N-methyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]formamide | 104936-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]formamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylformamide
• CAS: 104936-73-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: MJWPZBMERALYFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]formamide 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 反应 8.0h， 生成 [1-(4-Chloro-phenyl)-pentyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Formamidines as α-amino carbanion precursors. The synthesis of 2-arylpiperidines, -pyrrolidines, and nicotine analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98247-9
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Formamidines as α-amino carbanion precursors. The synthesis of 2-arylpiperidines, -pyrrolidines, and nicotine analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98247-9

文献信息

• Ethanol-mediated <i>N</i>-formylation of amines with CO₂/H₂ over cobalt catalysts
  作者：Zhenghui Liu、Zhenzhen Yang、Zhengang Ke、Xiaoxiao Yu、Hongye Zhang、Bo Yu、Yanfei Zhao、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c8nj03047b

  日期：——

  of products (i.e., formamide or methylamine) could be tuned to some extent via changing the solvent and the base. Using ethanol as the solvent, the Co(ClO4)2·6H2O/PP3/K2CO3 system showed high activity for the production of formamides, affording product yields of 82–95%, together with its broad substrate scope. Exploration of the reaction mechanism indicated that formamide was formed with HCOOH as the

  从绿色和可持续的观点出发，涉及CO 2的化学合成具有重要意义。在此，我们介绍了一种高效的基于Co的催化体系，该体系由可商购的Co盐，四齿膦配体P-（CH 2 CH 2 PPh 2）3和表示为[Co] / PP 3 /碱的碱组成，通过胺与CO 2 / H 2的甲酰化反应合成甲酰胺。结果表明，产物（即甲酰胺或甲胺）的选择性可以通过更换溶剂和碱。使用乙醇作为溶剂，Co（ClO 4）2 ·6H 2 O / PP 3 / K 2 CO 3体系对甲酰胺的生产显示出高活性，提供了82-95％的产品收率，以及广泛的底物范围。对反应机理的探索表明，以HCOOH为中间体形成甲酰胺，而以HCHO为中间体通过二烷基氨基甲烷的氢解反应生成甲胺副产物。
• Direct synthesis of 2-substituted benzonitriles <i>via</i> alkylcyanation of arynes with <i>N</i>,<i>N</i>-disubstituted aminomalononitriles
  作者：Wen Bao、Zhu-Peng Gao、Da-Ping Jin、Cao-Gen Xue、Huan Liang、Ling-Sheng Lei、Xue-Tao Xu、Kun Zhang、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1039/d0cc01591a

  日期：——

  An efficient alkylcyanation of in situ generated arynes by N,N-disubstituted aminomalononitriles is described, enabling the direct synthesis of 2-substituted benzonitriles.

  描述了通过N，N-二取代的氨基丙二腈对原位生成的芳烃的有效烷基氰化，从而能够直接合成2-取代的苄腈。
• The synthesis of cyanoformamides <i>via</i> a CsF-promoted decyanation/oxidation cascade of 2-dialkylamino-malononitriles
  作者：Lin-Sheng Lei、Cao-Gen Xue、Xue-Tao Xu、Da-Ping Jin、Shao-Hua Wang、Wen Bao、Huan Liang、Kun Zhang、Abdullah M. Asiri

  DOI：10.1039/c9ob00510b

  日期：——

  A mild and efficient method for the synthesis of cyanoformamides from N,N-disubstituted aminomalononitriles with CsF as the promoter has been developed. This method features a wide substrate scope and high reaction efficiency, and will facilitate corresponding cyanoformamide-based biological studies and synthetic methodology development.

  已经开发了一种温和而有效的方法，该方法以CsF为促进剂，从N，N-二取代的氨基丙二腈合成氰基甲酰胺。该方法具有广泛的底物范围和高的反应效率，并将促进相应的基于氰基甲酰胺的生物学研究和合成方法的发展。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。