N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 | 57260-73-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺
• 中文别名: N-叔丁氧羰基乙二胺；N-(2-氨基乙基)氨基甲酸叔丁酯；N-(2-氨乙基)氨基甲酸叔丁酯；N-Boc-1,2-二氨基乙烷；N-(2-氨乙基)氨；N-Boc-乙二胺；N-(叔丁氧羰基)-1,2-二氨基乙烷；N-Boc-1,2-乙二胺；N-(叔丁氧羰基)-1,2-乙二胺；单Boc-乙二胺；乙二胺单叔丁基羰基酰胺；1-Boc-乙二胺；N-BOC-1,2-乙二胺；Boc-乙二胺
• 英文名称: N-BOC-1,2-diaminoethane
• 英文别名: tert-butyl N-(2-aminoethyl)carbamate；N-Boc-ethylenediamine；tert-butyl (2-aminoethyl)carbamate；N-tert-butoxycarbonyl-1,2-ethylenediamine；Boc-ethylenediamine；N-tert-butoxycarbonylethylenediamine；(2-aminoethyl)carbamic acid tert-butyl ester；N-(tert-butoxycarbonyl)-1,2-diaminoethane；mono-Boc ethylene diamine；N-Boc-ethylendiamine；Boc-EDA；N-(2-aminoethyl)carbamic acid tert-butyl ester；N-Boc-1,2-ethylenediamine
• CAS: 57260-73-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00191871
• 分子量: 160.216
• InChiKey: AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-80 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.012 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 100 ppmOSHA: TWA 100 ppm(300 mg/m3)NIOSH: IDLH 1600 ppm; TWA 100 ppm(300 mg/m3); STEL 150 ppm(450 mg/m3)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。建议存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: N-Boc-乙二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Boc-1,2-diaminoethane
tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Boc-1,2-diaminoethane
别名
tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
: C7H16N2O2
分子式
: 160.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Boc-ethylenediamine
-
CAS 号 57260-73-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
72 - 80 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.012 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Boc-ethylenediamine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Boc-ethylenediamine)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (N-Boc-ethylenediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺在常温常压下为无色或浅黄色液体状，可溶于水、醇类及醚类等极性溶剂。该分子含有两个官能团：氨基和酰氧基。这些官能团可以参与多种反应，如酰化、烷基化、酰胺化及烷基胺化等，因此具有良好的反应性能。此外，该分子包含两个醚键，由于其较高的键能，导致分子的热稳定性较高。分子中的两个邻位氨基可能导致分子间氢键形成，从而增加分子间的相互作用力和沸点。

用途

N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺主要用于合成百里香胺衍生物及其类似物，并作为医药、有机化学及合成材料类的中间体。

合成

在0℃条件下，将Boc2O（25.0 mmol）溶于100 mL二氯甲烷中，并缓慢滴加到乙二胺（150 mmol）的二氯甲烷溶液（100 mL）中。滴加完成后，在室温下搅拌反应混合物16小时。反应结束后，蒸干溶剂并用碳酸钠水溶液萃取残余物，再通过无水Na2SO4干燥有机层，并过滤除去干燥剂。将所得的滤液在减压下蒸干溶剂即可得到目标产物分子N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺。


上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-(2-叠氮基乙基)氨基甲酸叔丁酯	tert-butyl 2-azidoethylcarbamate	117861-38-8	C7H14N4O2	186.214
  Boc-甘氨酰胺	N-(tert-butoxycarbonyl)glycine	35150-09-5	C7H14N2O3	174.2
  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺	2-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethanol	26690-80-2	C7H15NO3	161.201
  N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙腈	tert-butyl cyanomethylcarbamate	85363-04-8	C7H12N2O2	156.184
  BOC-甘氨酸	BOC-glycine	4530-20-5	C7H13NO4	175.185

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯	tert-butyl 2-(methylamino)ethylcarbamate	122734-32-1	C8H18N2O2	174.243
  2-甲基-2-丙基(2-甲酰胺基乙基)氨基甲酸酯	(N-tert-butyloxycarbonyl)-N'-formylethylenediamine	215254-90-3	C8H16N2O3	188.227
  ——	tert-butyl N-[2-(methylideneamino)ethyl]carbamate	——	C8H16N2O2	172.227
  2-(乙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯	tert-butyl (2-(ethylamino)ethyl)carbamate	113283-93-5	C9H20N2O2	188.27
  二(2-甲基-2-丙基)(亚氨基二-2,1-乙二基)二氨基甲酸酯	bis(2-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)amine	117499-16-8	C14H29N3O4	303.402
  ——	tert-butyl N-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]ethylamino]ethyl]carbamate	1044159-20-7	C16H34N4O4	346.47
  2-(异丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯	tert-butyl (2-(isopropylamino)ethyl)carbamate	320580-88-9	C10H22N2O2	202.297
  2-(丙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯	tert-butyl (2-(propylamino)ethyl)carbamate	152193-01-6	C10H22N2O2	202.297
  2-甲基-2-丙基[2-(烯丙基氨基)乙基]氨基甲酸酯	tert-butyl (2-(allylamino)ethyl)carbamate	637005-34-6	C10H20N2O2	200.281
  2-甲基-2-丙基(2-异氰酸乙基)氨基甲酸酯	tert-butyl (2-isocyanatoethyl)carbamate	284049-22-5	C8H14N2O3	186.211

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-(N-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)sulfamoyl)benzyl)-N,N-diethylethanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-catalyzed transfer hydrogenation of aldehydes with new water-soluble monotosylated ethylenediamines as ligands

  摘要：

  新型水溶性单托烯基乙二胺被方便地合成自乙二胺。通过原位制备的钌催化剂（由钌配合物[RuCl2(p-cymene)]2和水溶性单托烯基乙二胺配体组成）用于醛的转移氢化反应，在无溶剂水相中以甲酸钠作为还原剂时实现了优异的转化率和化学选择性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0345-4
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 在 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclodextrin dimers and derivatives thereof, methods for preparing them and their use, in particular, for the solubilizing pharmacologically active substances

  摘要：

  该发明涉及以下一般式(I)的化合物，其中：m代表一个等于5、6或7的整数；n和n1代表1到5之间的整数；A组代表特定的氢原子；X代表O或S；Y代表特定的NR1基团，R1代表特定的氢原子；W代表CH或N；Z代表特定的氢原子。

  公开号：

  US20070082867A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl (2-((6-amino-9-((2R,3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-((methylthio)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT MOLECULAR PROBES FOR USE IN ASSAYS THAT MEASURE TEST COMPOUND COMPETITIVE BINDING WITH SAM-UTILIZING PROTEINS

  摘要：

  检测方法通常包括形成均质的检测混合物，其中包括目标SAM利用蛋白、荧光检测分析物和测试化合物，孵育，并测量发射的FP或TR-FRET信号，以确定测试化合物-SAM利用蛋白结合的度量。检测混合物包括SAM利用蛋白和荧光检测分析物，在没有测试化合物的情况下与SAM利用蛋白结合。检测混合物还可以包括测试化合物。检测混合物的实施形式可以生成FP或TR-FRET信号特性，这些特性是测试化合物和检测分析物与SAM利用蛋白固有结合相互作用的函数。荧光检测分析物包括荧光团、共价连接物和SAM利用蛋白配体团，可以用于FP或TR-FRET检测来测量测试化合物的结合。

  公开号：

  US20120295283A1

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20140171425A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R 1 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; R 2 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or pyrrolidin-1-yl; R 3 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R 2 and R 3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring; R 4 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; and R 5 is H, (C 1 -C 3 )alkyl or cyclopropyl, or R 4 and R 5 form together a —CH 2 CH 2 CH 2 — group; A is the divalent group —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, #—CH(OH)CH 2 —*, #—CH 2 N(R 6 )—* and —CH 2 NHCH 2 —, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue; R 6 is H or acetyl; Y is CH or N; and Q is O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基，或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环；R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基，或R4和R5一起形成一个—CH2CH2CH2—基团；A为二价基团—CH2—、—CH2CH2—、#—CH(OH)CH2—*、#—CH2N(R6)—*和—CH2NHCH2—，其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点，*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点；R6为H或乙酰基；Y为CH或N；Q为O或S；以及这类化合物的盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013064538A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R0 is hydrogen or C1-2 alkyl; R1a is selected from CONH2; CO2H; an optionally substituted acyclic C1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R2 is selected from hydrogen and a group R2a; R2a is selected from an optionally substituted acyclic d-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R4a is selected from halogen; cyano; C1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C1-4 alkyl; and C1-2 alkoxy-C1-4 alkyl; R5 is selected from hydrogen and a substituent R5a; and R5a is selected from C1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino, The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

表征谱图