N‐(4‐chlorobenzylidene)benzylamine | 15383-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N‐(4‐chlorobenzylidene)benzylamine
• 英文别名: N-(4-chlorobenzyl)-1-phenylmethanimine；N-Benzyliden-p-chlorbenzylamin；benzylidene-(4-chloro-benzyl)-amine；Benzaldehyd-(4-chlor-benzylimin)；Benzyliden-(4-chlor-benzyl)-amin；p-Chlorobenzalbenzylamine；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 15383-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: RCNNIJOQEVJGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  341.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N‐(4‐chlorobenzylidene)benzylamine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到(6CI,8CI)-N-(p-氯亚苄基)-苄胺
  参考文献：
  名称：

  Gangadasu; Narender; China Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6CI,8CI)-N-(p-氯亚苄基)-苄胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N‐(4‐chlorobenzylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Gangadasu; Narender; China Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct imine formation by oxidative coupling of alcohols and amines using supported manganese oxides under an air atmosphere
  作者：Bo Chen、Jun Li、Wen Dai、Lianyue Wang、Shuang Gao

  DOI：10.1039/c4gc00336e

  日期：——

  Manganese oxides loaded on various supports have been prepared and studied for the direct imine formation by oxidative coupling of alcohols and amines. Among the catalysts, hydroxyapatite supported manganese oxides (MnOx/HAP) show the best activity and selectivity for this reaction in the absence of an additional base using air as the environmentally benign terminal oxidant. NH3-/CO2-TPD results show

  已经制备了负载在各种载体上的锰氧化物，并研究了通过醇和胺的氧化偶联直接形成亚胺的方法。在这些催化剂中，羟基磷灰石负载的锰氧化物（MnO x / HAP）在没有使用空气作为环境友好的终端氧化剂的附加碱的情况下，对于该反应表现出最佳的活性和选择性。NH 3- / CO 2 -TPD结果表明，MnO x的两性性质/ HAP对于该反应获得令人满意的收率至关重要。各种芳族醇和胺均以良好或优异的收率平稳地转化为相应的亚胺。该催化剂可重复使用，并且在所有9次重复使用测试中均可提供98％的产品收率。与新鲜催化剂相比，经过九次反应后，再活化的MnO x / HAP的XRD和SEM没有明显变化。
• Efficient Co‐Catalyzed Double Hydroboration of Nitriles: Application to One‐Pot Conversion of Nitriles to Aldimines
  作者：Kristina A. Gudun、Ainur Slamova、Davit Hayrapetyan、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/chem.202000753

  日期：2020.4.16

  being unaffected by various common functional groups, such as alkenes, alkynes, secondary amines, ketones, esters, amides, carboxylic acids, pyridines, nitriles, and nitro compounds. The overall transformation represents a synthetically valuable approach to aldimines from nitriles and can be performed in a sequential one-pot manner, tolerating ester, lactone, carboxamide and unactivated alkene functionalities

  商用稳定的Co（acac）2 / dpephos体系用作HBPin对有机腈进行选择性和有效的室温氢硼化以生产一系列N，N-二硼烷基胺（RN（BPin）2）的预催化剂），它与醛原位反应生成醛亚胺。由N，N-二硼烷基胺形成醛亚胺不需要脱水剂，适用于各种N，N-二硼烷基胺和醛底物，并且具有高度的化学选择性，不受各种常见官能团的影响，例如烯烃，炔烃，仲胺，酮，酯，酰胺，羧酸，吡啶，腈和硝基化合物。整个转化过程代表了从腈中合成有价值的亚胺的方法，可以按顺序一锅法进行，耐受酯，内酯，
• 负载锰氧化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方 法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104710325B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明属于化学化工技术领域，具体为一种负载锰氧化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方法。以负载锰氧化合物为催化剂，采用分子氧或空气为氧化剂，在有溶剂或无溶剂状态下，60～90℃反应6～48小时，即可将醇和胺一步合成相应的亚胺化合物。催化剂中锰价态为+2，+3或+4价，通式为MnOx，载体为羟基磷灰石（Ca10(PO4)6(OH)2）。本发明催化剂可再生循环使用至少9次且依旧保持很好的活性和选择性。本发明方法催化剂具有制备简单，廉价，反应选择性高，对环境友好等特点。
• Novel transition bimetal–organic frameworks: recyclable catalyst for the oxidative coupling of primary amines to imines at mild conditions
  作者：Danhua Ge、Genlong Qu、Xinming Li、Kaiming Geng、Xueqin Cao、Hongwei Gu

  DOI：10.1039/c5nj03544a

  日期：——

  Recyclable Mn/Co-MOF catalyst is first described for oxidative coupling of benzylamines at room temperature in excellent yields (up to 100%).

  可回收的 Mn/Co-MOF 催化剂首次被描述用于在室温下以优异的产率（高达 100%）氧化偶联苄胺。
• Highly efficient microwave assisted synthesis of magnetically separable GO-CoFe2O4 nanocomposite for visible light induced oxidative coupling of benzyl amines
  作者：Aathira M. Sadanandan、Praveen K. Khatri、Suman L. Jain

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112697

  日期：2020.9

  The present paper describes an efficient microwave-assisted synthesis of magnetic CoFe2O4 and its nanocomposite with graphene oxide (GO-CoFe2O4) for photocatalytic oxidative coupling of benzylamines to the corresponding imines using molecular oxygen. The surface morphologies and structures of both CoFe2O4 and GO-CoFe2O4 nanocomposites were investigated by various spectroscopic techniques including

  本文描述了一种高效的微波辅助合成磁性CoFe 2 O 4及其纳米复合材料与氧化石墨烯（GO-CoFe 2 O 4）的方法，该方法利用分子氧将苄胺光催化氧化偶联至相应的亚胺。CoFe 2 O 4和GO-CoFe 2 O 4的表面形态和结构纳米复合材料通过各种光谱技术进行了研究，包括粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（HR-TEM），傅立叶变换红外光谱（FTIR），氮吸附-解吸等温线，X射线光电子能谱（XPS）和拉曼光谱光谱学。光催化氧化偶合实验表明，GO-CoFe 2 O 4的效率显着高于CoFe 2 O 4纳米颗粒，表明GO在反应中起着重要的作用。而且，合成的纳米复合材料的磁特性通过外部磁体的影响提供了材料的容易恢复。