2-(乙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 113283-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(乙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-N'-乙基乙二胺；1-(BOC-氨基)-2-(乙氨基)乙烷；N-[2-(乙基氨基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(ethylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(ethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 113283-93-5
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: JMIGZQVLLZKDIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  278℃
• 密度：
  0.949
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  血红素及其代谢物络合触发的镊子型合成受体的荧光响应和自组装

  摘要：

  人们对在水性介质中识别目标生物分子的合成受体的开发和应用越来越感兴趣。我们开发了一种新的镊子型合成受体，当与血红素在pH 7.4的水溶液中络合时，可产生明显的荧光响应。合成受体由镊子型血红素识别位点和作为亲水性荧光团的磺基Cy5组成。受体-血红素复合物表现出超分子两亲特性，可促进自组装聚集体的形成，并且镊子部分和磺基-Cy5部分均对该特性很重要。合成受体还对biliverdin和胆红素显示出显着的荧光响应，但对黄素单核苷酸，叶酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸显示出非常弱的荧光响应，

  DOI：

  10.1002/chem.202003872
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(乙基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Lurdes, M.; Almeida, S.; Grehn, Leif, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1987, # 16, p. 1250 - 1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• 化合物及其用途
  申请人：清华大学

  公开号：CN105693634B

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明公开了化合物及其用途，其中，该化合物为式(I)所示化合物或者式(I)所示的化合物的立体异构体、药学可接受的盐、溶剂合物或前药，本发明的化合物能够通过效应RRM2抑制肿瘤细胞增殖，并抑制肿瘤干细胞的再生，从而能够有效用于制备预防或治疗增殖性疾病的药物，尤其是抗肿瘤的药物。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• Polymer-des-ethyl sunitinib conjugates
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US10220020B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention relates to (among other things) polymer-des-ethyl sunitinib conjugates and related compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over des-ethyl sunitinib in unconjugated form.

  该发明涉及聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。该发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于未共轭形式的去乙基舒尼替尼的优点。