4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiosemicarbazide | 77361-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-3-thiosemicarbazide；4-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)-thiosemicarbazide；4-(2-tert.-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiosemicarbazide；tert-butyl N-[2-(aminocarbamothioylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 77361-30-9
• 化学式: C₈H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 234.323
• InChiKey: DSFJFLURUDRURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiosemicarbazide 、 diacetyl mono-4-methyl-3-thiosemicarbazone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以83%的产率得到diacetyl tert-butyl 4-ethylcarbamate-4'-methylbis(thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  用于铜 64 放射性示踪剂合成的光活化双（氨基硫脲）衍生物

  摘要：

  近年来，铜 64 和铜 67 已被认为是核医学中有用的治疗诊断对，因为它们具有有利和互补的衰变特性。由于67 Cu 和64 Cu 在化学上是相同的，因此为64 Cu 显像剂开发现有的和新的双功能螯合剂可以很容易地适应67 Cu-放射性核素。在这项研究中，我们探索了基于不对称双（氨基硫脲）支架 H 2 ATSM/en 的可光活化铜螯合剂在蛋白质的光放射标记中的应用。通过直接合成和从相应的nat金属转移制备可光活化的64 CuATSM衍生物锌络合物。然后，在 pH 缓冲水溶液中存在感兴趣的蛋白质的情况下用紫外光照射，通过金属转移法和 35.3 ± 1.7% 的衰变校正放射化学产率提供了64 个Cu 标记的蛋白质缀合物直接放射性标记法。这项研究成功地证明了光化学诱导共轭方法在开发铜基放射性示踪剂方面的可行性，该方法在诊断正电子发射断层扫描 (PET) 成像和靶向放射性核素治疗中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d2dt00209d
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-dithiocarbamate 在 一水合肼 作用下， 生成 4-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  生物素共轭抗癌硫代氨基脲及其铁（III）和铜（II）配合物的合成和生物学评估。

  摘要：

  Triapine是thiosemicarbazones物质类别中最杰出的抗癌药物候选者，已在30多个临床I和II期研究中进行了研究。但是，对于实体瘤的结果相当令人失望，这可以（至少部分地）解释为由于无法有效地递送至肿瘤部位。因此，我们合成了第一个生物素功能化的硫代半碳酰胺衍生物，以增加肿瘤特异性和积累。此外，对于Triapine和一种生物素偶联物，制备了铁（III）和铜（II）配合物。随后，在具有不同生物素摄取的细胞系面板上对新型化合物进行了生物学评估。不含金属的生物素共轭配体显示出与参考化合物Triapine相当的活性。但是，令人惊讶的是，生物素化衍生物的金属配合物显示出显着降低的抗癌活性。为了进一步分析金属络合物之间的可能差异，进行了详细的物理和电化学实验。然而，亲脂性或复杂溶液的稳定性，或在生物相关的还原剂存在下的还原潜力或行为均未显示出生物素化和非生物素化衍生物之间的强烈变化（仅观

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2018.10.006

文献信息

• 1,2,4-Triazines
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04347359A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  New thiols of the general formula: ##STR1## wherein A represents a 2-hydroxy-1-oxoethan-1-yl-2-ylidene or alkoxycarbonylmethyne radical or a nitrogen atom and R represents various substituted alkyl radicals, and their alkali metal and alkaline earth metal salts are useful as intermediates in the preparation of cephalosporins having anti-bacterial properties.

  通式为：##STR1## 其中A代表2-羟基-1-氧代乙基-1-基-2-亚甲基或烷氧羰基亚甲基基团或氮原子，R代表各种取代烷基基团，它们的碱金属和碱土金属盐在制备具有抗菌性能的头孢菌素中起到中间体的作用。
• Thioloesters
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04385181A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  New thioloesters of the formula: ##STR1## wherein R.degree. represents hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a protecting radical, R' represents hydrogen or a protecting radical, R represents alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic radicals, and their syn and anti isomers and mixtures thereof, and metal salts thereof and addition salts thereof with tertiary nitrogen-containing bases, are intermediates useful in the preparation of cephalosporins having anti-bacterial properties.

  新的巯酯的化学式为：##STR1## 其中 R.degree. 代表氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基，R' 代表氢或保护基，R 代表烷基，L-2-氨基-2-羧乙基、苯基或各种杂环基，以及它们的syn和anti异构体及其混合物，以及它们的金属盐和与含有三级氮的碱形成的加合盐，是制备具有抗菌性能的头孢菌素的中间体。
• 3-Thiovinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307116A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel cephalosporins of the general formula (I); ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxy-ethyl, phenyl, pyridyl, pyridyl-N-oxide, pyrimidin-2-yl, substituted pyridazin-3-yl, 5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl substituted in the 4-position, 1,3,4-triazol-5-yl or 2-alkoxycarbonyl-1,3,4-triazol-5-yl substituted in the 1-position, 1,4-dialkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 1-alkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 2-alkyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, triazol-5-yl, 1,3,4-thiadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, 1,2,4-thiadiazol-5-yl which is substituted, 1,3,4-oxadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, oxazol-2-yl which is substituted or unsubstituted or tetrazol-5-yl which is substituted or unsubstituted in the 1-position, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula (II); ##STR2## and R.sup.o is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl, as well as their salts, are useful as anti-bacterial agents.

  通式(I)的新型头孢菌素；其中R为烷基，L-2-氨基-2-羧基乙基，苯基，吡啶基，吡啶-N-氧化物，嘧啶-2-基，取代的吡啶-3-基，4-位取代的5,6-二氧化-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基，1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基，1,4-二烷基-5,6-二氧化-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基，1-烷基-5,6-二氧化-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基，2-烷基-5,6-二氧化-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基，三唑-5-基，1,3,4-噻二唑-5-基，取代或未取代的1,2,4-噻二唑-5-基，取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基，取代或未取代的噁唑-2-基或取代或未取代的1-位四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；其中R.sup.o为氢，烷基，乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04365062A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  New cephalosporins of the formula: ##STR1## in which n=0 or 1, R.sub.1 is a radical of the formula: ##STR2## [in which R.sub.4 is a protective radical and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a protective radical], or R.sub.1 is a protective radical and R.sub.2 is a protective radical or an enzymatically removable radical, or R.sub.1 is an acyl radical which may be substituted in various ways and R.sub.2 is a protective radical, in the 3-oxoethyl-bicyclooct-2-ene or -bicyclooct-3-ene or 3-oxoethylidene-bicyclooctane form if n=0, and in the 3-oxoethyl-bicyclooct-2-ene or 3-oxoethylidene-bicyclooctane form if n=1, are useful as intermediates for the preparation of 3-thiovinyl-cephalosporins useful as antibacterial agents.

  公式为：##STR1##的新头孢菌素，其中n=0或1，R.sub.1是公式的基团：##STR2## [其中R.sub.4是保护基团，R.sub.5是氢，烷基，乙烯基，氰甲基或保护基团]，或R.sub.1是保护基团，R.sub.2是保护基团或酶可去除的基团，或R.sub.1是酰基基团，可以以不同的方式被取代，R.sub.2是保护基团，如果n=0，则为3-氧乙基-双环辛-2-烯或-双环辛-3-烯或3-氧乙基亚双环辛烷形式，如果n=1，则为3-氧乙基-双环辛-2-烯或3-氧乙基亚双环辛烷形式，可用作制备3-硫基乙烯基头孢菌素的中间体，用作抗菌剂。
• Functionalizing Thiosemicarbazones for Covalent Conjugation
  作者：Johannes Hohnsen、Lukas Rryci、Diana Obretenova、Joshua Friedel、Shahab Jouchaghani、Axel Klein

  DOI：10.3390/molecules29153680

  日期：——

  for the formation of conjugates. Amino acids were introduced at the N4 position to produce [R1R2TSC–spacer–amino acid] conjugates. Further, functions such as phosphonic acid (R–P(O)(OH)2), D-glucose, o-hydroquinone, OH, and thiol (SH) were introduced at the N4 position producing [R1R2TSC–spacer–anchor group] conjugates for direct NP anchoring. Phenyl, cyclohexyl, benzyl, ethyl and methyl were used as

  缩氨基硫脲 (TSC) 具有模块化特征（缩氨基硫脲 + 羰基化合物），可在主 R1R2C=N(1)–NH–C(S)–N(4)R3R4 核心上实现最多四个取代基的广泛变化，因此是有趣的工具用于形成缀合物或纳米颗粒 (NP) 的功能化。在这项工作中，引入了二-2-吡啶基酮用于配位金属和 9-蒽醛作为 TSC 的 R1 和 R2 发光。 R3和R4取代基不同以形成缀合物。在 N4 位置引入氨基酸以产生 [R1R2TSC-间隔基-氨基酸]缀合物。此外，在 N4 位上引入膦酸 (R–P(O)(OH)2)、D-葡萄糖、邻氢醌、OH 和硫醇 (SH) 等功能，产生 [R1R2TSC–间隔基–锚定基团]用于直接 NP 锚定的缀合物。使用苯基、环己基、苄基、乙基和甲基作为间隔单元。两种苯基膦酸 TSC 衍生物均结合在 TiO2 纳米颗粒上，作为直接纳米颗粒锚定的第一个例子。 [R1R2TSC-间隔基-端基]