4-氯苯甲酰胺 | 619-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯甲酰胺
• 中文别名: 对氯苯甲酰胺
• 英文名称: p-chlorobenzamide
• 英文别名: 4-chlorobenzamide；p-chlorophenylcarboxamide
• CAS: 619-56-7
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD00007993
• 分子量: 155.584
• InChiKey: BLNVISNJTIRAHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-176 °C (lit.)
• 沸点：
  290.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2187 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CV2443811
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂和火源。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-氯苯甲酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6ClNO
分子式
: 155.58 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chlorobenzamide
-
CAS 号 619-56-7
EC-编号 210-601-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 172 - 176 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
无数据资料
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CV2443811

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N,4-二氯苯甲酰胺	N-Chloro-4-chlorobenzamide	33341-64-9	C7H5Cl2NO	190.029
  4-氯-N-羟基苯甲酰胺	4-chloro-N-hydroxybenzamide	1613-88-3	C7H6ClNO2	171.583
  4-氯苯甲酰肼	4-chlorobenzoic acid hydrazide	536-40-3	C7H7ClN2O	170.598
  ——	4-chlorobenzoyl azide	21368-28-5	C7H4ClN3O	181.581
  4-氯-N-(羟基甲基)苯甲酰胺	4-chloro-N-(hydroxymethyl)benzamide	13855-74-8	C8H8ClNO2	185.61
  N-苄基-4-氯苯甲酰胺	N-benzyl-p-chlorobenzamide	7461-34-9	C14H12ClNO	245.708
  4-氯苯甲醛	4-chlorobenzaldehyde	104-88-1	C7H5ClO	140.569
  对氯苄胺	4-chlorobenzylamine	104-86-9	C7H8ClN	141.6
  ——	N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-chlorobenzamide)	——	C16H14Cl2N2O2	337.205
  2,4-二氯苯甲酰胺	2,4-dichlorobenzamide	2447-79-2	C7H5Cl2NO	190.029
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氯-N-甲基苯甲酰胺	p-chloro-N-methylbenzamide	6873-44-5	C8H8ClNO	169.611
  N,4-二氯苯甲酰胺	N-Chloro-4-chlorobenzamide	33341-64-9	C7H5Cl2NO	190.029
  4-氯苯甲酰肼	4-chlorobenzoic acid hydrazide	536-40-3	C7H7ClN2O	170.598
  ——	4-chlorobenzoyl isocyanate	4461-36-3	C8H4ClNO2	181.578
  4-氯-N，N-二甲基苯甲酰胺	N,N-dimethyl-4-chlorobenzamide	14062-80-7	C9H10ClNO	183.637
  4-氯-N-乙基苯甲酰胺	4-chloro-N-ethylbenzamide	26930-17-6	C9H10ClNO	183.637
  4-氯-N-(羟基甲基)苯甲酰胺	4-chloro-N-(hydroxymethyl)benzamide	13855-74-8	C8H8ClNO2	185.61
  苯甲酰胺	benzamide	55-21-0	C7H7NO	121.139
  N-苄基-4-氯苯甲酰胺	N-benzyl-p-chlorobenzamide	7461-34-9	C14H12ClNO	245.708
  4-氯苯甲醛	4-chlorobenzaldehyde	104-88-1	C7H5ClO	140.569

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用苄基三甲基三溴化铵霍夫曼降解酰胺的有效方法

  摘要：

  在温和条件下，酰胺与计算量的苄基三甲基三溴化铵在氢氧化钠水溶液中的反应以相当好的产率得到相应的胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.463
• 作为产物：
  描述：

  对氯扁桃酸 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary Amides via Copper-Catalyzed Aerobic Decarboxylative Ammoxidation of Phenylacetic Acids and α-Hydroxyphenylacetic Acids with Ammonia in Water

  摘要：

  A Cu2O-catalyzed aerobic oxidative decarboxylative ammoxidation to primary benzamides from phenylacetic acids and alpha-hydroxyphenylacetic acids is developed. A variety of primary benzamides could be prepared smoothly, in good to excellent yields, by means of a one-pot domino protocol combining decarboxylation, dioxygen activation, oxidative C-H bond functionalization, and amidation reactions.

  DOI：

  10.1021/ol403586c
• 作为试剂：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 亚磷酸三乙酯 在 4-氯苯甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98 mg的产率得到diethyl N-ethyl-N'-(diethylphosphoryl)hydrazodicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acyl-, N-sulfonyl-, and N-phosphinylphospha(PV)azenes by a redox-condensation reaction using amides, triphenylphosphine, and diethyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a027

文献信息

• A Facile Synthesis of N-Substituted Pyrroles
  作者：Y. Fang、D. Leysen、H. C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1080/00397919508015431

  日期：1995.6

  Abstract Phosphorous pentoxide is the catalyst of choice for the facile conversion of primary amines, aromatic amines, sulfonamides and primary amides into the corresponding N-substituted pyrroles from 2,5-dimethoxytetrahydrofuran.

  摘要 五氧化二磷是将伯胺、芳香胺、磺酰胺和伯酰胺从 2,5-二甲氧基四氢呋喃轻松转化为相应的 N-取代吡咯的首选催化剂。
• Chemoselective Reactions of Tellurium Tetraethoxide towards Thioamides and Amides
  作者：Kazushi Omote、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.67.1759

  日期：1994.6

  Tellurium tetraethoxide reacts with primary thioamides at room temperature, forming nitriles in high yields. On the other hand, the reactions with amides are largely temperature-dependent, giving predominantly esters at 80 °C and nitriles at a higher temperature. Similarly, tellurium tetraethoxide readily induces the C–N bond cleavage of ureas to give carbamates and amines.

  四乙氧基碲在室温下与伯硫酰胺反应，高效生成腈。另一方面，四乙氧基碲与酰胺的反应很大程度上依赖于温度，在80°C主要生成酯，而在更高温度下生成腈。同样，四乙氧基碲容易引发尿素中的C-N键断裂，生成氨基甲酸酯和胺。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• A novel oxidative procedure for the synthesis of benzamides from styrenes and amines under metal-free conditions
  作者：Muhammad Sharif、Jin-Long Gong、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4cc01054j

  日期：——

  An interesting procedure for the oxidative synthesis of amides from styrenes and amines has been developed. Various primary amides were formed in moderate yields (25–81%). Secondary amides can be produced in moderate yields as well (41–68%). Notably, no transition metal catalyst was needed for this transformation. This is the first example of oxidative transformation of styrenes to benzamides.

  开发了一种从苯乙烯和胺进行氧化合成酰胺的有趣方法。在适度的产率（25-81%）下形成各种伯酰胺。仲酰胺也能以适度的产率（41-68%）生成。值得注意的是，这种转化不需要过渡金属催化剂。这是苯乙烯氧化转化为苯甲酰胺的首例。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。

表征谱图