N-(4-chlorobenzyl)acrylamide | 151946-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)acrylamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]prop-2-enamide
• CAS: 151946-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: CKOUPSDZRNVKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)acrylamide 在 chromium(VI) oxide 乙酸酐 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到4-chloro-N-prop-2-enoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel chromium(vi) catalyzed oxidation of N-alkylamides to imides with periodic acid

  摘要：

  本文描述了一种新颖而实用的酰亚胺制备方法，该方法以铬(VI)氧化物为催化剂，在乙酸酐和乙腈的存在下，利用高碘酸氧化N-烷基酰胺。

  DOI：

  10.1039/b404823g
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 丙烯酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗神经母细胞瘤和抗胶质母细胞瘤活性的β肽样HDAC抑制剂的设计，合成和生物学评估†

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）已被确定为治疗神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤的有前途的表观遗传药物靶标。在这项工作中，我们合理地设计了一类新型的类肽基组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）。使用四步方案合成了β-类肽封端的HDACi的微型文库。在生化分析中筛选所有化合物对HDAC1和HDAC6的抑制作用，并进行对接研究以合理化所观察到的选择性。进一步检查合成的化合物对一组神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤细胞系的肿瘤细胞抑制活性。特别是，对HDAC1和HDAC6具有有效活性的非选择性化合物表现出强大的抗增殖作用。最有前途的HDACi，化合物6i，对所研究的所有五个癌细胞系均表现出亚微摩尔肿瘤细胞抑制潜力（IC 50：0.21-0.67μM），并超过了FDA批准的HDACi伏立诺他活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00454d

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydroalkenylation of Norbornene Derivatives
  作者：Xin Sun、Xiao-Yan Bai、An-Zhen Li、Bi-Jie Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00811

  日期：2021.7.26

  iridium-catalyzed asymmetric hydroalkenylation of unconjugated alkenes with acrylamides and acrylates. The catalytic hydroalkenylation of norbornene derivatives occurred to form products with allylic stereocenters with high chemo-, regio-, and stereoselectivities. DFT calculations revealed that the migratory insertion is irreversible and the enantiodetermination step.

  过渡金属催化的烯烃不对称加氢烯基化提供了一种原子经济的方法，可以从容易获得的材料中构建分子复杂性。在此，我们报告了铱催化的非共轭烯烃与丙烯酰胺和丙烯酸酯的不对称加氢烯基化反应。降冰片烯衍生物的催化加氢烯基化反应形成了具有高化学选择性、区域选择性和立体选择性的烯丙基立体中心产物。DFT 计算表明迁移插入是不可逆的，并且是对映测定步骤。
• Therapeutic agents useful for treating inflammatory diseases
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05547972A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, --NR.sub.13 R.sub.14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, benzyloxy, hydroxy, hydroxyalkyl, (C.sub.2-6 alkoxycarbonyl)vinyl, --S(O).sub.n R.sub.7, carbamoylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, --CONR.sub.11 R.sub.12, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phenyl ring represent a naphthyl group; R.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or together with the carbon atom represent C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl or .omega.-hydroxy alkyl; A represents C.sub.2-9 alkylene; R.sub.8 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxyalkyl, benzyl or phenyl; R.sub.9 and R.sub.10 independently represent hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, phenyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, --NR.sub.30 R.sub.31, alkanoyloxyalkyl, or aminomethyl; which are antiinflammatory and antiallergic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、苄氧基、羟基、羟基烷基、(C.sub.2-6烷氧羰基)乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、氨基甲酰基烷基、烷氧羰基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12，或者R.sub.1和R.sub.2与苯环一起代表萘基；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢、烷基、苯基或者与碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基；R.sub.6代表氢、烷基或.ω.-羟基烷基；A代表C.sub.2-9烷基；R.sub.8代表氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基烷基、苄基或苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地代表氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基、羟基烷基、烷氧羰基、硝基、--NR.sub.30 R.sub.31、烷酰氧基烷基，或氨甲基；这些化合物是抗炎和抗过敏剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20120022069A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to acrylamide compounds of Formula I mentioned below. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat or prevent a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及以下式子I的丙烯酰胺化合物。本发明还涉及使用式I的化合物来治疗或预防对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Graft copolymer and process for producing the same
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0490269A1

  公开（公告）日：1992-06-17

  There is provided a process for producing a styrenic graft copolymer which comprises coplymerizing a styrenic monomer and a styrenic monomer having a hydrocarbon radical with an unsaturated bond in the presence of a catalyst comprising as primary ingredient (A) a transition metal compound and (B) a contact product of an organoaluminum compound and a condensation agent or (C) a compound which produces an ionic complex by reacting with the above-mentioned transition metal compound and subsequently graft polymerizing an ethylenically unsaturated monomer onto the resultant styrenic copolymer. The above-described styrenic graft copolymer is greatly improved in terms of compatibility, adhesivity, coatability and wettability while preserving heat resistance and chemical resistance thereof, and thus effective as a variety of constructional materials and compatibilizing agents. Furthermore, the composition or multi-layer material comprising the above-mentioned styrenic graft copolymer is widely utilized in a variety of application field including film, sheet, especially stampable sheet, container, packaging material, automobile parts, electrical and electronic parts, etc.

  提供了一种生产苯乙烯接枝共聚物的工艺，该工艺包括在催化剂存在下，使苯乙烯单体和具有不饱和键烃基的苯乙烯单体共聚，催化剂的主要成分包括(A)过渡金属化合物和(B)有机铝化合物与缩合剂的接触产物或(C)通过与上述过渡金属化合物反应产生离子络合物的化合物，然后将乙烯基不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。上述过渡金属化合物反应生成离子络合物的化合物，然后将乙烯不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。 上述苯乙烯接枝共聚物在保持其耐热性和耐化学性的同时，在相容性、粘合性、涂覆性和润湿性方面得到了极大的改善，因此可以有效地用作各种建筑材料和相容剂。此外，由上述苯乙烯接枝共聚物组成的组合物或多层材料可广泛应用于各种应用领域，包括薄膜、片材，尤其是可冲压片材、容器、包装材料、汽车零件、电子电气零件等。
• Responsive microgel and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20030152623A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A responsive microgel is provided which responds volumetrically and reversibly to a change in one or more aqueous conditions selected from the group consisting of (temperature, pH, and ionic conditions) comprised of an ionizable network of covalently cross-linked homopolymeric ionizable monomers wherein the ionizable network is covalently attached to an amphiphilic copolymer to form a plurality of ‘dangling chains’ and wherein the ‘dangling chains’ of amphiphilic copolymer form immobile micelle-like aggregates in aqueous solution. A responsive microgel is further provided that comprises at least one therapeutic entity and delivers a substantially linear and sustained release of the therapeutic entity under physiological conditions.

  本发明提供了一种响应型微凝胶，该微凝胶可对选自由温度、pH 值和离子条件组成的组中的一种或多种水性条件的变化作出体积上和可逆的响应、和离子条件）组成的共价交联均聚可离子化单体的可离子化网络，其中可离子化网络与两性共聚物共价连接，形成多条 "悬链"，两性共聚物的 "悬链 "在水溶液中形成不动的胶束状聚集体。还提供了一种响应性微凝胶，它包含至少一种治疗实体，并能在生理条件下提供治疗实体的线性和持续释放。