([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸 | 90495-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: ([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸
• 英文名称: N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)aminoacetic acid
• 英文别名: 2-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetic acid；2-[(2-(tert-butoxycarbonyl)amino)ethylamino]acetic acid；N-[2-(tert-Butyloxycarbonylamino)ethyl]glycine；N-(2-N-Boc-aminoethyl)glycine；N-(2-Boc-aminoethyl)glycine；(N'-Boc-2'-Aminoethyl)glycine N-(2-Boc-Aminoethyl)glycine；2-[[2-(Boc-amino)ethyl]amino]acetic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]acetic acid
• CAS: 90495-99-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: LZQSLXNZORCPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸 以 水 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 乙腈 为溶剂， 以13.09 g (46%)的产率得到N-(2-((Boc)amino)ethyl)-β-alanine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acids having amino acid side chains

  摘要：

  一种新型化合物，被称为肽核酸，比相应的DNA或RNA链更强烈地结合互补的DNA和RNA链，并表现出增强的序列特异性和溶解性。肽核酸包括从一组中选择的配体，该组包括天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然存在的核碱基，并含有烷基胺侧链。

  公开号：

  US05719262A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[2-(tert-butoxycarbonyl)aminoethyl]glycinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型多功能富勒烯合成子。

  摘要：

  我们报告了三种新颖，通用的富勒烯中间体的合成，其主要特征是氨基端基的存在。这些中间体在标准条件下的简单缩合反应会产生新的衍生物，可用于材料科学和药物化学中。

  DOI：

  10.1021/jo015608k
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-氨乙基)甘氨酸 、 sodium hydroxide 、 Tert-butyl-p-nitrophenyl carbonate 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 在 ([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以This results in a solution of the title compound in about 60% yield and greater than 95% purity by tlc (system 1 and visualised with ninhydrin, Rf=0.3)的产率得到([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  PNA DIAGNOSTIC USE

  摘要：

  本发明涉及某些核酸类似物及相关试剂盒，可用于捕获、识别、检测、鉴定或定量某些化学或生物实体。

  公开号：

  US20120115136A1

文献信息

• Peptide nucleic acids having 2,6-diaminopurine nucleobases
  申请人：——

  公开号：US06414112B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  A novel class of compounds, known as peptide nucleic acids, bind complementary DNA and RNA strands more strongly than a corresponding DNA strand, and exhibit increased sequence specificity and binding affinity. The peptide nucleic acids of the invention comprise ligands selected from a group consisting of naturally-occurring nucleobases and non-naturally-occurring nucleobases attached to a polyamide backbone. Some PNAs of the invention also contain C1-C8 alkylamine side chains.

  一种新型化合物类别，被称为肽核酸，比相应的DNA链和RNA链结合更牢固，并表现出增强的序列特异性和结合亲和力。该发明的肽核酸包括从天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然核碱基中选择的配体。该发明的一些肽核酸还包含C1-C8烷基胺侧链。
• [EN] MODIFIED PEPTIDE NUCLEIC ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES PEPTIDIQUES MODIFIÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2016043661A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  This invention relates to a peptide nucleic acid comprising the base N4-(2-guanidoethyl)-5-methylcytosine and method for their manufacture. Further, the invention relates to the use of said compounds as medicaments and to methods of targeting the structure of RNAs, particularly in the treatment of viral diseases and cancer.

  这项发明涉及一种包括N4-(2-胍基乙基)-5-甲基胞嘧啶基的肽核酸，以及其制备方法。此外，该发明涉及将所述化合物用作药物以及用于靶向RNA结构的方法，特别是在治疗病毒性疾病和癌症方面。
• Peptide nucleic acids having amino acid side chains
  申请人：——

  公开号：US05719262A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A novel class of compounds, known as peptide nucleic acids, bind complementary DNA and RNA strands more strongly than the corresponding DNA or RNA strands, and exhibit increased sequence specificity and solubility. The peptide nucleic acids comprise ligands selected from a group consisting of naturally-occurring nucleobases and non-naturally-occurring nucleobases attached to a polyamide backbone, and contain alkylamine side chains.

  一种新型化合物，被称为肽核酸，比相应的DNA或RNA链更强烈地结合互补的DNA和RNA链，并表现出增强的序列特异性和溶解性。肽核酸包括从一组中选择的配体，该组包括天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然存在的核碱基，并含有烷基胺侧链。
• Fullerene Unsymmetrical Bis-Adducts as Models for Novel Peptidomimetics
  作者：Dragana Milic、Maurizio Prato

  DOI：10.1002/ejoc.200900791

  日期：2010.1

  Two classes of unsymmetrical, orthogonally protected bis-fulleropyrrolidine amino acids have been prepared as models for fullerene-based peptidomimetics with the carbon sphere inserted into the peptide backbone. Two successive [3+2] cycloadditions of azomethine ylides (thermally generated from formaldehyde and the corresponding orthogonally protected glycino-amines and -acids) to C 60 afforded NHFmoc/

  已经制备了两类不对称、正交保护的双富勒吡咯烷氨基酸作为基于富勒烯的肽模拟物的模型，其中碳球插入肽主链。偶氮甲碱叶立德（由甲醛和相应的正交保护的甘氨酰胺和-酸热生成）与 C 60 的两次连续 [3+2] 环加成反应得到 NHFmoc/CO 2 tBu 和 NHBoc/CO 2 Me 富勒吡咯烷对，提供了可能在酸性和碱性条件下选择性脱保护。在两类不对称双加合物中，除 t 3 NHBoc/CO 2 Me 化合物快速分解外，所有反式 (t 1 ―t 4 ) 和赤道异构体 (e' 和 e") 的分布非常相似在色谱过程中。所有化合物均通过 UV/Vis 进行表征，
• Convergent Strategies for the Attachment of Fluorescing Reporter Groups to Peptide Nucleic Acids in Solution and on Solid Phase
  作者：Oliver Seitz、Olaf Köhler

  DOI：10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3911::aid-chem3911>3.0.co;2-1

  日期：2001.9.17

  The site-selective conjugation of peptide nucleic acids (PNA) with fluorescent reporter groups is essential for the construction of hybridisation probes that can report the presence of a particular DNA sequence. This paper describes convergent methods for the solution- and solid-phase synthesis of multiply labelled PNA oligomers. The solid-phase synthesis of protected PNA enabled the selective attachment

  肽核酸（PNA）与荧光报告基团的位点选择性缀合对于构建可报告特定DNA序列存在的杂交探针至关重要。本文介绍了收敛方法，用于固相合成多标记的PNA低聚物。受保护的PNA的固相合成使得荧光标记能够选择性地附着在C末端（DNA中的3'），这表明进一步操作受保护的PNA片段是可行的。为了与内部位点缀合，引入了一种方法，该方法允许在树脂上组装改性单体，从而无需在溶液中合成整个单体。此外，结果表明，将高度正交的保护基策略与化学选择性缀合反应结合使用，可以快速，自动地进行固相合成双标记PNA探针。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。与基于DNA的分子信标类似，双重标记的PNA探针仅在单链状态下发出弱荧光。然而，与互补寡核苷酸的杂交诱导了结构重组并赋予了生动的荧光增强。通过利用适当附加的荧光团之间的荧光共振能量转移（FRET），可以实时测量核酸杂交。类似于基于