tert-butyl (2-(phenylamino)ethyl)carbamate | 121494-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-(phenylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-t-Butoxycarbonyl-N'-phenylethylenediamine；tert-butyl N-(2-anilinoethyl)carbamate
• CAS: 121494-52-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: XBWZGBZWELKIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(phenylamino)ethyl)carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 二氧化硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  促进氮杂杂环生物电子等排现象的新兴环状氨基腙合成新进展

  摘要：

  氮杂杂环在自然界和合成化学中无处不在，构成了天然产物、药物化学、材料、催化等中的基本分子单元。这项工作公开了一种稳健的方法，可以在未知的化学空间中获取原始环状氨基腙作为新支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300033
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙二胺 生成 tert-butyl (2-(phenylamino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinamide derivative or salt thereof

  摘要：

  该发明涉及一种由以下式（I）表示的环氧琥珀酰胺衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢原子、烷基或氨基烷基基团，R.sup.2代表可能被取代的氨基烷基基团、可能被取代的芳基、可能被取代的杂环基、可能被取代的芳基烷基基团，或者可能被取代的杂环环取代的烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以形成含氮杂环环，该环可能被取代，与相邻的氮原子一起，R.sup.3和R.sup.4彼此相同或不同且独立地表示氢原子，或者烷基或芳基烷基基团，或其盐，其制备方法以及包含该衍生物或盐作为活性成分的药物。该化合物具有对半胱氨酸蛋白酶L及其家族酶的特异性抑制活性，并且可用作预防和治疗代谢性骨病如骨质疏松症和高钙血症的药物。

  公开号：

  US06110967A1

文献信息

• Chan–Evans–Lam Amination of Boronic Acid Pinacol (BPin) Esters: Overcoming the Aryl Amine Problem
  作者：Julien C. Vantourout、Robert P. Law、Albert Isidro-Llobet、Stephen J. Atkinson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00466

  日期：2016.5.6

  The Chan–Evans–Lam reaction is a valuable C–N bond forming process. However, aryl boronic acid pinacol (BPin) ester reagents can be difficult coupling partners that often deliver low yields, in particular in reactions with aryl amines. Herein, we report effective reaction conditions for the Chan–Evans–Lam amination of aryl BPin with alkyl and aryl amines. A mixed MeCN/EtOH solvent system was found

  Chan–Evans–Lam反应是有价值的C–N键形成过程。但是，芳基硼酸频哪醇（BPin）酯试剂可能很难成为偶合剂，常常导致收率低，特别是在与芳基胺反应时。在此，我们报告了烷基-芳基胺与芳基BPin的Chan-Evans-Lam胺化反应的有效反应条件。发现混合的MeCN / EtOH溶剂系统可以使用芳基胺形成有效的C–N键，而烷基胺的偶联则不需要EtOH。
• Solid-Phase Synthesis of Artificial β-Sheets
  作者：Darren L. Holmes、Eric M. Smith、James S. Nowick

  DOI：10.1021/ja9710971

  日期：1997.8.1

  solid-phase syntheses of artificial β-sheets 1−4, which mimic the structure and hydrogen-bonding patterns of protein β-sheets. In these compounds, molecular templates induce β-sheet structures in attached peptide strands. The templates consist of di- and triurea derivatives, which hold peptide and peptidomimetic strands in proximity, and β-strand mimics, which hydrogen bond to the peptide strands. The syntheses

  本文描述了人工 β-折叠 1-4 的固相合成，它模拟了蛋白质 β-折叠的结构和氢键模式。在这些化合物中，分子模板在附着的肽链中诱导 β-折叠结构。模板由二脲和三脲衍生物组成，它们将肽链和拟肽链保持在附近，以及 β 链模拟物，它们与肽链形成氢键。合成包括在 Merrifield 树脂上构建“下”肽链，连接二脲或三脲模板的二胺或三胺部分，连接“上”肽和拟肽链，以及从树脂上切割所得的人工 β-折叠. 人工 β-折叠是通过 8-13 步从亮氨酸 Merrifield 中制备的，总产率为 33-67%。
• Preparation, characterization and application of succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO₄) as an efficient ionic liquid catalyst for the N-Boc protection of amines
  作者：Farhad Shirini、Omid Goli Jolodar、Mohadeseh Seddighi、Hojatollah Takbiri Borujeni

  DOI：10.1039/c4ra14130j

  日期：——

  Succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO₄), which is prepared from the reaction of succinimide and sulfuric acid, showed excellent catalytic activity for theN-Boc protection of various amines under solvent free conditions.

  琥珀酰亚胺硫酸氢盐([H-Suc]HSO4)，由琥珀酰亚胺和硫酸反应制备，在无溶剂条件下对各种胺的N-Boc保护显示了出色的催化活性。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2021198191A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to a new class of quinazolinone derivatives of formula (I), and their uses for treating a cancer. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明涉及一类新的喹唑啉酮衍生物（式（I）），以及它们用于治疗癌症的用途。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] 3-(2-AMINO-ETHYL)-ALKYLIDENE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE AND 1-(2-AMINO-ETHYL)-ALKYLIDENE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE SPHINGOSINE KINASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2-AMINO-ÉTHYL)-ALKYLIDÈNE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE ET 1-(2-AMINO-ÉTHYL)-ALKYLIDÈNE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA SPHINGOSINE KINASE 2
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2013119774A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-substituted-phenyl)-alkylidene)-thiazolidine-2,4-dione and l-(2-amino-ethyl)-3-alkylidene-l,3-dihydro-indol-2-one and derivatives thereof are provided for use as selective SphK2 inhibitors and for use in the treatment of human diseases, such as cancer.

  提供用作选择性SphK2抑制剂以及用于治疗人类疾病（如癌症）的3-(2-氨基乙基)-5-[3-(4-取代苯基)-烷基亚乙烯基)-噻唑啉-2,4-二酮和l-(2-氨基乙基)-3-烷基亚乙烯基-1,3-二氢吲哚-2-酮及其衍生物。