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[2-(硫代氨基甲酰氨基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 331779-96-5

中文名称
[2-(硫代氨基甲酰氨基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
中文别名
苯甲醇,-α-,2-二乙炔基-(9CI)
英文名称
(2-thioureido-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
N-(2-t-Butyloxycarbonylaminoethyl)thiourea;Carbamic acid, [2-[(aminothioxomethyl)amino]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[2-(carbamothioylamino)ethyl]carbamate
[2-(硫代氨基甲酰氨基)乙基]氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
331779-96-5
化学式
C8H17N3O2S
mdl
——
分子量
219.308
InChiKey
DOOZXVIPVZDJLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:ce964423f6a3a6d8b369c499d21cb301
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(硫代氨基甲酰氨基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 ethyl-2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)thiazole- 4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of N-alkyl-N-benzyl thiazoles as novel TRPC antagonists for the treatment of glioblastoma multiforme
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.116066
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2-(3-benzoylthioureido)ethyl)carbamate 在 ethyl 、 乙酸盐Sodium sulfate-III 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford solid residue of title product (1.01 g), which的产率得到[2-(硫代氨基甲酰氨基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    7-acylamino-3-heteroarylthio-3-cephem carboxylic acid antibiotics and prodrugs thereof
    摘要:
    本发明涉及具有公式III或公式IV的头孢菌素前药:或其药学上可接受的盐,其中R′1选自氢和—C(O)CH(NH2)CH3的群组,R′2选自由哺乳动物中的酶水解的酰基基团和氢的群组,但当R′1或R′2为氢时,另一个不是氢。A,B,L,G,E和J各自独立地为氮或碳,以使各自的环从所述提供的群组中选择,前提是当仅将—CH2—S—CH2CH2NHR′2基团附加到所述杂环基团的碳原子时,Q选自氮和—CX的群组,其中X选自氢和氯的群组。
    公开号:
    US06723716B1
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文献信息

  • DPP IV inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030130281A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病,如糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
  • THIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20030225141A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 , n, m and A have the significance disclosed in the specification, and can be used for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.
    提供了式I的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R5,n,m和A的含义如规范中所披露的那样,并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。
  • [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NPY
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003072577A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, n, m and A have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.
    公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1到R5,n,m和A的含义如权利要求书1所述,可以用作制备药物治疗或预防关节炎,心血管疾病,糖尿病,肾衰竭,进食障碍和肥胖症。
  • DPP IV INHIBITORS
    申请人:Boehringer Markus
    公开号:US20070259925A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中R1,R2和X如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病有用,例如糖尿病,特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
  • Thiazole derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06686381B2
    公开(公告)日:2004-02-03
    Compounds of formula I are provided as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, n, m and A have the significance disclosed in the specification, and can be used for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.
    提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R5、n、m和A具有规范中披露的意义,可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
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