fluxional mixtures of isomers. All these complexes were found to catalyse the oxydant-free double dehydrogenation of primary amine into nitrile. Ru complex bearing NHC-functionalised S-tBu group was further investigated in a wide range of amines and was found more selective for alkyl amine substrates than

  一系列阳离子的Ru（II）（η 6 - p -cymene）络合物与硫醚官能的N-杂环碳烯配体已经制备和完全表征。研究了R硫醚取代基对硫原子配位的立体和电子影响。他们三个的分子结构已通过X射线衍射仪来测定并证实了二齿（κ 2 - Ç，小号）配位体的配位模式。有趣的是，对于配合物1c，1i和1j，在固态下仅观察到一个单一的非对映体（对映体对）。DFT计算通过带有R供体基团的硫锥体转化途径在两个非对映异构体之间建立了一个低能转化障碍，而带有R取代基的含电子吸收基团的解离/缔合机制更可能，因此表明1 1 H-NMR对应于异构体的流动混合物的平均共振位置。发现所有这些配合物都催化伯胺的无氧化剂无双脱氢成腈。Ru复合轴承NHC功能化S- t在广泛的胺类中进一步研究了Bu基团，发现对烷基胺底物的选择性比对苄胺衍生物的选择性高。最后，报道了四种选择的Ru配合物对各种人类癌细胞的生物学效应的初步结果。
• Graphene oxide as a metal-free catalyst for oxidation of primary amines to nitriles by hypochlorite
  作者：Ana Primo、Marta Puche、Octavian D. Pavel、Bogdan Cojocaru、Alina Tirsoaga、Vasile Parvulescu、Hermenegildo García

  DOI：10.1039/c5cc09463a

  日期：——

  Graphene oxide catalyzes NaClO oxidation of primary benzyl and aliphatic amines to a product distribution comprising nitriles and imines.

  氧化石墨烯催化NaClO氧化初级苄基和脂肪胺，生成包括腈和亚胺在内的产物分布。
• Catalytic Hydrogen Production by Ruthenium Complexes from the Conversion of Primary Amines to Nitriles: Potential Application as a Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：David Ventura-Espinosa、Aida Marzá-Beltrán、Jose A. Mata

  DOI：10.1002/chem.201603423

  日期：2016.12.5

  The potential application of the primary amine/nitrile pair as a liquid organic hydrogen carrier (LOHC) has been evaluated. Ruthenium complexes of formula [(p‐cym)Ru(NHC)Cl2] (NHC=N‐heterocyclic carbene) catalyze the acceptorless dehydrogenation of primary amines to nitriles with the formation of molecular hydrogen. Notably, the reaction proceeds without any external additive, under air, and under

  已经评估了伯胺/腈对作为液态有机氢载体（LOHC）的潜在应用。式[（p -cym）Ru（NHC）Cl 2的钌配合物]（NHC = N-杂环卡宾）催化伯胺的无受主脱氢为腈，并形成分子氢。值得注意的是，在空气和温和的反应条件下，反应在没有任何外部添加剂的情况下进行。为了再利用，已经研究了负载在石墨烯表面上的钌配合物的催化性能。钌负载的催化剂至少可以运行10次，而活性没有明显下降。在催化活性，稳定性和可循环性方面获得的结果对于胺/腈对作为LOHC的潜在应用是令人鼓舞的。苄胺脱氢的主要挑战是选择性控制，例如避免由于氨基转移反应而形成亚胺副产物。在此处，通过使用长链伯胺（例如十二烷基胺）实现了选择性。已经进行了机理研究以使涉及胺脱氢中的催化剂的活性和选择性的关键因素合理化。实验结果表明，催化剂的静止状态含有配位胺。
• NNP-Type Pincer Imidazolylphosphine Ruthenium Complexes: Efficient Base-Free Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Nitriles under Mild Conditions
  作者：Rosa Adam、Elisabetta Alberico、Wolfgang Baumann、Hans-Joachim Drexler、Ralf Jackstell、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201504709

  日期：2016.3.24

  seven novel NImNHP‐type pincer imidazolylphosphine ruthenium complexes has been synthesized and fully characterized. The use of hydrogenation of benzonitrile as a benchmark test identified [RuHCl(CO)(NImNHPtBu)] as the most active catalyst. With its stable Ru−BH4 analogue, in which chloride is replaced by BH4, a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic nitriles, including industrially interesting

  已合成并充分表征了一系列七个新型的N Im N H P型钳型咪唑基膦膦钌配合物。使用苯甲腈加氢作为基准测试，确定了[RuHCl（CO）（N Im N H P t Bu）]是最具活性的催化剂。凭借其稳定的Ru-BH 4类似物（其中氯化物被BH 4替代），已在温和且无碱的条件下氢化了多种（杂）芳族和脂肪族腈，包括工业上有用的己二腈。
• Kinetics and mechanism of the aminolysis of thiophenyl methylacetates in acetonitrile
  作者：Hyuck Keun Oh、Jin Hee Yang、In Ho Cho、Hai Whang Lee、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/1097-4601(2000)32:8<485::aid-kin6>3.0.co;2-x

  日期：——

  and cross-interaction constant ρXZ is relatively large and positive (0.90). These trends are consistent with the rate-limiting breakdown of a tetrahedral intermediate, T ± . The proposed mechanism is also supported by adherence of the rate data to the reactivity-selectivity principle (RSP). The kinetic isotope effects, kH/kD, are greater than unity (1.3-1.4) suggesting a possibility of hydrogen-bonded

  交叉相互作用常数 ρXZ 较大且为正（0.90）。这些趋势与四面体中间体 T ± 的限速分解一致。速率数据遵守反应选择性原则 (RSP) 也支持所提出的机制。动力学同位素效应 kH/kD 大于单位 (1.3-1.4)，表明可能存在氢键四中心过渡态。激活参数 ΔH ≠ 和 ΔS ≠ 与这种过渡态结构一致。

表征谱图